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Gagnon, Cynthia

Professeure, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS École de réadaptation

Coordonnées

Courriel

418-695-7700, poste 2756

Diplômes

(2010) Postdoctorat (Médecine et santé publique). Université de Montréal.

(2007) Doctorat (Médecine expérimentale). Université Laval.

(2002) Maîtrise avec mémoire (Maîtrise ès sciences - Maîtrise). Université de Sherbrooke.

(1996) Baccalauréat (Ergothérapie). McGill University.

Titres de compétence

Ergothérapeute.

Présentation

Sujets de recherche

Maladies génétiques, Maladies neuromusculaires, Organisation des soins de santé.

Disciplines de recherche

Ergothérapie.

Mots-clés

Application des connaissances, Ergothérapie, Maladies neuromusculaires, Membres supérieurs, Modèle PPH, Participation sociale, Qualités métrologiques, Réadaptation.

Centre de recherche

Aucun

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Prix et distinctions

  • (2019) Chercheur Junior 2 Comprendre l'Histoire naturelle pour mieux Orienter les Interventions et Services et la planification des essais thérapeutiques pour les personnes atteintes de Maladies NeuroMusculaires (CHOIS-MNM). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2015) Chercheur - Junior 1 FRQS. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2013) Prix d’excellence du réseau de la santé et des services sociaux “Personnalisation des soins et des services”. Ministère de la santé et des services sociaux. (Distinction).
  • (2013) Prix« Victoire De la Qualité » Savoirs. CSSS de Jonquière. (Distinction).
  • (2013) Chercheur de l'année, Prix Dr George-Karpati. Dystrophie Musculaire Canada. (Distinction).
  • (2010) Prix Marie-France Thibaudeau. Fondation de Recherche en Sciences Infirmières du Québec. (Distinction).
  • (2010) Prix Innovation clinique 3M/Section régionale. Ordre des infirmières et infirmiers du Québec - Région Saguenay-Lac-Saint-Jean. (Distinction).
  • (2010) Bourse de recherche de l'ISPS. Instituts de recherche en santé du Canada. (Distinction).
  • (2009) Prix Plourde-Gaudreault. Mérite scientifique régional Saguenay-Lac-Saint-Jean. (Distinction).
  • (2009) Chercheur de l'année (Prix Dr David Green) Québec. Dystrophie Musculaire Canada. (Distinction).
  • (2009) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2008) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2007) Bourse de recherche. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2007) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2007) Bourse d'excellence. Université de Montréal. (Distinction).
  • (2006) Bourse de recherche - Genetic/Health Service and Policy Fellowships. Instituts de recherche en santé du Canada. (Distinction).
  • (2005) Bourse de recherche en milieu pratique. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2003) Bourse de recherche de l'Institut de Génétique. Instituts de recherche en santé du Canada. (Distinction).
  • (2002) Liste d'honneur du doyen. Université de Sherbrooke. (Distinction).
  • (2000) Bourse d'admission. Université de Sherbrooke. (Distinction).
  • (1996) Bourse de recherche étudiante. McGill University. (Distinction).
  • Signature du Livre d'or de la Ville de Saguenay. Ville de Saguenay. (Prix / Récompense).

Financement

Subvention. (En cours d’évaluation). Demandeur principal. Why don't you walk faster with your new treatment? Disentangling the complexity surrounding muscle impairment in myotonic dystrophy type 1 by a transdisciplinary approach to foster evidence-based care and trial readiness. (2018-2020).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Régulation épigénétique de la variabilité phénotypique dans la dystrophie myotonique de type 1. (2017-2020).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Documenting the natural history among the most prevalent neuromuscular diseases in Canada : An essential step to provide evidence-based care. (2015-2020).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Development of an upper extremity outcome measure for children with arthrogryposis multiplex congenita. (2017-2019).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Les déficiences musculaires associées aux difficultés observées à la marche et aux transferts chez des patients atteints d'ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS): une étude de la cellule à la fonction.. (2017-2019).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Development of a questionnaire to assess the severity of dysphagia in NMD: a pilot study. (2018-2019).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Consortium franco-québécois sur les dystrophies myotoniques (iDM-Scope). (2016-2018).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Soutenir la compréhension de la mission universitaire auprès des usagers d’une clinique surspécialisée : Un défi éthique et de vulgarisation. (2016-2017).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Est-ce que l’entraînement en force peut freiner l’atrophie musculaire observée chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1?. (2016-2017).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Caractérisation des déficiences, limitations d’activités et restrictions de participation ainsi que de leurs interrelations chez les personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS).. (2016-2017).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Réaliser les bonnes actions auprès des personnes atteintes en criant lapin. (2016-2017).

Contrat. (Terminé). Chercheur principal. Design of the pilot study to support the selection and validation of dysphagia-related patient reported clinical outcome assessment. (2016).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Design of the pilot study to support the selection and validation of dysphagia-related patient reported clinical outcome assessment. (2016).

Contrat. (Terminé). Chercheur principal. Development of a clinical evaluation protocol to optimize the development of therapeutic trials in OPMD. (2016).

Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Stakeholders partnering for arthrogryposis research: client-centered care in rehabilitation (SPARC-Rehab)”. (2015-2016).

Subvention. (Terminé). Co-demandeur. Développement d'un dispositif d'aide à la TEVA assisté par la technologie pour les jeunes présentant une déficience physique: soutien à l'écriture. (2016).

Contrat. (Terminé). Chercheur principal. OPMD: A retrospective study. (2015-2016).

Subvention. (Terminé). Co-demandeur. Soutien à l'écriture : Développement d’un dispositif d’aide à la TEVA assisté par la technologie pour les jeunes présentant une déficience physique. (2016).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Comprendre l'Histoire naturelle pour mieux Orienter les Interventions et Services et la planification des essais thérapeutiques pour les personnes atteintes de Maladies NeuroMusculaires (CHOIS‐MNM). (2016).

