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Jean-François Beaulieu

Professeur, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS Dép. d'immunologie et de biologie cellulaire

Présentation

Sujet de recherche

Appareil digestif, Cancer de l'appareil digestif, Cellules souches et organogénèse, Maladie de Crohn, Pathologies de l'appareil digestif

Disciplines de recherche

Biologie cellulaire, Biologie moléculaire

Mots-clés

Cancer, Cancer colorectal, Cellules souches, Diagnostic, Différenciation, Entérocolite nécrosante, Épithélium, Expression des gènes, Facteurs de transcription, Intégrines, Interactions cellulaires, Maladies inflammatoires de l'intestin, Matrice extracellulaire, Protéomique, Transcriptome

Intérêts de recherche

- Régulation des fonctions intestinales en conditions normales et pathologiques - Diagnostic des maladies digestive (cancer colorectal, maladies inflammatoire, entérocolite nécrosante) par analyses des marqueurs (acides nucléiques et protéines) dans les selles.

Centre de recherche

Centre de recherche du CHUS

Recherche clinique

Oui

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Diplômes

(1988). (Postdoctorat, PDF). Cornell University.

(1987). (Postdoctorat, PDF). Université Laval.

(1985). (Doctorat, Philosophiae Doctor, Ph.D.). Université de Sherbrooke.

(1982). (Maîtrise avec mémoire, Maître ès sciences, M.Sc. - Maîtrise). Université de Sherbrooke.

(1979). (Baccalauréat, Bachelier ès sciences, B.Sc.). Université de Sherbrooke.

Expérience académique

Membre du comité exécutif IRCUS. (2021-). Université de Sherbrooke. Canada.

Prix et distinctions

  • (2024) Co-Guest Editor for the 2nd edition of the special issue "Colorectal Cancer" in the journal "Cancers". MDPI Publisher. (Honneur).
  • (2022) CIHR Peer Review Committee Member for various Committees (HDK, POP, CP and CBC). Canadian Institutes for Health Research. (Distinction).
  • (2020) Co-Chair for the Microscopical Society of Canada 2020 Conference. Microscopical Society of Canada. (Honneur).
  • (2019) Section Editor for BMC Molecular Biology. BMC Journals. (Honneur).
  • (2011) CCTC AWARD of Excellence 2011 from the Canadian Connective Tissue Conference. Canadian Connective Tissue Conference. (Prix).
  • (2010) Prix Étienne-Le Bel 2010 à la FMSS - Senior Investigator of the Year. Université de Sherbrooke. (Prix).
  • (2005) Président du Club de recherches cliniques du Québec. Club de recherche clinique du Québec. (Honneur).
  • American Gastroenterological Association Fellow (AGAF). American Gastroenterological Association. (Distinction).
  • Canada Research Chair in Intestinal Physiopathology Not renewed as per the U de S rules for maximal allowed holding period. Chaire de recherche du Canada. (Distinction).
  • Editor for the book: Colorectal cancer, Methods and Protocols. Springer's Protocols Methods in Molecular Biology. (Honneur).
  • Guest Editor for the special issue "Colorectal Cancer" in the journal "Cancers". MDPI Journals. (Honneur).

Financement

  • (Obtenu). Chercheur principal. Mise au point d'une approche de protéomique ciblée pour la prédiction de l'enterocolite nécrosante chez les grands prématurés. Fondation des étoiles (La) (Qc). Financements intertnes. 14 392 $. (2022-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Candidat principal. Cell-matrisome interactions as a key component of the intestinal stem cell niche. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Discovery Grant Program. 240 000 $. (2017-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Candidat principal. Effects of human milk exosomal microRNAs on intestinal cells. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Scheme. 620 000 $. (2019-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Cochercheur. Modulation des réponses immunitaires à la vaccination contre la COVID-19 par une intervention sur le microbiote intestinal: un essai randomisé contrôlé.. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Nouveaux besoins prioritaires COVID-19 - Affections post-COVID-19. 999 810 $. (2022-2022)
  • Subvention. (Terminé). Cocandidat. Évaluation de l'efficacité des probiotiques sur les affections post-COVID-19. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Nouveaux besoins prioritaires COVID-19 - Affections post-COVID-19. 997 273 $. (2021-2022)
  • Subvention. (Terminé). Candidat principal. The 2020 Annual Meeting of the Microscopical Society of Canada/Société de microscopie du Canada. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Planning and Dissemination Grant. 10 000 $. (2020-2020)
  • Subvention. (Terminé). Candidat principal. Exploration du potentiel de l'analyse des selles en spectrométrie de masse pour la mise au point d'un test non invasif de prédiction de l'enterocolite nécrosante chez le nouveau né prématuré. Fondation des étoiles (La) (Qc). Sherbrooke Division. 11 600 $. (2019-2020)
  • Subvention. (Terminé). Candidat principal. Development of a mass spectrometry-based stool test for improving the diagnosis and management of inflammatory bowel disease. Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l'intestin (FCMII). Innovation Grants. 50 000 $. (2019-2020)
  • Subvention. (Terminé). Cochercheur. Les probiotiques maternels en fin de grossesse : vers un nouveau mode de prévention de l’entérocolite nécrosante du nouveau-né (ENN). Fondation des étoiles (La) (Qc). Concours interne. 14 995 $. (2018-2020)
  • Subvention. (Terminé). Candidat principal. Procedure for optimization for preparing human fecal samples for mass spectrometry analysis. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Engage grants for universities. 50 000 $. (2019-2019)
  • Contrat. (Terminé). Chercheur principal. Validation of a Multitarget Stool mRNA test for colorectal cancer detection. Aligo Innovation. PSVT. 35 000 $. (2018-2019)
  • Contrat. (Terminé). Chercheur principal. Development of a mass spectrometry-based screening test for the early detection of colorectal cancers. Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). Projets structurants 2017. 75 000 $. (2017-2018)
  • Subvention. (Terminé). Candidat principal. Multitarget Stool mRNA test for colorectal cancer detection. Initial investment. Initial investment. 9 932 $. (2017-2018)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Stemness and cellular hierarchy in the human intestinal crypt. (2012-2017)
  • Subvention. (Terminé). Candidat principal. Cell-Matrisome interactions as a key component of the intestinal stem cell niche. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Discovery. 31 000 $. (2016-2017)
  • Chaire de recherche. (Terminé). Chercheur principal. Chaire de recherche du Canada en physiopathologie intestinale. (2001-2016)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Dépistage du cancer colorectal: amelioration du test immunochimique de recherché du sang occulte dans les selles par la detection de nouveaux biomarqueurs.. Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). Projets structurants. 80 000 $. (2015-2016)