Publications

Articles de revue

  • Gagnon C, Lessard I*, Brais B, Lavoie C*, Synofzik M, Mathieu J. (2018). Assessing mobility and balance in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay population: Validity and reliability of four outcome measures. Journal of the Neurological Sciences, na, na. (Révisions requises).
  • Gagnon C, Bernard B, Lessard I, Lavoie C, Mathieu J. (2018). From motor performance to participation: Aquantitative descriptive study in adults with Autosomal recessive spasticataxia of Charlevoix-Saguenay. Orphanet Journal of Rare Disease, na, na. (Article soumis).
  • Petitclerc É*, Hébert LJ, Mathieu J, Desrosiers J, Gagnon C. (2018). Relationships between lowerlimb muscle strength impairments and physical limitations in DM1. Journal of Neuromuscular Diseases, na, na. (Révisions requises).
  • Gagnon C , Lessard I , Brais B , Côté I , Lavoie C , Synofzik M , Mathieu J. (2018). Validity and reliability of outcome measures assessing dexterity, coordination, and upper limb strength in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay. Archives of physical medicine and rehabilitation, Epub ahead of print, Epub ahead of print. (Article publié).
  • Roussel MP*, Morin M, Gagnon C, Duchesne E. (2018). What is known about the effects of clinicalinterventions that aim to reduce skeletal muscle impairments of patients with myotonicdystrophy type 1? A scopingreview. Orphanet Journal of Rare Disease, na, na. (Article soumis).
  • Raymond K*, Levasseur M, Mathieu J, Desrosiers J, Gagnon C. (2017). A 9-year follow-up study of the natural progression of upper limb performance in myotonic dystrophy type 1: a similar decline for phenotypes butnot for gender. Neuromuscular Disorders, 27(2017), 673-682. (Article publié).
  • Côté, C*., Germain, I., Dufresne, T. et Gagnon, C. (2017). Are we talking about the same concept? Comparison of two methods tocategorize thickened liquids for dysphagia management: The Bostwick Consistometerand the IDDSI Flow Test. Dysphagia, na(na), na. (Révisions requises).
  • Gallais B*, Gagnon C, Mathieu J, Richer L. (2017). Cognitive Decline over Time in Adults with Myotonic Dystrophy Type 1: A 9-year Longitudinal Study. Neuromuscular Disorders, 7(1), 61-72. (Article publié).
  • Bui HT, Audet O, Mathieu J, Gagnon C, Leone M. (2017). Computer-based assessment of upper-limb incoordination in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay patients: A pilot study. Journal of the Neurological Sciences, 380(2017), 68-73. (Article publié).
  • Barbé L, Lanni S, Lopez-Castel A, Franck S, Spit C, Keymolen K, Seneca S, Tomé S, Miron I, Letourneau J, Liang M, Choufani S, Weksberg R, Wilson MD, Sedlacek Z, Gagnon C, Musova Z, Chitayat D, Shanon P, Mathieu J, Sermon K, Pearson CE. (2017). CpG methylation, a parent-of-origin effect for maternal biased transmission of congenital myotonic dystrophy. American Journal of Human Genetics, 100(3), 488-505. (Article publié).
  • Légare C*, Overend G, Guay S-P, Monckton D, Mathieu J, Gagnon C, Bouchard L. (2017). DMPK gene DNA methylation levels are associated with muscular and respiratory profiles in DM1. Clinical Epigenetic, NA(NA), NA. (Article soumis).
  • Côté, C*., Gagnon, C., Kurtz, N.S., Youssof, S. et Brais, B. (2017). Dysphagia-related symptoms assessment in OPMD: A new patient-reported outcome is needed. Muscle and Nerve, na(na), na. (Révisions requises).
  • Hoffman EP , Workshop Participants , TREAT-NMD Alliance. (2017). Facilitating orphan drug development: Proceedings of the TREAT-NMD International Conference, December 2015, Washington, DC, USA. Neuromuscular disorders : NMD, 27(7), 693-701. (Article publié).
  • Gagnon C , Tremblay M , Côté I , Heatwole C. (2017). French translation and cross-cultural adaptation of the Myotonic Dystrophy Health Index (MDHI). Muscle & nerve, Epub(October), 000-000. (Article publié).
  • Gagnon C, Tremblay M*, Côté I, Heatwole C. (2017). French translation and cultural adaptation of the Myotonic Dystrophy Health Index (MDHI). Muscle & Nerve, na, na. (Article publié).
  • Gallais B* , Gagnon C , Forgues G , Côté I , Laberge L. (2017). Further evidence for the reliability and validity of the Fatigue and Daytime Sleepiness Scale. Journal of the neurological sciences, 37(5), 23-26. (Article publié).
  • Raymond K*, Plourde A, Gagnon C. (2017). Guide de pratique clinique en ergothérapie pour la clientèle dystrophie myotonique de type 1 : adapté au contexte de la 1ere ligne. Savoirs UdeS, (Article publié).
  • Tremblay M*, Muslemani S*, Côté I, Gallais B*, Gagnon C. (2017). Is independent living possible in adults with childhood phenotype of myotonic dystrophy type 1? Exploration of the accomplishment of instrumental activities of daily living according to different perspectives. Journal of Neuromuscular Disorders, na(na), na. (Article soumis).
  • Kierkegaard M* , Petitclerc E* , Hébert LJ , Gagnon C. (2017). Is one trial enough for repeated testing? Same-day assessments of walking, mobility and fine hand use in people with myotonic dystrophy type 1. Neuromuscular disorders : NMD, 27(2), 153-158. (Article publié).
  • Petitclerc É* , Hébert LJ , Mathieu J , Desrosiers J , Gagnon C. (2017). Lower limb muscle strength impairment in late-onset and adult myotonic dystrophy type 1 phenotypes. Muscle & nerve, 56(1), 57-63. (Article publié).
  • Bui HT, Gagnon C, Audet O, Mathieu J, Leone M. (2017). Measurement properties of a new wireless electrogoniometer for quantifying spasticity during the pendulum test in ARSACS patients. Journal of the Neurological Sciences, 375, 181-185. (Article publié).
  • Gagnon C , Kierkegaard M* , Blackburn C*, Chrestian N , Lavoie M , Bouchard MF , Mathieu J. (2017). Participation restriction in childhood phenotype of myotonic dystrophy type 1: a systematic retrospective chart review. Developmental medicine and child neurology, 59, 291-296. (Article publié).
  • Hesterlee S, Armur S, Clarke S, Carulli J, Gagnon C, Hagerman KA, Heatwole C, Johnson N, Patel N., Thornton C., Kessel W, Spielberg, SP. (2017). Patient-Centered Therapy Development for Myotonic Dystrophy: Report of the Myotonic Dystrophy Foundation-Sponsored Workshop. Therapeutic Innovation & Regulatory Science, 51(4), 516-522. (Article publié).
  • Côté C*, Payette H, Gagnon C. (2017). Prévenir la dénutrition des personnes âgées dysphagiques institutionnalisées avec une alimentation à textures adaptées : essai clinique randomisé. Can J Diet Pract Res, 78(1), 45-49. (Article publié).
  • Gallais B*, Gagnon C, Côté I, Forgues G, Laberge L. (2017). Reliability of the Apathy Evaluation Scale in Myotonic Dystrophy Type 1. Journal of Neuromuscular Diseases, na(na), na. (Article publié).
  • Gagnon C, Heatwole C, Hébert LJ, Hogrel JY, Kierkegaard M, Laberge L, Leone M, Meola G, Richer L, Sansone V. (2017). Report of the Third Outcome Measures in Myotonic Dystrophy type 1(OMMYD-3) International Workshop, Paris, France, June 8, 2015. Neuromuscular Disorders, na, na. (Article soumis).
  • Kurtz, N.S., Côté, C*., Heatwole, C., Gagnon, C. et Youssof, S. (2017). Resilience an important feature of patient experience in oculopharyngeal musculardystrophy: A qualitative study. Plos One, na(na), na. (Révisions requises).
  • Kierkegaard M, Petitclerc É, Hébert LJ, Mathieu J, Gagnon C. (2017). Responsiveness of performance-based outcome measures for mobility, balance, muscle strength and manual dexterity in adults with myotonic dystrophy type 1. J Rehabil Med., 50, 269-277. (Article publié).
  • Côté C*, Gagnon C, Payette H. (2017). Traduction en français du Edinburgh Feeding Evaluation in Dementia (EdFED) Scale: un questionnaire pour évaluer les difficultés à s'alimenter de personnes âgées présentant des troubles cognitifs en centre d'hébergement. La Revue canadienne du vieillissement, na, na. (Article accepté).
  • Gagnon C, Massie R, Tremblay M*, Darcy S, Martel M, Burns J. (2017). Traduction française de l'échelle Charcot-Marie-Tooth Disease Pediatric Scale. The Canadian journal of neurological sciences. Le journal canadien des sciences neurologiques, na, 1-4. (Article publié).
  • Lessard I*, Lavoie C*, Côté I, Mathieu J, Brais B, Gagnon C. (2017). Validity and reliability of the LEMOCOT in the adult ARSACS population: A measure of lower limb coordination. Journal of the Neurological Sciences, 377, 193-196. (Article publié).