Publications

Articles de revue

  • Fallah S, Beaulieu JF. (2022). Differential influence of YAP1 and TAZ on differentiation of intestinal epithelial cell: A review. Anat Rec Print ahead (Article sous presse).
  • Amira Seltana, Gabriel Cloutier, Vilcy Reyes Nicolas, Taoufik Khalfaoui, Inga C Teller, Nathalie Perreault, Jean-François Beaulieu. (2022). Fibrin(ogen) Is Constitutively Expressed by Differentiated Intestinal Epithelial Cells and Mediates Wound Healing. Front. Immunology 13 1-17. (Article publié).
  • David Gagné, Elmira Shajari, Marie-Pier Thibault, Jean-François Noël, François-Michel Boisvert, Corentin Babakissa, Emile Levy, Hugo Gagnon, Marie A Brunet, David Grynspan, Emanuela Ferretti, Valérie Bertelle, Jean-François Beaulieu. (2022). Proteomics Profiling of Stool Samples from Preterm Neonates with SWATH/DIA Mass Spectrometry for Predicting Necrotizing Enterocolitis. Int J Mol Sci. 23 (19), 1-22. (Article publié).
  • Mancuso C, Re F, Rivolta I, Elli L, Gnodi E, Beaulieu JF, Barisani D. (2021). Dietary Nanoparticles Interact with Gluten Peptides and Alter the Intestinal Homeostasis Increasing the Risk of Celiac Disease. Int J Mol Sci 22 (11), 6102. (Article publié).
  • Levy E, Beaulieu JF, Spahis S. (2021). From Congenital Disorders of Fat Malabsorption to Understanding Intra-Enterocyte Mechanisms Behind Chylomicron Assembly and Secretion. Front Physiol 12 629222. (Article publié).
  • Gnodi E, Mancuso C, Elli L, Ballarini E, Meneveri R, Beaulieu JF, Barisani D. (2021). Gliadin, through the Activation of Innate Immunity, Triggers lncRNA NEAT1 Expression in Celiac Disease Duodenal Mucosa. Int J Mol Sci 22 (3), 1289. (Article publié).
  • Tremblay É, Ferretti E, Babakissa C, Burghardt KM, Levy E, Beaulieu JF. (2021). IL-17-related signature genes linked to human necrotizing enterocolitis. BMC Research Notes 14 (1), 82. (Article publié).
  • Thibault MP, Tremblay E, Horth C, Fournier-Morin A, Babakissa C, Levy E, Ferretti E, Bertelle V, Beaulieu JF. (2021). Lipocalin-2 and calprotectin as stool biomarkers for predicting necrotizing enterocolitis in premature neonates. Ped Res 1-12. (Article sous presse).
  • Herring E, Tremblay E, McFadden N, Kanaoka S, Beaulieu JF. (2021). Multitarget stool mRNA test for detecting colorectal cancer lesions including advanced adenomas. Cancers 13 1228. (Article publié).
  • Vahkal B, Kraft J, Ferretti E, Chung M, Beaulieu JF, Altosaar I. (2021). Review of Methodological Approaches to Human Milk Small Extracellular Vesicle Proteomics. Biomolecules 11 (6), 833. (Article publié).
  • Auclair N, Sané AT, Ahmarani L, Patey N, Beaulieu JF, Peretti N, Spahis S, Levy E. (2021). Sar1b mutant mice recapitulate gastrointestinal abnormalities associated with chylomicron retention disease. J. Lipid Res. 62 1000085. (Article publié).
  • Fallah S, Beaulieu JF. (2021). Src family kinases inhibit differentiation of intestinal epithelial cells through the Hippo effector YAP1. Biol Open 10 (11), bio058904. DOI. (Article publié).
  • Beaulieu JF. (2020). Colorectal Cancer Research: Basic, Preclinical, and Clinical Approaches. Cancers 12 (2), E416. (Article publié).
  • Gagné D, Benoit YD, Groulx JF, Vachon PH, Beaulieu JF. (2020). ILK supports RhoA/ROCK-mediatedcontractility of human intestinal epithelial crypt cells by inducing thefibrillogenesis of endogenous soluble fibronectin during the spreading process. BMC Mol Cell Biol in press 1-19. (Article sous presse).
  • Fallah S and Beaulieu JF. (2020). The Hippo Pathway Effector YAP1 Regulates Intestinal Epithelial Cell Differentiation. Cells 9 (8), 1895 (1-24). (Article publié).
  • Beaulieu JF, Herring E. (2020). Toward a stool mRNA-based assay for detection colorectal cancerous lesions. Gastreoenterology 158 793. DOI. (Article publié).
  • Thibault MP, Tremblay E, Wallace JL, Beaulieu JF. (2019). Effect of ketoprofen and ATB-352 on the immaturehuman intestine: identification of responders and non-responders. J Ped Gastroenterol Nutri 68 623-629. (Article publié).
  • Beaulieu JF. (2019). Integrin α6β4 in Colorectal Cancer: Expression, Regulation, Functional Alterations and Use as a Biomarker. Cancers 12 (41), 1-13. (Article publié).
  • Cloutier G, Sallenbach-Morrissette A, Beaulieu JF. (2019). Non-integrin laminin receptors. Tissue Cell 56 71-78. (Article publié).
  • Rispal J, Baron L, Beaulieu JF, Chevillard-Briet M, Trouche D, Escaffit F. (2019). The H2A.Z histone variant integrates Wnt signaling in intestinal epithelial homeostasis. Nat Commun 10 1827. (Article publié).
  • Herring E, Kanaoka S, Tremblay E, Beaulieu JF. (2018). A Stool Multitarget mRNA Assay for the Detection of Colorectal Neoplasms. Methods Mol Biol 1765 217-227. DOI. (Article publié).
  • Yeganeh PR, Leahy J, Spahis S, Patey N, Desjardins Y, Roy D, Delvin E, Garofalo C, Leduc-Gaudet JP, St-Pierre D, Beaulieu JF, Marette A, Gouspillou G, Levy E. (2018). Apple peel polyphenols reduce mitochondrial dysfunction in mice with DSS-induced ulcerative colitis. J Nutr Biochem 57 57-66. (Article publié).
  • Gouspillou G, Leahy J, St-Pierre DH, Marette A, Beaulieu JF, Desjardins Y, Roy D, Yeganeh PR, Garofalo C, Leduc-Gaudet JP, Patey N, Delvin E, Levy E. (2018). Apple peel polyphenols reduce mitochondrial dysfunction in mice withdss-induced ulcerative colitis. J Nutritional Biochem 57 56-66. (Article publié).
  • Boudjadi S, Carrier JC, Beaulieu JF. (2018). Identification of Response Elements on Promoters Using Site-Directed Mutagenesis and Chromatin Immunoprecipitation. Methods Mol Biol 1765 43-56. DOI. (Article publié).
  • Ferretti E, Tremblay E, Thibault MP, Fallah S, Grynspan D, Burghardt K, Bettolli M, Babakissa C, Bertelle V, Levy E, Beaulieu JF. (2018). Impaired antimicrobial response and mucosal protection induced by ibuprofen in the immature human intestine. Pediatric Res 84 813-820. (Article publié).
  • Beaulieu JF. (2018). Integrin alpha 6 variants in colorectal cancer. Gut 67 1747-1748. (Article publié).
  • Groulx JF, Boudjadi S, Beaulieu JF. (2018). MYC Regulates ?6 Integrin Subunit Expression and Splicing Under Its Pro-Proliferative ITGA6A Form in Colorectal Cancer Cells. Cancers (Basel) 10 E42. (Article publié).
  • Herring E, Kanaoka S, Tremblay É, Beaulieu JF. (2017). ITGA6Droplet digital PCR for quantification of in a stool mRNA assay for the detection of colorectal cancers. World J Gastroenterol 23 (16), 2891-2898. (Article publié).
  • Boudjadi S, Beaulieu JF. (2017). In silico Analysis and Site-directed Mutagenesis ofPromoters. Bio-Protocol 7 e2181. (Article publié).
  • Boudjadi S, Bernatchez G, Sénicourt B, Beauséjour M, Vachon PH, Carrier JC, Beaulieu JF. (2017). Involvement of the integrin alpa1 beta1 in the progression of colorectal cancer. Cancers 9 96. (Article publié).
  • Lepage M, Seltana A, Thibault MP, Tremblay É, Beaulieu JF. (2017). Knockdown of laminin alpha 5 stimulates intestinal cell differentiation. Biochem Biophys Res Commun 495 1510-1515. (Article publié).
  • JF Groulx, S Boudjadi JF Beaulieu. (2017). MYC regulates alpha6 integrin subunit expression and splicing under its proproliferative ITGA6A form in colorectal cancer cells. Oncogene - -. (Article soumis).
  • Ferretti E, Tremblay E, Thibault MP, Grynspan D, Burghardt KM, Bettolli M, Babakissa C, Levy E, Beaulieu JF. (2017). The nitric oxide synthase 2 pathway is targeted by both pro- and anti-inflammatory treatments in the immature human intestine. Nitric Oxide 66 53-61. (Article publié).
  • Marie Claude Denis, Denis Roy, Pantea Rahmani Yeganeh, Yves Desjardins, Thibault Varin, Nour Haddad, Devendra Amre, Alain Théophile Sané, Carole Garofalo, Alexandra Furtos, Natalie Patey, Edgard Delvin, Eric Tremblay, Andre Marette, Jean François Beaulieu, Emile Levy. (2016). Apple peel polyphenols: A key player in the prevention and treatment of experimental inflammatory bowel disease. Clinical Sciences (London) 130 2217-2237. DOI. (Article publié).
  • Ferron PJ, Dumazeau K, Beaulieu JF, Le Hégarat L, Fessard V. (2016). Combined Effects of Lipophilic Phycotoxins (Okadaic Acid, Azapsiracid-1 and Yessotoxin) on Human Intestinal Cells Models. Toxins (Basel) 8 (2), 50. (Article publié).
  • Roostaee A, Benoit YD, Boudjadi S, Beaulieu JF. (2016). Epigenetics in Intestinal Epithelial Cell Renewal. J Cell Physiol. 2016 2361-2367. DOI. (Article publié).
  • Tremblay E, Thibault MP, Ferretti E, Babakissa C, Bertelle V, Bettolli M, Burghardt K, Colombani JF, Grynspan D, Levy E, Lu P,Mayer S, Ménard D, Mouterde O, Renes IB, Seidman EG, Beaulieu JF. (2016). Gene expression profiles in necrotizing enterocolitis reveals pathways common to those reported in Crohn's disease. BMC Med Genomics 9 (1), 6. (Article publié).
  • Klionsky DJ, et al. (2016). Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy 12 (1), 1-222. (Article publié).
  • Boudjadi S, Carrier JC, Groulx JF, Beaulieu JF. (2016). Integrin ?1?1 expression is controlled by c-MYC in colorectal cancer cells. Oncogene 35 (13), 1671-1678. (Article publié).
  • Boudjadi S, Beaulieu JF. (2016). MYC and integrins interplay in colorectal cancer. Oncoscience 3 (2), 50-51. (Article publié).
  • Sénicourt B, Boudjadi S, Carrier JC, Beaulieu JF. (2016). Neoexpression of a functional primary cilium in colorectal cancer cells. Heliyon 2 (5), e00109. DOI. (Article publié).
  • Mayeur S, Veilleux A, Pouliot Y, Lamarche B, Beaulieu JF, Hould FS, Richard D, Tchernof A, Levy E. (2016). Plasma Lactoferrin Levels Positively Correlate with Insulin Resistance despite an Inverse Association with Total Adiposity in Lean and Severely Obese Patients. PLoS One 11 (11), e0166138. (Article publié).
  • Beaulieu JF, Herring E, Kanaoka S, Tremblay É. (2016). Use of integrin alpha 6 transcripts in a stool mRNA assay for the detection of colorectal cancers at curable stages. Oncotarget 7 (12), 14684-14692. (Article publié).
  • Veilleux A, Mayeur S, Bérubé JC, Beaulieu JF, Tremblay E, Hould FS, Bossé Y, Richard D, Levy E. (2015). Altered intestinal functions and increased local inflammation in insulin-resistant obese subjects: a gene-expression profile analysis. BMC Gastroenterology 15 (1), 119. (Article publié).
  • Marcil V , Amre D , Seidman EG , Boudreau F , Gendron FP , Ménard D , Beaulieu JF , Sinnett D , Lambert M , Levy E. (2015). Hepatocyte Nuclear Factor 4 Alpha Polymorphisms and the Metabolic Syndrome in French-Canadian Youth. PloS one 10 (2), e0117238. (Article publié).
  • Roostaee A, Guezguez A, Beauséjour M, Simoneau A, Vachon PH, Levy E, Beaulieu JF. (2015). Histone Deacetylase Inhibition Impairs Normal Intestinal Cell Proliferation and Promotes Specific Gene Expression. J Cell Biochem. 116 (11), 2695-2708. (Article publié).
  • Beaulieu JF. (2015). Tuning WNT-?-catenin signaling via BCL9 proteins for targeting colorectal cancer cells. EBioMedicine 2 (12), 1846-1847. (Article publié).
  • Harmel E , Grenier E , Bendjoudi Ouadda A , El Chebly M , Ziv E , Beaulieu JF , Sané A , Spahis S , Laville M , Levy E. (2014). AMPK in the Small Intestine in Normal and Pathophysiological Conditions. Endocrinology 155 (3), 873-888. (Article publié).
  • Groulx JF , Giroux V , Beauséjour M , Boudjadi S , Basora N , Carrier JC , Beaulieu JF. (2014). Integrin ?6A splice variant regulates proliferation and the Wnt/?-catenin pathway in human colorectal cancer cells. Carcinogenesis 35 1217-1227. (Article publié).
  • Guezguez A , Paré F , Benoit YD , Basora N , Beaulieu JF. (2014). Modulation of stemness in a human normal intestinal epithelial crypt cell line by activation of the WNT signaling pathway. Experimental cell research 322 355-364. (Article publié).
  • Levy E, Spahis S, Garofalo C, Marcil V, Montoudis A, Sinnet D, Sanchez R, Peretti N, Beaulieu JF, Sane A. (2014). Sar1b transgenic male mice are more susceptible to high-fat diet-induced obesity, insulin-insensitivity and intestinal chylomicron overproduction. J Nutr Biochem 25 (5), 540-548. (Article publié).
  • Boudjadi S , Bernatchez G , Beaulieu JF , Carrier JC. (2013). Control of the human osteopontin promoter by ERR? in colorectal cancer. The American journal of pathology 183 (1), 266-276. (Article publié).