  • Lamontagne ME, Gagnon C, Allaire S, Noreau L. (2016). A Scoping Review of Clinical Practice Improvement Methodology Use in Rehabilitation. Rehabilitation Process and Outcome, 5, 1-11. (Article publié).
  • Raymond K* , Levasseur M , Chouinard MC , Mathieu J , Gagnon C. (2016). Stanford Chronic Disease Self-Management Program in myotonic dystrophy: New opportunities for occupational therapists: Stanford Chronic Disease Self-Management Program dans la dystrophie myotonique : De nouvelles opportunités pour les ergothérapeutes. Canadian journal of occupational therapy. Revue canadienne d'ergothérapie, 83(3), 166-76. (Article publié).
  • Roussel MP , Morin M , Petitclerc É , Fortin AM , Gagnon C , Hebert LJ , Leone M , Duchesne E. (2016). Strength-Training Induces Skeletal Muscle Adaptations in Patients with Myotonic Dystrophy Type I: A Case Study. Medicine and science in sports and exercise, 48(5 Suppl 1), 641. (Article publié).
  • Sansone VA , Gagnon C , participants of the 207th ENMC Workshop. (2015). 207th ENMC Workshop on chronic respiratory insufficiency in myotonic dystrophies: management and implications for research, 27-29 June 2014, Naarden, The Netherlands. Neuromuscular disorders : NMD, 25(5), 432-42. (Article publié).
  • Chouinard MC, Lavoie M, Gagnon C, Leclerc N, Larouche A, Bouchard N, Lafleur G. (2015). Gestionnaire de cas - Un modèle en clinique de maladies neuromusculaires. Perspective Infirmière, 12(5), 51-6. (Article publié).
  • Gallais B*, Montreuil M, Gargiulo M, Eymard B, Gagnon C, Laberge L. (2015). Prevalence and correlates of apathy in myotonic dystrophy type 1. BMC neurology, 15, 148. (Article publié).
  • Chouinard MC, Lavoie M, Gagnon C, Leclerc N, Larouche A, Bouchard N, Lafleur G. (2015). Un modèle en clinique de maladies neuromusculaires. Perspective infirmières, 12(5), 51-56. (Article publié).
  • Gallais B*, Gagnon C, Mathieu J, Richer L, Jean S, Laberge L. (2014). Cognitive deficits associated with sleep apnea in myotonic dystrophy type 1. Journal of Neuromuscular Diseases, 1(1), 95-98. (Article publié).
  • Bugiardini E, Meola G, DM-CNS Group (Gagnon, C.). (2014). Consensus on cerebral involvement in myotonic dystrophy: workshop report: May 24-27, 2013, Ferrere (AT), Italy. Neuromuscular Disorders, 24(5), 445-452. (Article publié).
  • Moreau E*, Racicot V*, Landry M*, Bernard L*, Michaud AM*, Gagnon C. (2014). Guide de pratique en ergothérapie auprès de la clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1. Disponible sur le site www.mnmwiki.ca., na, na.
  • Gagnon C, Lavoie C*, Lessard I*, Mathieu J, Brais B, Bouchard JP, Fluet MC, Gassert R, Lambercy O. (2014). The Virtual Peg Insertion Test as an assessment of upper limb coordination in ARSACS patients: A pilot study. Journal of Neurological Sciences, 347(1-2), 314-344. (Article publié).
  • Laberge L, Mathieu J, Auclair J, Gagnon E*, Noreau L, Gagnon C. (2013). Clinical, psychosocial, and central correlates of quality of life in myotonic dystrophy type 1 patients. European Neurology, 70(5-6), 308-15. (Article publié).
  • Laberge L, Gagnon C, Dauvilliers Y. (2013). Daytime sleepiness and myotonic dystrophy. Current Neurology and Neuroscience Reports, 13(4), 340-45. (Article publié).
  • Lamontagne ME, Gagnon C, Allaire AS, Noreau L. (2013). Effect of rehabilitation length of stay on outcomes in individuals with traumatic brain injury or spinal cord injury: a systematic review protocol. Systematic reviews, 20(2), 59-66. (Article publié).
  • Fortin M, Chouinard MC, Bouhali T, Dubois MF, Gagnon C, Bélanger M. (2013). Evaluating the integration of chronic disease prevention and management services into primary health care. BMC Health Services Research, 13(132), 1-13. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Laberge L, Brisson D, Gaudet D, Lavoie M, Leclerc N, Mathieu J. (2013). Prevalence of lifestyle risk factors in myotonic dystrophy type 1. Canadian Journal of Neurological Sciences, 40(1), 42-7. (Article publié).
  • Gagnon C, Meola G, Hébert LJ, Puymirat J, Laberge L, Leone M. (2013). Report of the first Outcome Measures in Myotonic Dystrophy type 1 (OMMYD-1) international workshop. Neuromuscular Disorders, 23(12), 1056-68. (Article publié).
  • Girard G, Plourde A, Morin C, Martel N, Gagnon C. (2012). Un environnement supportant à deux voies : développement d'une formation sur le traumatisme craniocérébral pour le milieu scolaire. Développement humain, handicap et changement social, 20(1), 31-39. (Article publié).
  • Chouinard M-C, Jean S, Mathieu J, Lavoie M, Leclerc N, Larouche A, Bouchard N, Gagnon C. (2011). Outil de gestion intégrée de la santé pour la dystrophie myotonique de type 1. Disponible sur le site www.mnmwiki.ca, na, na. (Article publié).
  • Plourde A, Girard G, Morin C, Martel N, Gagnon C. (2011). Trousse pédagogique – Le cerveau et les séquelles du traumatismecraniocérébral. Centre de réadaptation en déficience physique Le Parcours, Jonquière, 184. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Lavoie M, Champagne F. (2010). Analysis of the nursing role in the care of patients with neuromuscular disorders. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, 32(4), 22-9. (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Laberge L, Veillette S, Bégin P, Breton R, Jean S, Brisson D, Gaudet D, Mathieu J, DM1 Expert Panel. (2010). Health supervision and anticipatory guidance in adult myotonic dystrophy type 1. Neuromuscular Disorders, 20(12), 847-51. (Article publié).
  • Gagnon C. (2010). Occupational Therapy Guidelines. Site web Myotonic Dystrophy Foundation. http://www.myotonic.org/living-dm/rehabilitation, na, na. (Article publié).
  • Plourde A, Gagnon C. (2009). La Dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP). Dépliant à l’intention des patients. Dystrophie musculaire Canada;. Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires, Saguenay, NA, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Laberge L, Tremblay C, Côté C, Leclerc N, Mathieu J. (2009). The potential of disease management for neuromuscular hereditary disorders. Rehabilitation Nursing, 34(3), 118-26. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Jean S, Laberge L, Perron M, Veillette S, Richer L, Noreau L. (2008). Predictors of disrupted social participation in myotonic dystrophy type 1. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 89(7), 1246-55. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Noreau L. (2007). Life habits in myotonic dystrophy type 1. Journal of Rehabilitation Medicine, 39(7), 560-6. (Article publié).
  • Gagnon C, Noreau L, Moxley RT, Laberge L, Jean S, Richer L, Perron M, Veillette S, Mathieu J. (2007). Towards an integrative approach to the management of myotonic dystrophy type 1. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, 78(8), 800-6. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Noreau L. (2006). Measurement of participation in myotonic dystrophy: reliability of the LIFE-H. Neuromuscular Disorders, 16(4), 262-8. (Article publié).
  • Laberge L, Gagnon C, Jean S, Mathieu J. (2005). Fatigue and daytime sleepiness rating scales in myotonic dystrophy: a study of reliability. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 76(10), 1403-5. (Article publié).
  • Gagnon C, Desrosiers J, Mathieu J. (2004). Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay: upper extremity aptitudes, functional independence and social participation. International Journal of Rehabilitation Research, 27(3), 253-6. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Desrosiers J. (2004). Standardized finger-nose test validity for coordination assessment in an ataxic disorder. Canadian Journal of Neurological Sciences, 31(4), 484-9. (Article publié).
  • Mathieu J, Gagnon C , Bouchard JP. (2003). Autosomal Ressecive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay: Clinical andGenetic aspects. New Frontiers / Nouvelles frontières, Mai, 1-4. (Article publié).
  • Wood L, Bassez G, van Engelen B, Lochmüller H, Schoser B. Workshop participants : Atalaia A, Balabanov P, Bassez G, Boentert M, Charlton J, van Engelen B, Gagnon C, Geille A, Heatwole C, Heershap A, Kierkegaard M, Kornblum C, Lindberg C, Lochmüller H, Meola G, Mignon L, Monckton D, Porter J,Sansone V, Schoser B, Stojanovic V, Thompson R, Treweek S, Vissing J, Wood L. 222nd ENMC international workshop: myotonic dystrophy,developing a european consortium for care and therapy, 1-2 july 2016, naarden,The Netherlands. Neuromuscular Disorders, (Article accepté).