  • Perron N , Tremblay E , Ferretti E , Babakissa C , Seidman EG , Levy E , Ménard D , Beaulieu JF. (2013). Deleterious effects of indomethacin in the mid-gestation human intestine. Genomics 101 (3), 171-177. (Article publié).
  • Sabra G , Dubiel EA , Kuehn C , Khalfaoui T , Beaulieu JF , Vermette P. (2013). INS-1 cell glucose-stimulated insulin secretion is reduced by the downregulation of the 67?kDa laminin receptor. Journal of tissue engineering and regenerative medicine 2013 DOI: 10.1002/term.16. (Article publié).
  • Boudjadi S, Carrier JC, Beaulieu JF. (2013). Integrin alpha1 subunit is upregulated in colorectal cancer. Biomarker Research 1 (1), 16. (Article publié).
  • Yara S , Lavoie JC , Beaulieu JF , Delvin E , Amre D , Marcil V , Seidman E , Levy E. (2013). Iron-ascorbate-mediated lipid peroxidation causes epigenetic changes in the antioxidant defense in intestinal epithelial cells: impact on inflammation. PloS one 8 (5), e63456. (Article publié).
  • Khalfaoui T, Groulx JF, Sabra G, Basora N, Vermette P, Beaulieu JF. (2013). Laminin receptor 37/67LR regulates adhesion and proliferation of normal human intestinal epithelial cells. PLoSOne 8 e74337. (Article publié).
  • Levy E , Ben Djoudi Ouadda A , Spahis S , Sane AT , Garofalo C , Grenier É , Emonnot L , Yara S , Couture P , Beaulieu JF , Ménard D , Seidah NG , Elchebly M. (2013). PCSK9 plays a significant role in cholesterol homeostasis and lipid transport in intestinal epithelial cells. Atherosclerosis 227 (2), 297-306. (Article publié).
  • Benoit YD , Witherspoon MS , Laursen KB , Guezguez A , Beauséjour M , Beaulieu JF , Lipkin SM , Gudas LJ. (2013). Pharmacological inhibition of polycomb repressive complex-2 activity induces apoptosis in human colon cancer stem cells. Experimental cell research 319 (10), 1463-1470. (Article publié).
  • Venables JP , Brosseau JP , Gadea G , Klinck R , Prinos P , Beaulieu JF , Lapointe E , Durand M , Thibault P , Tremblay K , Rousset F , Tazi J , Abou Elela S , Chabot B. (2013). RBFOX2 Is an Important Regulator of Mesenchymal Tissue-Specific Splicing in both Normal and Cancer Tissues. Molecular and cellular biology 33 (2), 396-405. (Article publié).
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  • Bustin SA , Benes V , Garson J , Hellemans J , Huggett J , Kubista M , Mueller R , Nolan T , Pfaffl MW , Shipley G , Wittwer CT , Schjerling P , Day PJ , Abreu M , Aguado B , Beaulieu JF , Beckers A , Bogaert S , Browne JA , Carrasco-Ramiro F , Ceelen L , Ciborowski K , Cornillie P , Coulon S , Cuypers A , De Brouwer S , De Ceuninck L , De Craene J , De Naeyer H , De Spiegelaere W , Deckers K , Dheedene A , Durinck K , Ferreira-Teixeira M , Fieuw A , Gallup JM , Gonzalo-Flores S , Goossens K , Heindryckx F , Herring E , Hoenicka H , Icardi L , Jaggi R , Javad F , Karampelias M , Kibenge F , Kibenge M , Kumps C , Lambertz I , Lammens T , Markey A , Messiaen P , Mets E , Morais S , Mudarra-Rubio A , Nakiwala J , Nelis H , Olsvik PA , Pérez-Novo C , Plusquin M , Remans T , Rihani A , Rodrigues-Santos P , Rondou P , Sanders R , Schmidt-Bleek K , Skovgaard K , Smeets K , Tabera L , Toegel S , Van Acker T , Van den Broeck W , Van der Meulen J , Van Gele M , Van Peer G , Van Poucke M , Van Ro. (2013). The need for transparency and good practices in the qPCR literature. Nature methods 10 (11), 1063-1067. (Article publié).
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  • Marcil V , Sinnett D , Seidman E , Boudreau F , Gendron FP , Beaulieu JF , Menard D , Lambert M , Bitton A , Sanchez R , Amre D , Levy E. (2012). Association between genetic variants in the HNF4A gene and childhood-onset Crohn's disease. Genes and immunity 13 (7), 556-565. (Article publié).
  • Groulx JF , Khalfaoui T , Benoit YD , Bernatchez G , Carrier JC , Basora N , Beaulieu JF. (2012). Autophagy is active in normal colon mucosa. Autophagy 8 (6), 893-902. (Article publié).
  • Beauséjour M , Noël D , Thibodeau S , Bouchard V , Harnois C , Beaulieu JF , Demers MJ , Vachon PH. (2012). Integrin/Fak/Src-mediated regulation of cell survival and anoikis in human intestinal epithelial crypt cells: selective engagement and roles of PI3-K isoform complexes. Apoptosis : an international journal on programmed cell death 17 (6), 566-578. (Article publié).
  • Beaulieu JF , Ménard D. (2012). Isolation, characterization, and culture of normal human intestinal crypt and villus cells. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 806 157-173. (Article publié).
  • Chailler P , Beaulieu JF , Ménard D. (2012). Isolation and functional studies of human fetal gastric epithelium in primary culture. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) 806 137-155. (Article publié).
  • Benoit YD , Lepage MB , Khalfaoui T , Tremblay E , Basora N , Carrier JC , Gudas LJ , Beaulieu JF. (2012). Polycomb repressive complex 2 impedes intestinal cell terminal differentiation. Journal of cell science 125 (Pt 14), 3454-3463. (Article publié).
  • Benoit YD , Groulx JF , Gagné D , Beaulieu JF. (2012). RGD-Dependent Epithelial Cell-Matrix Interactions in the Human Intestinal Crypt. Journal of signal transduction 2012 248759. (Article publié).
  • Groulx JF , Gagné D , Benoit YD , Martel D , Basora N , Beaulieu JF. (2011). Collagen VI is a basement membrane component that regulates epithelial cell-fibronectin interactions. Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology 30 (3), 195-206. (Article publié).
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  • Benoit YD , Paré F , Francoeur C , Jean D , Tremblay E , Boudreau F , Escaffit F , Beaulieu JF. (2010). Cooperation between HNF-1alpha, Cdx2, and GATA-4 in initiating an enterocytic differentiation program in a normal human intestinal epithelial progenitor cell line. American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology 298 (4), G504-G517. (Article publié).
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Livres

  • Several (22 chapters). (2018). Colorectal Cancer: Overviews and Methods. (Methods in Molecular Biology, 1765). États-Unis d'Amérique : Springer. (Article publié).

Chapitres de livre

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  • Boudjadi S, Carrier JC and Beaulieu JF. (2018). Identification of response elements on promoters using site-directed mutagenesis and chromatin immunoprecipitation. Colorectal Cancer, Methods and Protocols (1765). Jean-Francois Beaulieu. (Article publié).
  • Herring E, Kanaoka S, Beaulieu JF. (2018). Multi-target Stool mRNA Test for the Detection of Colorectal Lesions. Beaulieu JF. Colorectal Cancer (Methods in Moleculr Biology, 1-10). États-Unis d'Amérique : Springer - Humana Press. (Article publié).
  • Seltana A, Lepage M, Beaulieu JF. (2012). Alteration of crypt epithelial-stromal interface by pro-inflammatory cytokines in Crohn's disease. S. Karoui. Crohn's Disease (3-16). Croatie : InTech Open Access. (Article publié).
  • Seltana A, Basora N, Beaulieu JF. (2012). Caco-2 cells as an experimental model to study cell-matrix interactions and wound healing on intestinal villus cells. Schulz MA. Caco-2 Cells and Their Uses (77-88). États-Unis d'Amérique : Nova Sciences. (Article publié).
  • Beaulieu JF, Ménard D. (2012). Isolation, characterization and culture of normal human intestinal crypt and villus cells. R Mitry & R. Hughes. Methods in Molecular Biology, Human Cell Culture Protocols (3 rd, 157-173). États-Unis d'Amérique : Humana Press. (Article publié).
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  • Levy E, Delvin E, Ménard D, Beaulieu JF. (2009). Functional development of the human fetal gastrointestinal tract. Lafond J and Vaillancourt C. Human Embryogenesis: Methods and Protocols (205-224). États-Unis d'Amérique : Humana Press. (Article publié).
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Articles de conférence