Chapitres de livre

  • Tremblay M*, Gagnon É, Laberge L, Maltais D, Durand MJ, Chouinard MC, Gagnon C. (2017). Accès et intégration en emploi chez les personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay : le rôle de l'ergothérapeute. Ergothérapie et maladies neuromusculaires Masson. (Article accepté).
  • Gagnon C, Plourde A, Bernard D, de Foenbrune G, Gagnon É, Lyonnais M, Milot D, Tassé C. (2017). La pratique en ergothérapie pour les maladies de Charcot-Marie-Tooth. Ergothérapie et maladies neuromusculaires Masson. (Article accepté).

Articles de journaux

  • Delisle, C. (2005). Projet novateur à l'UQAC - Recherche sur la dystrophie myotonique. Le Quotidien. 10.

Rapports

  • Fortin M, Chouinard MC, Dubois MF, Gagnon C, Duchesne D, Gagnon O, Coulombe K, Bélanger M. (2014). Implantation et évaluation d’une intervention des services de réadaptation en maladies chroniques aux soins de première ligne. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). 15 p.
  • Gagnon C, Chouinard M.C, Plourde A, Lavoie M, Létourneau J. (2014). Organisation des services pour les maladies neuromusculaires Constats, enjeux et priorités. Résultats de l’enquête 2009-2010 (mise à jour en 2014). Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires disponible sur www.mnmwiki.ca. Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires. 56 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2014). Revue de la littérature - Les manifestations d’un TCC chez les enfants de moins de 5 ans et leur évolution. Centre hospitalier Jonquière. 8 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2013). Revue de la littérature - Les manifestations d’un TCC chez les enfants de moins de 1 an et leur évolution. Centre hospitalier Jonquière. 39 p.
  • Chouinard MC, Lavoie M, Gagnon C, Maltais D, Larouche A. (2012). L'approbation des données probantes dans la pratique infirmière auprès de personnes atteintes de maladies neuromusculaires chroniques complexes : élaboration de mécanismes de diffusion des connaissances basés sur l'utilisation d'un plan de soins. Université de Sherbrooke. 39 p.
  • Blackburn C, Plourde A, Côté I, Gagnon C. (2012). Retour au travail des amputés traumatiques - Revue de la littérature et des pratiques en cours. Centre hospitalier Jonquière. 19 p.
  • Côté I, Gagnon C. (2012). Revue de la littérature - La chronicité chez les personnes atteintes d’un traumatisme cranio-cérébral léger : prévention, approches et traitements. Centre hospitalier Jonquière. 22 p.
  • Chouinard MC, Leclerc N, Maltais D, Gagnon C, Lavoie M, Larouche A. (2012). Vécu, difficultés et besoins de soutien des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 en fonction de la sévérité de l'atteinte et du type de ménages. Université de Sherbrooke. 75 p.
  • Chouinard MC, Leclerc N, Gagnon C, Maltais D, Bouchard C. (2012). Étude exploratoire sur les conséquences et les besoins de soutien des proches aidants de personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. Université de Sherbrooke. 86 p.
  • Champagne F, Rivard M, Lambert F, Gagnon C, Baldé T. (2010). Évaluation des projets pilotes préhospitaliers. Université de Montréal. 240 p.