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  • Kraft JD, Ferretti E, Tremblay E, Beaulieu JF, Altosaar I. (2020). Human milk exosomesdampen induced inflammatory response in human intestinal epithelial cells. Experimental Biology. (Article accepté).
  • Fallah S, Beaulieu JF. (2020). Intestinal epithelial cells stemness and differentiation are regulated by the Hippo pathway effector YAP1. Canadian Digestive Disease Week. (Article publié).
  • Cloutier G, Khalfaoui T, Beaulieu JF. (2019). Further Characterizationof the 67 kDa Laminin Receptor (67LR) in Colorectal Cancer Cells. 1st International Conference on Chronic Inflammation, Immunity and Cancer. (Article publié).
  • Cloutier G, Khalfaoui T, Beaulieu JF. (2019). Further characterizationof the 67 kDa laminin receptor (67LR) in colorectal cancer cells. Canadian Connective Tissue Conference. (Article publié).
  • Babakissa C, Ferretti E, Tremblay E, Thibault MP, Bertellle V, Betoli M, Burghardt K, Colombani JF, Grynspan D, Levy E, Mayer S, Mouterde O, Renes IB, Beaulieu JF. (2019). IL-17-related signaturegenes are linked to human necrotizing enterocolitis. 5th International Symposium of Paediatric Inflammatory Bowel Disease. (Article publié).
  • Vahkal B, Ferretti E, Beaulieu JF, Altosaar I. (2019). Proteome and MicroRNAsin Human Milk: Term-Dependent Changes in Exosome Composition. EXPERIMENTAL BIOLOGY. (Article publié).
  • Fallah S, Beaulieu JF. (2019). The role of YAP in cancerous stem cell maintenance. Till & McCulloch Meeting (Canadian Stem Cell Network). (Article publié).
  • Fallah S, Beaulieu JF. (2019). YAP controls stemnessand differentiation in colorectal cancer cells. 1st International Conference on Chronic Inflammation, Immunity and Cancer. (Article publié).
  • Cloutier G, Khalfaoui T, Beaulieu JF. (2018). Caractérisation durécepteur à la laminine 67LR dans les cellules cancéreuses colorectales. CRCQ. (Article publié).
  • Senicourt B, Basora N, Beaulieu JF. (2018). The Hedgehog pathway isactive in undifferentiated intestinal stem-like cells. Till & McCulloch Meeting (Canadian Stem Cell Network). (Article publié).
  • Cloutier G, Khalfaoui T, Beaulieu JF. (2017). Caractérisation du récepteur à la laminine 37/67LRdans les cellules adénocarcinomateuses de côlon. CRCQ. (Article sous presse).
  • Tremblay E, Ferretti E, Grynspan D, Bettolli M, Burghardt K, Babakissa C, Levy E, Beaulieu JF. (2017). Detrimental mucosal effects of ibuprofen on the immature human intestine (selected for oral presentation). 2nd Congress of joint European Neonatal Societies, Venice. (Article sous presse).
  • Sallenbach-Morissette A, Auclair J, Beaulieu JF. (2017). Dystroglycan: An extracellular matrix receptor worth discovering. Canadian Connective Tissue Conference. (Article publié).
  • Sallenbach-Morissette A, Auclair J, Beaulieu JF. (2017). Dystroglycan: un nouvelacteur de la crypte intestinale. CRCQ. (Article accepté).
  • Thibault MP, Tremblay E, Wallace JL, Beaulieu JF. (2017). Effects of ketoprofen and its hydrogen sulfide-releasing derivative on the immature human intestine. Canadian Digestive Disease Week. (Article soumis).
  • Cloutier G, Khalfaoui T, Beaulieu JF. (2017). Further characterization of the laminin receptor 37/67LR in colorectal cancer cells. Canadian Connective Tissue Conference. (Article publié).
  • Boudjadi S, Bernatchez G, Senicourt B, Beauséjour M, Vachon PH, Carrier J, Beaulieu JF. (2016). ?1?1is a pro-proliferative and promigratory integrin and its expression isupregulated by the MYC oncogenic factor in colorectal cancer. American Association for Cancer Research. (Article publié).
  • Sénicourt B, Boudjadi S, Basora N, Beaulieu JF. (2016). Hedgehog Pathway and the Primary Cilium in Colorectal Cancer Cells. Canadian Digestive Disease Week. (Article publié).
  • Sénicourt B, Boudjadi S, Basora N, Beaulieu JF. (2016). Implication of the primary cilium in the Hedgehog pathway in colorectal cancer cells. American Association for Cancer Research. (Article publié).
  • Boudjadi S, Bernatchez G, Senicourt B, Beauséjour M, Vachon PH, Carrier J, Beaulieu JF. (2016). Integrin ?1?1 is controlled by the MYC oncogenic factor and confers pro-proliferative and pro-migratory advantage to colorectal cancer cells. Canadian Digestive Disease Week. (Article publié).
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  • Boudjadi S, Carrier J, Beaulieu JF. (2015). Integrin alpha1beta1 promotes proliferation and migration of colorectal cancer cells and is up-regulated by the c-MYC oncogenic factor. 2015 Canadian Cancer Research Conference. (Article accepté).
  • Roostaee A, Guezguez A, Simoneau A, Levy E, Beaulieu JF. (2015). Normal intestinal cell proliferation and specific gene expression are controlled by histone deacetylation. Digestive Disease Week. (Article accepté).
  • Tremblay E, Thibault MP, Ferretti E, Babakissa C, Bertelle V, Bettolli M, Burghardt K, Colombani JF, Grynspan D, Levy E, Lu P,Mayer S, Ménard D, Mouterde O, Renes IB, Seidman EG, Beaulieu JF. (2015). Transcriptomics profiling in human necrotizing enterocolitis. First Congress of Joint Europeen Neonatal Societies. (Article publié).
  • Herring E, Tremblay E, Kanaoka S, Beaulieu JF. (2015). Use of integrin alpha 6 subunits in a stool RNA assay to detect colorectal cancers. Digestive Disease Week. (Article accepté).
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  • Groulx JF, Basora N, Beaulieu JF. (2012). The integrin alpha6A splice variant regulates colon cancer cell proliferation. CDDW (Canadian Association of Gastroenterology Annual Meeting). (Article publié).
  • Giroux V, Bernatchez G, Lassalle T, Beaulieu JF, Carrier J. (2012). The metabolic regulator ERRalpha and its splice variant regulate colon carcinogenesis. CDDW (Canadian Association of Gastroenterology Annual Meeting),. (Article publié).
  • Boudjadi S, Bernatchez G, Carrier J, Beaulieu JF. (2011). Activation of the human osteopontin promoter by the orphan nuclear receptor estrogen related receptor alpha in colorectal cancer. 17th Annual Canadian Connective Tissue Conference. (Article publié).
  • Groulx JF, Beaulieu JF. (2011). Autophagy is activated in colon stem/progenitor cells. Digestive Disease Week (AGA),. (Article publié).
  • Groulx JF, Gagne D, Benoit Y, Beaulieu JF. (2011). Collagen VI is a basement membrane component that regulates epithelial cell-fibronectin interactions. 17th Annual Canadian Connective Tissue Conference,. (Article publié).
  • Laroque V, Saucier C, Beaulieu JF. (2011). Coopération entre l'intégrine alpha6beta4 et le récepteur Met dans les cellules cancéreuses colorectales. ACFAS. (Article publié).
  • Ménard D, Tremblay E, Ferretti E, Babakissa C, Seidman EG, Levy E, Beaulieu JF. (2011). Differential effects of epidermal growth factor on the inflammatory response along the developing human intestine. Fetal & Neonatal Physiological Society 2011 Meeting. (Article publié).
  • Boudjadi S, Bernatchez G, Beaulieu JF, Carrier J. (2011). ERR-alpha augmente l'expression d'osteopontine dans le cancer colorectal. ACFAS. (Article publié).
  • Seltana A, Basora N, Beaulieu JF. (2011). Fibrin(ogen), a novel player in the control of intestinal homeostasis. nvited talk at the CAG Research Topic in GI Disease X. (Article publié).
  • Seltana A, Basora N, Beaulieu JF. (2011). Fibrin(ogen), a novel player in the control of intestinal homeostasis. 17th Annual Canadian Connective Tissue Conference. (Article publié).
  • Seltana A, Basora N, Beaulieu JF. (2011). Fibrin(ogen): A novel player in the control of intestinal homeostasis. Digestive Disease Week (AGA). (Article publié).
  • Marcil V, Seidmann E, Sinnett D, Amre D, Boudreau F, Gendron FP, Beaulieu JF, Menard D, Lambert M, Sanchez R, Levy E. (2011). HNF4 alpha : rôle dans l'intégrité de l'épithélium intestinal et dans la maladie de Crohn. ACFAS. (Article publié).
  • Sabra G, Dibiel E, Kuehn C. Khalfaoui T, Beaulieu JF, Vermette P. (2011). INS-1 cell responses towards biomimetic surfaces bearing the CDPGYIGSR peptide following down regulation of the 67 kD laminin receptor. Cell Transplant Society-International Xenotransplantation Association 2011. (Article publié).
  • Lepage M, Beaulieu JF. (2011). Important role of laminin-511 in differentiation of the intestinal epithelium. Invited talk at the CAG Research Topic in GI Disease X. (Article publié).
  • Lepage M, Beaulieu JF. (2011). Important role of laminin-511 in differentiation of the intestinal epithelium. 17th Annual Canadian Connective Tissue Conference. (Article publié).
  • Lepage MB, Beaulieu JF. (2011). La laminine-511, nouveau joueur dans la régulation de la différenciation épithéliale de l'intestin humain. CRCQ. (Article publié).
  • Perron N, Tremblay E, Babakissa C, Ferretti E, Ménard D, Beaulieu JF. (2011). Les effets de l'ibuprofène sur le profil d'expression génique dans l'intestin fœtal humain. ACFAS. (Article publié).
  • Michaud N, Lesard M, Robitaille G, Pouliot Y, Beaulieu. (2011). Modulation de la réaction inflammatoire intestinale par des sous-produits laitiers. ACFAS. (Article publié).
  • Michaud N, Tremblay E, Pouliot Y, Gauthier S, Robitaille G, Beaulieu JF, Lessard M. (2011). Modulation de la réaction inflammatoire par les sous-produits laitiers. STELA Symposium. (Article publié).
  • Groulx JF, Beaulieu JF. (2011). The integrin alpha6A splice variant regulates colon cancer cell proliferation. 9th Conference on Signaling in Normal and Cancer Cells. (Article publié).
  • Giroux V., Bernatchez G, Lassalle T, Beaulieu JF, Carrier J. (2010). Absence d'un variant d'épissage du récepteur nucléaire ERR alpha dans le cancer colorectal. CRCQ. (Article publié).
  • Gagné D, Vachon PH, Beaulieu JF. (2010). Contrôle du phénotype contractile et de la prolifération des cellules épithéliales intestinales par ILK. Signalisation Québec. (Article publié).
  • (2010). Cooperative effect of HNF-1alpha with Cdx2 and GATA-4triggers initiation of the enterocytic differentiation program in human normal progenitor cells. Digestive Disease Week (AGA),. (Article publié).
  • Tremblay E, Babakissa C, Ferretti E, Seidman E, Ménard D, Beaulieu. (2010). Differential expression profiles induced by epidermal growth factor along the human fetal intestine. Canadian Digestive Disease Week, (CAG),. (Article publié).
  • Seltana A., Teller I. et Beaulieu J-F. (2010). Fibrin(ogène), expression et rôle dans l'intestin humain. CRCQ. (Article publié).
  • Tremblay E., Ferretti E., Babakissa C., Levy E., Seidman EG., Ménard D., Beaulieu JF. (2010). L'analyse d'expression génique dans l'intestin foetal humain révèle une plus grande immaturité du côlon comparativement à l'iléon. CRCQ. (Article publié).
  • Boudjadi S., Carrier J., Beaulieu J-F. (2010). L'ostéopontine, un gène cible d'ERR-alpha dans le cancer colorectal. CRCQ. (Article publié).
  • Taha R, Seidman EG, Beaulieu JF, Boudreau F, Gendron FP, Delvin E, Amre D, Levy E. (2010). Oxidative stress and mitochondrial dysfunctions in Caco-2/15 cells. Canadian Digestive Disease Week, (CAG),. (Article publié).
  • Benoit YD, Beaulieu JF. (2010). POEM/Nephronectin acts via integrin a8b1 to regulate human intestinal myofibroblast integrity and basement membrane composition. Canadian Digestive Disease Week, Toronto. (Article publié).
  • Groulx JF., Gagné D., Beaulieu JF. (2010). Régulation de la Kinase de la chaîne légère de la Myosine et des adhésions fibrillaires par le collagène VI. CRCQ. (Article publié).
  • Groulx JF, Gagné D., Benoit Y, Beaulieu JF. (2010). Régulation de la kinase de la MLCK et des adhésions fibrillaires par le collagène VI. Signalisation Québec. (Article publié).
  • (2010). Rôle de la laminine-511 dans la différentiation de l’épithélium intestinal humain. ACFAS. (Article publié).