Manuels

  • Girard G, Morin C, Martel N, Plourde A, Létourneau J, Gagnon C. (2012). Trousse pédagogique - Le cerveau et les séquelles du traumatisme craniocérébral : formation à l'intention du milieu scolaire. 125 p. (Article publié).
  • Chouinard M-C , Gagnon C , Lavoie M , Mathieu J. (2010). Guide de formation de l’outil de gestion intégrée de la santé pour la dystrophie myotonique (OGIS-DM1). 170 p. (Article publié).

Ressources en ligne

  • Gagnon C. (2011). Occupational Therapy. Site Web.

Lignes directrices en matière de soins cliniques

  • INESSS et al. (2015). Réalisation du guide méthodologique pour l'élaboration des guides de pratique en santé et en services sociaux de l'INESSS.
  • Moreau, Emmanuelle* Racicot, Véronique* Bernard, Lysianne* Landry, Magali* Michaud, Anne-Marie* Gagnon, Cynthia. (2014). Guide de pratique en ergothérapie auprès de la clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1.
  • Bernard, Denise, CRME - Centre de réadaptation Marie-Enfant de Foenbrune, Gilbert, CRLB - Centre de réadaptation Lucie-Bruneau Desautels, Catherine, CRME - Centre de réadaptation Marie-Enfant. (2014). Guide de pratique en ergothérapie pour les maladies de Charcot-Marie-Tooth.
  • Gagnon C; Chouinard MC; Laberge L; Veillette S; Bégin, P; Breton, R; Jean, S; Brisson, D; Gaudet, D; Mathieu, J; DMI Expert Panel. (2013). Health Supervision and anticipatory guidance in myotonic dystrophy type 1.
  • Chouinard, M-C; Jean, S; Mathieu, J; Lavoie, M; Leclerc, N; Larouche, A; Bouchard, N; Gagnon, C. (2011). Outil de gestion intégrée de la santé pour la dystrophie myotonique de type 1.

Articles de conférence

  • Raymond K, Plourde A, Gagnon É, Gagon C. (2017). A Myotonic Dystrophy type 1 Clinical Practice Guideline for Community Occupational Therapists. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Lessard I, Gagnon C, Lavoie C, Brais B, St-Gelais R, Mathieu J. (2017). Assessing mobility, balance, coordination, and dexterity in ARSACS: Reliability and valididy of 7outcome measures. The 2nd International Ataxia Research Conference, 27-30 septembre. (Article publié).
  • Barbe L, Lanni S, Lopez-Castel A, Franck S, Spits C, Keymolen K, Seneca S, Tome S, Miron l, Létourneau J, Liang M, Choufani S, Weksberg R, Wilson MD, Seolacek Z, Gagnon C, Musova Z, Chitayat D, Shanon P, Mathieu J, Sermon K, Pearson CE. (2017). CpG Methylation, a Parent-of-origin Effect for Maternal-biased Transmission of Congenital Myotonic Dystrophy. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11)). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Légaré C, Gagnon C, Overend G, Bouchard M, Guay SP, Monckton DG, Mathieu J, Hébert LJ, Bouchard L. (2017). DMPK Methylation Levels are Associated with Muscular and Respiratory Profiles in DM1 Independent of Repeat Length. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Gagnon C, Campbell C, Rogers M, Bassez G, Venance S, Turner C, Philips M, Mathieu J. (2017). Development of a Disease Severity Index for Myotonic Dystrophy type 1 (DSI-DM1). International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Roussel MP, Houle O, Morin M, Jorg M, Dufresne S, Gagnon C, Duchesne E. (2017). Does Gender Affect Proteomics and Histomorphology of Skeletal Muscle in Myotonic Dystrophy Type 1. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11)). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Roussel MP, Hébert LJ, Ribeiro F, Schoser B, Gagnon C, Duchesne É. (2017). Effect of Acute Eccentric Exercise on Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy Signalling Pathways in Men with Myotonic Dystrophy Type 1. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Roussel MP, Hébert LJ, Ribeiro F, Schoser B, Gagnon C, Duchesne É. (2017). Effect of Acute Eccentric Exercise on Skeletal Muscle Hypertrophy and Atrophy Signalling Pathways in Men with Myotonic Dystrophy Type 1. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Roussel MP, Duchesne É, Gagnon C, Ribeiro F. (2017). Exercise-induced oxygen desaturation during 6-minute walk test in DM1 : is it associated with functional exercise capacity?. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Laberge L, Gallais B , Mathieu J, Auclair J, Gagnon C. (2017). Factors Associated with Daytime Sleepiness and Fatigue in a Longitudinal Cohort of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Bouchard , Gagnon C. (2017). Impacts of Cognitive Deficits and Social Participation in ARSACS, What do We Know About Personality and Cognitive Deficits in ARSACS: results from a pilot stydy, Applicability of neuropsychological and personality tests in ARSACS. The 2nd International Ataxia Research Conference. 27-30 septembre. (Article publié).
  • Gagnon C, Tremblay M, Côté I, Gallais B*. (2017). Independant Living Among Adults with the Childhood Phenotype of Myotonic Dystrophy Type 1 - An Exploratory Study. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Raymond K, Levaseur M, Mathieu J, Gagnon C. (2017). Participation in Daily andSocial Activities in Myotonic Dystrophy Type 1: Predictors of Changes Over a9-year Period. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Gallais B*, Gagnon C, Mathieu J, Richer L. (2017). Progression of Frontal Cognitive Impairment in DM1 Adult Phenotype Over a 13-year Follow-up. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Kierkegaard M, Peticlerc É, Hébert LJ, Mathieu J, Gagnon C. (2017). Responsiveness of Performance-based Outcome Measures in Myotonic Dystrophy Type 1. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Gagnon C, Peticlerc É, Kierkegaard M, Mathieu J, Duchesne É, Hébert JL. (2017). Strength Evolution in Myotonic Dystrophy Type 1 Over a 9-year Period. International Myotonic Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) 5-9 septembre. (Article publié).
  • Gagnon C, Bouchard L, Duchesne É, Mathieu J. (2017). The Creation Biobank. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11). 5-9 septembre. (Article publié).
  • Dogan C, De Antonio M, Hamroun D, Gagnon C, Puymirat J, Bassez G. (2017). The International DM-Scope Registry: Harmonizing Myotonic Dystrophy Data Collection. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) 5-9 septembre. (Article publié).
  • Youssof S, Kurtz NS, Cote C, Gagnon C. (2016). Patient-reported experience of dysphagia in OPMD: A qualitative study. Muscle & Nerve, (Article publié).
  • Roussel MP, Morin M, Petitclerc É, Fortin AM, Gagnon C, Hebert LJ, Leone M, Duchesne E. (2016). Strength-Training Induces Skeletal Muscle Adaptations in Patients withMyotonic Dystrophy Type.1 : A Case Study. Med Sci Sports Exerc, 48(5 Suppl 1): 641. (Article publié).
  • Campbell C, Mabaya G, Johnston M, Gagnon C, Chapman K, Genge A, Jasmin B, Kothary R., Mah JK, McMillan HJ, Warman J, Yokota T, Korngut L. (2015). A collaborative approach for establishing world class outcomes for neuromusculardiseases in Canada. Muscle & Nerve, 52(51): S11-12. (Article publié).
  • Gagnon C, Mathieu J, Lessard I, Lavoie C. (2014). Development and Validation of a Rating Scale for Recessive SpasticAtaxia. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation, 95(10): e96. (Article publié).
  • Raymond K, Gagnon C, Mathieu J. (2014). Predicting needs foroccupational therapy in neuromuscular disease - Grip strength predictive role. Physical Medicine and Rehabilitation, 95 (10):e95. (Article publié).
  • Lavoie M, Chouinard MC, Gallagher F, Gagnon C. (2013). Les facteurs influençant les capacités d'apprentissage des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) : une approche écologique. Canadian journal of neuroscience nursing, (Article publié).
  • Lavoie M, Chouinard M-C, Mathieu J, Gagnon C. (2011). Utilisation d’un plan de soins intégrés pour le développement du rôle de l’infirmière dans le suivi des personnes atteintes de dystrophie myotonique. Recherche en Soins Infirmiers, (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Mathieu J, Leclerc N, Jean S. (2010). Adapting and validating the stanford self-management program for people with myotonic dystrophy type 1: preliminary results and lessons learned. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Mathieu J. (2010). Development of a community-integrated care pathway for health management in myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, (Article publié).
  • Lavoie M, Chouinard M-C, Mathieu J, Gagnon C. (2010). Exploration of the feelings of competence and professional self-government of nurses in the establishment of a tool of integrated management of patients affected by myotonic dystrophy type 1 (OGIS-DM1). Canadian journal of neuroscience nursing, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Mathieu J. (2010). Nursing case manager in neuromuscular diseases: Outcomes of a community-integrated care pathway implementation. Canadian Journal of Neuroscience Nursing, (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Mathieu J, Jean S, Leclerc N. (2009). Adapting and Validating the Self-Management Program for People with DM1: Preliminary Results and Lessons Learned. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Gagnon C, Chouinard M-C, Mathieu J. (2009). Health supervision in Myotonic Dystrophy Type 1. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Bouchard C, Maltais D, Tremblay M, Chouinard M-C, Gagnon C. (2009). Living with Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) Sufferers: How Caregivers’ Experience Differs According to Gender. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Gagnon E, Noreau L, Mathieu J, Gagnon C. (2009). Quality of life in myotonic dystrophy type 1. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Lavoie M, Bouchard C, Mathieu J. (2009). The Lived Experience of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Chouinard M-C, Gagnon C, Leclerc N, Maltais D, Bouchard C, Pellerin A. (2009). The lived experience of DM1 patients caregivers. Medizinische Genetik, (Article publié).
  • Laberge L, Perron M, Veillette S, Gagnon C, Mathieu J. (2007). Relations entre la somnolence diurne, la capacité de travail et la qualité de vie chez les patients atteints de dystrophie myotonique. Neurophysiologie Clinique, (Article publié).
  • Gagnon C, Noreau L, Mathieu J. (2006). Disability and social participation in myotonic dystrophy: Implication for practice. Canadian journal of occupational therapy, 36. (Article publié).
  • Mathieu J, Jean S, Gagnon C, Lacroix G, Bégin P, Laberge L. (2004). Fatigue is linked to disease severity in myotonic dystrophy. Journal of Sleep Research, (Article publié).
  • Gagnon C, Lessard I. Lavoie C, Brais B, Mathieu J. Autosomal recessive spasticataxia of Charlevoix-Saguenay : a natural history stydy over a two yearfollow up. The 2nd International Ataxia Research Conference. 27-30 septembre (présentation orale).
  • Gagnon C, Racine J, Laforest C. Les homicides intrafamiliaux au Québec : déploiement d’outils d’estimation et de gestion du risque. 86e Congrès de l’ACFAS, L’Université du Québec, 7-11 mai (affiche).
  • Tremblay M, Gagnon C. Évaluation de l'implantation et de l'impact de la formation provinciale sur l'estimation et la gestion du risque d'homicide. 86e Congrès de l’ACFAS. L’Université du Québec, 7-11 mai (orale).

Autres contributions

Activités de collaboration internationale

  • Responsable du regroupement stratégique en soutien à l'intégration sociale au REPAR. (2011-2015). Canada.
  • Membre du comité aviseur Christopher Project. (2013-2015). Canada.
  • Organiser of the 207 European Neuromuscular Meeting on Respiratory involvement in DM1. (2014). Pays-Bas. This ENMC Meeting would provide the necessary framework to discuss management of chronic respiratyory insufficiency among neurologists and pneumologists who have long-lasting experience with DM1 patients.
  • Leader OUTCOME MEASURES IN MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1 (OMMYD). (2011). Espagne.

Présentations

  • (2018). Évaluation de l'implantation et de l'impact de la formation provinciale sur l'estimation et la gestion du risque d'homicide. 86e Congrès de l’ACFAS. L’Université du Québec. 7-11 mai (orale). Chicoutimi, Canada.
  • (2017). Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay : a natural history study over a two year follow up. The 2nd International Ataxia Research Conference. 27-30 septembre. Pisa, Italie.
  • (2017). Conditions de vie, logiques résidentielles et accès aux services. Le cas des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) au Saguenay-Lac-St-Jean. 2e Congrès québécois de recherche en adaptation – réadaptation. Montréal, Canada.
  • (2017). DMPK methylation levels are associated with muscular and respiratory profiles in DM1 independent of repeat length. International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. États-Unis.
  • (2017). Progression of frontal cognitive impairment in DM1 adult phenotype over a 13-year follow-up. International Myotonic Dystrophy Consortium. États-Unis.
  • (2017). Simplifier l’utilisation d’un guide de pratique en maladies neuromusculaires. Congrès national de l’Association canadienne des ergothérapeutes, du 21-24 juin. Charlottetown, Canada.
  • (2017). Strength evolution in Myotonic Dystrophy type 1 over a 9-year period. International Myotonic Dystrophy Consortium IDMC-11. San Francisco, États-Unis.
  • (2016). DM and Intimacy: Talking to your Doctor. Myotonic Dystrophy Foundation Annual Conference. Washington, États-Unis.
  • (2016). Lessons learned from OMMYD Are we trial ready?. 222nd ENMC International Workshop: Myotonic Dystrophy, developing a European consortium for care and therapy. Naardeens, Pays-Bas.
  • (2016). Occupational Therapy: Getting a Grip on Daily Activity. Myotonic Dystrophy Foundation Annual Conference. Washington, États-Unis.
  • (2016). Optimiser le suivi des personnes atteintes de Charcot-Marie-Tooth. Contribution d’un nouveau réseau québécois. Séminaire de recherche de l’Hôpital pour enfants Shriners. Hôpital universitaire McGill. Montréal, Canada.
  • (2016). Optimiser l’accès à la santé pour les maladies rares. Journée annuelle du Centre de recherche Charles-Le-Moyne. Longueuil, Canada.
  • (2016). Supporting Patients: DM and Sexuality for Clinicians. Myotonic Dystrophy Foundation Annual Conference. Washington, États-Unis.
  • (2016). Why to Integrate Quantitative Muscle Testing in Your Practice?. Congrès annuel de l'association Canadienne de physiothérapie. Victoria, Canada.
  • (2015). A 9-year longitudinal study of cognition in myotonic dystrophy adult phenotypes. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Application de l'échelle de gravité de l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay : ARAS. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Association between lower limb muscle strength and functional impairments in adult and late onset phenotype of DM1. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Association between lower limb muscle strength impairments and physical function in adult and late onset DM1 phenotypes. 10th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting - IDMC-10. Paris, France.
  • (2015). Atelier: Constats et pistes d’action face aux trajectoires d’emploi des personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS). 10e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Canadian Neuromuscular Diseases Network (Can-NMD)- Collaborating to enhance clinical care, education and research. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Comprendre le rôle potentiel de l'épigénétique dans la dystrophie myotonique de type 1: Exemple du profil cognitif. 10e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique, Dystrophie Musculaire Canada. Laval, Canada.
  • (2015). Constats et pistes d'action face aux trajectoires d'emploi des personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS). 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). DMPK gene DNA methylation is correlated with cognitive and respiratory profiles in patients affected with myotonic dystrophy type 1. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Développement et validation de l'échelle de gravité de l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay : ARAS. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Effets d'un suivi infirmier par gestion de cas auprès de personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Genotype-phenotype correlations in the Saguenay-Lac-Saint-Jean myotonic dystrophy type 1 population. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Guide de pratique en ergothérapie dans la dystrophie myotonique de type 1. 10e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique, Dystrophie Musculaire Canada, 16-17 avril. Laval, Canada.
  • (2015). La pertinence de l'expertise pour améliorer la prise en charge en maladies rares. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). La prise en charge en ergothérapie pour les maladies de Charcot-Marie-Tooth (CMT). 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Le nouveau réseau Canadien pour les maladies neuromusculaires (Muscle Network). 10e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique, Dystrophie Musculaire Canada. Laval, Canada.
  • (2015). Myotonic Dystrophy and teh Canadian Neuromuscular Disease Registry : The Experience to Date. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Outcome Measures in Myotonic Dystrophy type 1-OMMYD- Atelier de travail international sur la sélection d'outils de mesure en DM1. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Participation sociale chez une clientèle ayant la dystrophie myotonique de type 1. Journée annuelle S-POP. Orford, Canada.
  • (2015). Participation sociale des personnes ayant une maladie neuromusculaire : résultats issus d’un partenariat recherche - réadaptation. 10e Congrès québécois de réadaptation - La réadaptation en pleine évolution : Ensemble on y contribue!. Laval, Canada.
  • (2015). Predictors of change in daytime sleepiness: preliminary findings of a 9-year longitudinal study in adults with DM1. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Rehabilitation management in myotonic dystrophy. Scandinavian conference on NMD care. Danemark.
  • (2015). Report from the Outcome Measure in Myotonic Dystrophy (OMMYD-3) meeting. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Review of the phenotypic classification in myotonic dystrophy type 1- An international initiative from the OMMYD group. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Robot et réalité virtuelle pour mesurer la coordination des membres supérieurs dans l'ARSCS. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Robot et réalité virtuelle pour mesurer la coordination des membres supérieurs dans l'ARSCS. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Social participation in myotonic dystrophy type 1: a 9 years follow-up study. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Standards of care in adult DM1. TREAT-NMD: Growing the drug pipeline for neuromuscular diseases: optimising resources for clinical development of new therapies. Washington, États-Unis.
  • (2015). Standards of care in myotonic dystrophy type 1. TREAT-NMD International Conference and Satellite meetings. Washington, États-Unis.
  • (2015). Strength-Training Induces Skeletal Muscle Adaptations in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1 : A Case Series Study. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. France, France.
  • (2015). The Christopher Project : A Comprehensive Survey of Patients and Families Living with Myotonic Dystrophy in Canada and the United States. IDMC-10 International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Paris, France.
  • (2015). Trial readiness in DMI Natural history study, outcome measures, quality control. Myotonic Dystrophy FDA workshop. Washington, États-Unis.
  • (2015). Une communauté de pratique pour extraire l'expertise en maladies rares -Ergothérapie et CMT. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Échelle d'évaluation standardisée pour la CMT. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Éducation thérapeutique des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1: Quelles stratégies préconiser?. 10e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Laval, Canada.
  • (2015). Évolution sur neuf ans de la dystrophie myotonique de type 1 : volet physiothérapie. 10e colloque sur les maladies neuromusculaires et la SLA. Laval, Canada.
  • (2014). Analyse des facteurs pour l’obtention et le maintien d’un emploi chez les personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay. Chaire de recherche en réadaptation au travail - Les outils de mesure pour faciliter la reprise du travail après une absence prolongée. Montréal, Canada.
  • (2014). Association entre le profil de force musculaire et le profil fonctionnel chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. Physiothérapie 360 - L'événement annuel de développement professionnel. Montréal, Canada.
  • (2014). Atteintes aux membres supérieurs chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 : évolution sur neuf ans. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Beyond ADL: Strategies for transportation, work/life modifications, socializing and more. Myotonic Dystrophy Foundation Annual Conference. États-Unis.
  • (2014). Beyond Biology - Important DM Research Projects. Myotonic Dystrophy Foundation Annual Conference. États-Unis.
  • (2014). Caractérisation de l’atteinte musculaire aux membres inférieurs des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1, phénotypes adulte et léger. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Clinical guidelines and outcomes measures: an overview and potential pitfalls. 207th ENMC International Workshop: Chronic respiratory insufficiency in myotonic dystrophies: management and implications for research. Naardeens, Pays-Bas.
  • (2014). De la nutrition à la santé, il n'y a que quelques bouchées. Journée de la recherche de la Faculté de Médecine de l'UdS. Montréal, Canada.
  • (2014). Development and validation of a rating scale for autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS). American Congress of Rehabilitation Medicine 91st Annual Conference. Toronto, Canada.
  • (2014). Développement de l’échelle de gravité pour la clientèle atteinte d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay : ARAS. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Développement d’une échelle de gravité pour la clientèle atteinte d’ataxie récessive spathique de Charlevoix-Saguenay. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Guide de pratique portant sur les interventions ergothérapiques auprès de la clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1. 4e Symposium annuel des programmes d’ergothérapie et de physiothérapie. Sherbrooke, Canada.
  • (2014). Hétérogénéité dans l’organisation des services offerts par les Cliniques spécialisées en maladies neuromusculaires du Québec. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Improving Care for Rare Diseases: A Methodological Guideline to Develop Effective Clinical Guideline. American Congress of Rehabilitation Medicine 91st Annual Conference. Toronto, Canada.
  • (2014). LES SAVOIRS RARES - Un défi pour une pratique fondée sur les meilleures évidences; Expériences en maladies neuromusculaires. Symposium en transfert des connaissances - Réseau en santé respiratoire FRQS. Québec, Canada.
  • (2014). Mieux soutenir l'autogestion des personnes atteintes de maladies neuromusculaires par une meilleure connaissance de leurs habiletés liées à la littératie en santé. 15e Colloque de la maîtrise réseau en sciences infirmières - Émergence d'une expertise infirmière avancée : au carrefour de l'humain et de la science. Trois-Rivières, Canada.
  • (2014). OMMYD strategy – nomenclature of disease. Consensus on biomarkers on cerebral involvement in myotonic dystrophy. DM-CNS 5th Workshop. Milan, Italie.
  • (2014). Predicting needs for occupational therapy in neuromuscular diseases - Grip strength predictive role. American Congress of Rehabilitation Medicine 91st annual Conference. Toronto, Canada.
  • (2014). Programmation de recherche et soutien à l’élaboration des services de la CMNM du CSSS de Jonquière. Journée annuelle des coordonnateurs cliniques des Cliniques des maladies neuromusculaires du Québec. Canada.
  • (2014). Présentation d'un guide de pratique en ergothérapie pour la dystrophie myotonique. Congrès national de l’Association canadienne des ergothérapeutes 2014. Fredericton, Canada.
  • (2014). Relation entre les habitudes alimentaires et les atteintes chez les personnes souffrant de dystrophie myotonique de type 1. 82e congrès de l'Association Francophone pour le Savoir. Montréal, Canada.
  • (2014). Respiratory care: the Canadian experience. 207th ENMC International Workshop: Chronic respiratory insufficiency in myotonic dystrophies: management and implications for research. Naardeens, Pays-Bas.
  • (2014). Risque cardiométabolique chez les patients atteints de la dystrophie myotonique de type 1. 15e réunion annuelle de la Société québécoise de lipidologie, de nutrition et de métabolisme. Québec, Canada.
  • (2014). S’outiller pour une intervention clinique efficace auprès d’une clientèle atteinte de maladies neuromusculaires. Demi-journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2014). The course of daytime sleepiness and fatigue symptoms in myotonic dystrophy patients: a 9-year longitudinal study. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Trajectoires d'emploi chez les personnes atteintes d'Ataxie Récessive Spastique de Charlevoix-Saguenay. Congrès national de l’Association canadienne des ergothérapeutes 2014. Fredericton, Canada.
  • (2014). Trajectoires d'emploi des personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS): étude exploratoire. Congrès de l'Association canadienne d'ergothérapie (ACE) / Canadian Association of Occupational Therapist (CAOT) Conference. Fredericton, Canada.
  • (2014). Validation de l’échelle de gravité de l’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay: ARAS. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Validation de l’échelle de gravité de l’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay : ARAS. Journée scientifique du REPAR-FRQS. Montréal, Canada.
  • (2014). Évaluation de l'apport nutritionnel chez des patients avec la dystrophie myotonique de type 1. 82e congrès de l'Association Francophone pour le Savoir. Montréal, Canada.
  • (2014). Évaluation prospective de la somnolence diurne dans la dystrophie myotonique de type 1. Le Congrès du Sommeil Lille 2014. Lille, France.
  • (2014). Évolution sur 9 ans des capacités aux membres supérieurs chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. 43e Édition, Journée scientifique de la Faculté de médecine et des sciences de la santé. Sherbrooke, Canada.
  • (2013). ACTN3 Genotypes and Muscular Performance in DM1 Patients: Preliminary Results. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Adaptating, Implementing And Evaluating the Integration of Chronic Disease Management and Prevention Services into Primary Care : Post-Implementation Evaluation. North American Primary Care Reasearch Group (NAPCRG) Annual Meeting 2013. Ottawa, Canada.
  • (2013). Cardiometabolic Risk Factors in Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Challenges Related to the Selection of Outcomes Measures in the Context of a Rare and Slowly Progressive Disease: Conclusions From the Outcome Measures in Myotonic Dystrophy (OMMYD-2). IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Chronic pain in persons with adult and mild phenotypes of Myotonic Dystrophy type 1. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Daily Living Strategies for DM. Myotonic Dystrophy Foundation Annual Conference. Houston, États-Unis.
  • (2013). Daytime Sleepiness and Fatigue Symptoms in Myotonic Dystrophy Patients: a 9-year Longitudinal Study. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Définir des critères de référence en ergothérapie basés sur l'évaluation des aptitudes aux membres supérieurs pour une clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1. REPAR/FRSQ Journée scientifique Réseau provincial de Recherche en adaptation-réadaptation. Québec, Canada.
  • (2013). Développement et validation d'un système de quantification des interventions de réadaptation dispensées aux usagers ayant une lésion à la moelle épinière ou un traumatisme craniocérébral. Congrès provincial du Réseau provincial en réadaptation-adaptation. Québec, Canada.
  • (2013). Effect of mild and adult DM1 phenotype on neuropsychological functioning. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Effects of length of stay on functional independence in traumatic brain injury: A systematic review. American Congress of Rehabilitation Medicine. Orlando, États-Unis.
  • (2013). Factors Influencing the Effectiveness of Educational Interventions by Nurses for People with Myotonic Dystrophy Type 1(DM1): an Ecological Approach. IDMC-9 International mytonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Healthcare Organization Disparities Across Neuromuscular Clinics in the Province of Quebec (Canada) for DM1 Population: Observation and Challenges. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Impact of an 8-week Periodized Combined Training Program in DM1 Patients: a Pilot Study. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Implementation of a nursing case management in Myotonic Dystrophy type 1 patients. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Keynote speaker on Social issues in DM1. 9th International Myotonic Dystrophy Consortium. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). La prise en charge en ergothérapie dans les maladies de Charcot-Marie-Tooth: consensus d'experts, revue de la littérature, rétention et diffusion de l'information. REPAR/FRSQ Journée scientifique réseau provincial de Recherche en adaptation-réadaptation. Québec, Canada.
  • (2013). Les défis de l'application des connaissances en maladies génétiques orphelines. Table ronde des Instituts de recherche en santé du Canada vers une approche concertée de prise en charge des maladies héréditaires orphelines. Jonquiere, Canada.
  • (2013). Les facteurs influençant les capacités d'apprentissage des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1, DM1 : une approche écologique. 44e Assemblée Annuelle et Sessions Scientifiques de l'Association Canadienne des Infirmières et Infirmiers en Neuroscience. Montréal, Canada.
  • (2013). L’évaluation de la spasticité chez les personnes atteintes d’ARSCS (ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay). 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2013). Myotonic dystrophy type 1 as a model of organized complexity. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Myotonic dystrophy type 1: a model of organized complexity. 3rd Myotonic Dystrophy Workshop at National Neurology and Neurosurgery Hospital. London, Royaume-Uni.
  • (2013). Nutritional Intake of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Outcome Measures in Myotonic Dystrophy Type 1. Myotonic Dystrophy Cerebral Involvement, 4th workshop. Ferrere, Italie.
  • (2013). Patient Education Strategies Used by Nurses to Support Self-management of People with Myotonic Dystrophy Type 1. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Referral Criteria for Occupational Therapy Services Related to Independent Housing Among DM1 Patients. IDMC-9 International myotonic dystrophy consortium meeting. San Sebastian, Espagne.
  • (2013). Standards of Care in DM1. 3rd Myotonic Dystrophy Workshop at National Neurology and Neurosurgery Hospital. London, Royaume-Uni.
  • (2012). Appartenance professionnelle: Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires. 9e Congrès québécois de réadaptation. Saint-Hyacinthe, Canada.
  • (2012). Application des connaissances en maladies rares - MNMWiki-Réadapt et autres outils. Colloque franco-québécois sur Orphanet et les maladies rares. Montréal, Canada.
  • (2012). Autogestion : Adaptation pour une clientèle atteinte d'atteintes cognitives légères. Congrès national de l’Association canadienne des ergothérapeutes. Québec, Canada.
  • (2012). DM Care and the Advocate's Role. Myotonic Dystrophy Foundation (MDF) Annual Conference. San Francisco, États-Unis.
  • (2012). Description des stratégies éducatives utilisées dans le suivi des personnes atteintes de dystrophie myotonique. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Définir des critères de référence en ergothérapie en maladies neuromusculaires. Congrès national de l’Association canadienne des ergothérapeutes 2012. Québec, Canada.
  • (2012). Développement et implantation d'une formation à l'intention des professionnels du milieu scolaire. 9e Congrès québécois de réadaptation. Saint-Hyacinthe, Canada.
  • (2012). Effets de l’utilisation d’un outil de gestion intégré de la santé (OGIS) auprès de personnes atteintes de dystrophie myotonique. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). La forme infantile dans la dystrophie myotonique : Constats et défis de prise en charge (suite). 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Le courtage et la gestion des connaissances en maladies neuromusculaires au Québec. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Les déterminants de la santé des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 : Une approche écologique. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Les modules unidisciplinaires : une mesure d'encadrement soutenant les pratiques professionnelles. 80e Congrès de l’ACFAS. Montréal, Canada.
  • (2012). L’évaluation de la composante cérébelleuse chez les personnes atteintes d’ARSCS (ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). MNMWiki-Réadapt : Un réseau de professionnels de la santé pour une gestion efficace des connaissances en maladies neuromusculaires au Québec. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). MNMWiki-Réadapt : Vers une coconstruction des connaissances en maladies neuromusculaires. 9e Congrès québécois de réadaptation « Réinventer la réadaptation : Comment faire autrement? ». St-Hyacinthe, Canada.
  • (2012). MNMWiki-Réadapt : une approche dynamique de la gestion des connaissances pour et par les intervenants du réseau de la santé. Centre de réadaptation Constance-Lethbride. Montréal, Canada.
  • (2012). Portrait de l’atteinte musculaire et fonctionnelle des personnes atteintes de formes adulte et légère de dystrophie myotonique de type 1; résultats préliminaires. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Qualité de vie : Quels outils de mesure utiliser dans la dystrophie myotonique?. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Stratégies de courtage des connaissances pour l’amélioration des services de santé en maladies neuromusculaires. Carrefour des connaissances. Centre de réadaptation Lucie-Bruneau. Montréal, Canada.
  • (2012). Vécu, difficultés et besoins des patients de dystrophie myotonique selon la gravité de la maladie et le type de ménage. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2012). Évaluation de la composante spastique chez les personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay. 9e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Chicoutimi, Canada.
  • (2011). Adaptation, implementation and evaluation of an integration of chronic disease rehabilitation services into primary care. NAPCRG Annual Meeting. Banff, Canada.
  • (2011). Assessment of functional capacity in myotonic dystrophy type 1 in patients with adult phenotype. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). Childhood phenotype in DM1: Personal characteristics and long-term outcomes. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). Development and validation of a disease severity index in DM1. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). Effets de l’implantation d’un outil de gestion intégrée de la santé auprès de la clientèle atteinte de dystrophie myotonique de type 1 sur le sentiment de compétence et d’autonomie. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Effets de l’utilisation d’un outil de gestion intégrée de la santé par des infirmières pivots chez des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Enjeux au niveau de la force musculaire des membres inférieurs chez la clientèle atteinte de dystrophie myotonique type 1. 79e Congrès de l’Acfas. Sherbrooke, Canada.
  • (2011). Evaluation of functional capacity in myotonic dystrophy type 1 patients. 16th Annual ECSS-Congress, European database of Sport Science. Liverpool, Royaume-Uni.
  • (2011). Expériences de partage de connaissances pour favoriser le développement d’un environnement supportant à l’intégration scolaire : La « Formation en traumatologie pour le milieu scolaire ». Colloque RIPPH « Participation à la vie éducative, apprentissages et transitions ». Montréal, Canada.
  • (2011). Improving patient’s care in DM1 : The underestimated contribution of knowledge brokering. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). La gestion de la santé et l’organisation des services en maladies neuromusculaires. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). La qualité de vie chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Le courtier de connaissances : outil de communication pour les maladies rares. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Le plan de soins intégrés, l’expérience canadienne. XI Journées de Myologie. Anger, France.
  • (2011). Le rôle de l'infirmière dans le suivi des clientèles atteintes de maladies chroniques complexes. 5e Congrès mondial des infirmières et infirmiers francophones : Des pratiques cliniques novatrices << Optimiser les compétences professionnelles >>. Genève, Suisse.
  • (2011). Les domaines de compétence de Benner revisités pour un rôle d'infirmière pivot en réadaptation auprès des personnes avec maladies chroniques complexes. Conférence nationale en soins infirmiers en réadaptation : Chronicité et complexité << Pratiques exemples pour relever les défis en soins infirmiers en réadaptation >>. Laval, Canada.
  • (2011). Les modules unidisciplinaires : une mesure d'encadrement soutenant les pratiques professionnelles. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Lower extremity muscular impairment in myotonic dystrophy type 1 : Current knowledge and implications for practice and clinical trials. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). L’expérience des personnes aidantes auprès de leur partenaire atteint-e de dystrophie myotonique de type 1 : une analyse féministe de leurs pratiques de prise en charge. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). L’infirmière pivot au cœur du suivi interdisciplinaire des clientèles avec maladies chroniques complexes. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Modèle d’organisation des services en maladies neuromusculaires : présentation du modèle de gestion de la santé. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Nursing case manager in myotonic dystrophy patients : description of their role. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). Nursing case manager in myotonic dystrophy patients : outcomes with a community integrated care pathway. 8th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Clearwater, États-Unis.
  • (2011). Un environnement supportant à deux voies: développement d’une formation sur le traumatisme craniocérébral pour le milieu scolaire. Colloque RIPPH « Participation à la vie éducative, apprentissages et transitions ». Montréal, Canada.
  • (2011). Éléments de prise en charge dans la dystrophie myotonique de type 1. 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Évaluation de la capacité fonctionnelle chez des patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). 79e Congrès de l’Acfas. Montréal, Canada.
  • (2011). Évaluation de la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). Université du Québec à Montréal. Québec, Canada.
  • (2010). Adapting and Validating the Stanford Self-Management Program for People with Myotonic Dystrophy Type 1: Preliminary Results and Lessons Learned. 41st Annual Scientific Sessions, Canadian Association of Neuroscience Nurses. Québec, Canada.
  • (2010). Apport de l’infirmière dans le suivi des clientèles neuromusculaires. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2010). Development of a Community-Integrated Care Pathway for Health Management in Myotonic Dystrophy. 41st Annual Scientific Sessions, Canadian Association of Neuroscience Nurses. québec, Canada.
  • (2010). Exploration of the Feelings of Competence and Professional Self-Governnent of Nurses in the Establishment of a Tool of Integrated Management of Patients Affected by Myotonic Dystrophy Type 1 (OGIS-DM1). 41st Annual Scientific Sessions, Canadian Association of Neuroscience Nurses. Québec, Canada.
  • (2010). Health Follow-up in DM1: Tools for your Healthcare Providers. US Myotonic Dystrophy Foundation: Myotonic Dystrophy Family Conference. Minneapolis, États-Unis.
  • (2010). La qualité de vie chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique. 5e colloque étudiant du CIRRIS. Québec, Canada.
  • (2010). Long-term management of health and social participation in rehabilitation population: role of a nurse case manager. ACRM ASNR Joint Education Conference, Progress in Rehabilitation Research. Montréal, Canada.
  • (2010). Nursing Case Manager in Neuromuscular Diseases : Outcomes of a Community-Integrated Care Pathway Implementation. 41st Annual Scientific Sessions, Canadian Association of Neuroscience Nurses. Québec, Canada.
  • (2009). Adaptation et validation préliminaire du Programme d’autogestion de Stanford pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires dans le cadre d’une approche de gestion de la santé. 2e rendez-vous de la gestion des maladies chroniques : de la prévention au suivi. Montréal, Canada.
  • (2009). Adapting and Validating the Self-Management Program for People with DM1: Preliminary Results and Lessons Learned. 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Würzburg, Allemagne.
  • (2009). Approche de gestion de la santé pour le suivi global de personnes atteintes d'une maladie chronique. Congrès mondial des infirmières francophones : Le savoir infirmier, porteur du développement humain. Marrakech, Maroc.
  • (2009). Atteintes systémiques dans la dystrophie myotonique. 8e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Québec, Canada.
  • (2009). Autogestion des maladies chroniques: Adaptation du programme de Stanford pour une clientèle atteinte de DM1 - Résultats préliminaires et leçons apprises. 8e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Québec, Canada.
  • (2009). Health supervision in Myotonic Dystrophy Type 1. 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Würzburg, Allemagne.
  • (2009). La gestion de la santé : approche conceptuelle pour l’organisation des services en réadaptation. 3e colloque régional de réadaptation en déficience physique. Saguenay, Canada.
  • (2009). La pratique infirmière au cœur d’une approche de gestion de la santé pour le suivi global de personnes atteintes d’une maladie chronique ayant un impact sur la participation sociale. IVe Congrès mondial des infirmières francophones : La savoir infirmier, porteur du développement humain. Marrakech, Maroc.
  • (2009). Le portrait de la DM1. 3e colloque régional de réadaptation en déficience physique. Saguenay, Canada.
  • (2009). Living with Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) Sufferers: How Caregivers’Experience Differs According to Gender. 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Würzburg, Allemagne.
  • (2009). Quality of life in myotonic dystrophy type 1. 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Würzburg, Allemagne.
  • (2009). The Lived Experience of Patients with Myotonic Dystrophy Type 1. 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Würzburg, Allemagne.
  • (2009). The lived experience of DM1 patients caregivers. 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Würzburg, Allemagne.
  • (2009). Vécu des personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (DM1) : une étude exploratoire. 8e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Québec, Canada.
  • (2009). Vécu des proches aidants : dystrophie myotonique de Steinert. 8e colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique. Québec, Canada.
  • (2008). La pratique sur les données probantes : contexte, défis et piste de solution dans le domaine des maladies neuromusculaires à prévalence modérée ou rare. Journée scientifique Réseau provincial de recherche en adaptation-réadaptation 2008 : la pratique factuelle en réadaptation. Montréal, Canada.
  • (2008). Social and Behavioural Issues Related to Congenital and Childhood Myotonic Dystrophy. An Overview of Congenital/Chilhood Myotonic Dystrophy. International Myotonic Dystrophy Organization, Inc, in collaboration with William Singeris National Center for Myotonic Dystrophy and Logan Paige Foundation. Chigaco, États-Unis.
  • (2008). Éléments de promotion de la santé dans la DM1. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2007). An innovative model of delivery of care for complex neuromuscular chronic disease: Elaboration of a community integrated care pathway. Global perspectives on chronic disease: Prevention and Management Conference. Calgary, Canada.
  • (2007). Development of Guideline for Health and Community Management: Challenges for multifaceted diseases with moderate to rare prevalence. 4th Annual G-I-N Conference; Collaboration in Clinical Practice Guidelines. Toronto, Canada.
  • (2007). Développement, validation et évaluation d'un plan de soins intégrés (PSI) à domicile s'adressant à des clientèles atteintes d'une maladie neuromusculaire chronique complexe. Rendez-vous de la gestion des maladies chroniques : Une vision mise en action. Montréal, Canada.
  • (2007). Développement d’un outil de dépistage et d’évaluation de l’état de santé pour les personnes atteintes de dystrophie myotonique. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2007). Résultats de la recherche effectuée par le Dr Jean Mathieu et son équipe de 2002 à 2004 sur la participation sociale des personnes atteintes de dystrophie myotonique. Activité annuelle de Dystrophie Musculaire Canada. Saguenay, Canada.
  • (2007). Self-reported health problems and health habits in myotonic dystrophy type 1: a patient-oriented perspective. 6th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Milan, Italie.
  • (2007). The Saguenay Myotonic Dystrophy Integrated Care Pathway: Development and preliminary validation. 6th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Milan, Italie.
  • (2006). Disability and social participation in myotonic dystrophy: Implication for practice. Canadian Association of Occupational Therapists National Conference. Montréal, Canada.
  • (2006). Développement de pratiques exemplaires par l’utilisation d’un plan de soins intégrés à domicile s’adressant à des clientèles atteintes d’une maladie neuromusculaire. Congrès annuel de l’Ordre des infirmières et infirmiers du Québec. Les pratiques exemplaires : le défi de l’infirmière au quotidien. Montréal, Canada.
  • (2006). La recherche à la Clinique des maladies neuromusculaires. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2006). L’intervention rituelle en contexte d’aventure (IRCA). Analyse et impact d’interventions visant la participation sociale d’adolescents ayant une déficience physique. 74e Congrès de l’ACFAS. Montréal, Canada.
  • (2006). L’intervention rituelle en contexte d’aventure : Analyse et impact d’une modalité d’intervention auprès d’adolescents et de jeunes adultes ayant une déficience physique. 7e Congrès de réadaptation des établissements de réadaptation du Québec. Montréal, Canada.
  • (2006). Participation sociale, fonctions cognitives et sommeil chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique. Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique 7e édition. Montréal.
  • (2006). Portrait de la participation sociale chez la population atteinte de dystrophie myotonique de type 1. 3e Colloque étudiant du CIRRIS. Québec, Canada.
  • (2005). Consequences of neuromuscular disorders: Determinants of disabilities, social participation and quality of life in Myotonic Dystrophy type 1. Muscular Dystrophy Canada Research Day. Toronto, Canada.
  • (2005). Demographic and genetic related variables to predict full scale WAIS-R IQ based on the raven standard progressive matrices estimation in adult-onset myotonic dystrophy type 1. 5th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Québec, Canada.
  • (2005). Modèle novateur de dispensation des soins pour la clientèle présentant un problème neuromusculaire: Élaboration, validation et implantation d'un plan de soins intégrés. 73e Congrès de l'ACFAS. Saguenay, Canada.
  • (2005). Participation sociale dans la DM1. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2005). Participation sociale et organisation des services. Journée scientifique et professionnelle de l'Institut de réadaptation en déficience physique de Québec. Québec, Canada.
  • (2005). Quality of life and social issues in myotonic dystrophy. NIH Burden of Muscle Disease Workshop. Bethesda, États-Unis.
  • (2005). Quality of life in patients with myotonic dystrophy. Proceedings of the 5th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Québec, Canada.
  • (2005). Relation entre la somnolence diurne, la capacité de travail et la qualité de vie chez les patients atteints de dystrophie myotonique. Société française de la recherche du sommeil. Lyon, France.
  • (2005). Social participation in neuromuscular disorder : LIFE-H clinical application and reliability. Canadian Occupational Therapy Congress. Vancouver, Canada.
  • (2005). Social participation of patients with myotonic dystrophy. 5th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Québec, Canada.
  • (2005). The relationship between fatigue and daytime sleepiness in myotonic dystrophy. 5th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting. Québec, Canada.
  • (2004). La recherche au centre de réadaptation: Un partenariat à élargir. Journée régionale de réadaptation en déficience physique. Saguenay, Canada.
  • (2004). Le suivi systématique interdisciplinaire, une avenue à explorer. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2004). Quality of life and social factors. 123rd European Neuromuscular Consortium: International Workshop: Management and Therapy in Myotonic Dystrophy (II). Naarden, Pays-Bas.
  • (2003). La fatigue dans la dystrophie myotonique de type 1. Société française de la recherche sur le sommeil. Paris, France.
  • (2003). La mesure de la coordination dans l’Ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay. Journée scientifique de la Clinique des maladies neuromusculaires. Saguenay, Canada.
  • (2003). L’Ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay: Relations entre les aptitudes des membres supérieurs, les facteurs environnementaux et la participation sociale. Clinical research day Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada.
  • (2003). Présentation du projet d'étude sur les déterminants des incapacités, de la participation sociale et de la qualité de vie dans la dystrophie myotonique. Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires, la sclérose en plaques et la sclérose latérale amyotrophique 6e édition. Québec, Canada.
  • (2002). Relationships between social participation and environmental factors in a degenerative disease. 13th World Congress of Occupational Therapy. Stockholm, Suède.
  • (2001). Ataxie de Charlevoix Saguenay : portrait clinique de la maladie. Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose en plaques. Montréal, Canada.
  • (1998). Indices of depression in human figure drawings : A pilot study. 12th International Congress of the World Federation of Occupational Therapists 98 Congress. Montréal, Canada.
  • (1996). A pilot study of size and placement as indices of depression in human figure drawing in the adolescent population. Congrès 1996, Ordre des ergothérapeutes du Québec. Montréal, Canada.