Propriétés intellectuelles

Brevets

  • Beaulieu JF, Basora N, Herring E and Groulx JF. (2015). PROLIFERATION-ASSOCIATED MODULATION OF THE SPLICING OF THE INTEGRIN ALPHA 6 ISOFORMS. US #2011/0301,227, # 2015/0276,743. États-Unis d'Amérique. (En instance).
  • Beaulieu JF, Basora N, Herring E and Groulx JF. (2013). PROLIFERATION-ASSOCIATED MODULATION OF THE SPLICING OF THE INTEGRIN ALPHA 6 ISOFORMS. 09831355.4 EUROPE. France. (En instance).
  • (2010). Proliferation-associated modulation of the splicing of the integrin alpha 6 isoforms. PCT3CA2009/001801. Canada. (Délivré).
  • Jean-Francois Beaulieu Elizabeth Herring Éric Tremblay. Use of a multitarget stool mRNA test for detecting colorectal cancer. Canada. (En instance).
  • Jean-Francois Beaulieu Elizabeth Herring Éric Tremblay. Use of a multitarget stool mRNA test for detecting colorectal cancer. Provisoire. Canada. (En instance).

Licences

  • Licence for inclusion of HIEC-6 cells in the regular cell collection at the American Type Culture Collection (ATCC). Available in May 2016 Cat # CRL-3266. (2016). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec Lund University (Dr. M. Ohlin) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 02/2016). (2016). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec Università degli Studi di Catanzaro (Italy) (Dr. R. Amato) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 01/2016). (2016). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec Dana Farber Cancer Institute à Boston (Dr. D.W. Kufe) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 04/2015). (2015). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec Virginia Commonwealth University à Richmond (Dr. A. Ivanov) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 04/2015). (2015). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec McMaster University à Hamilton (Drs. E. Verdue and M. Jordana) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 02/2015). (2015). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec McMaster University à Hamilton (Drs. M. Bhatia and Y. Benoit) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 01/2015). (2015). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec Harvard University à Boston (Dr. R. Mostoslavsky) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 12/2014). (2014). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la Columbia University à New York (Dr. D. Accili) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 010/2014). (2014). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le CRCHUQ-Hotel-Dieu de Québec (Dr. M.E. Huot) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 02/2014). (2014). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Unité 1037 INSERM (Centre de recherche sur le cancer de Toulouse) (Dr. A. Ferrand) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 01/2014). (2014). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Agence nationale de sécurité saniatire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) de Fougère (Dr. V. Fessard) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 12/2013). (2013). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Michigan Technological Univeristy à Houghton (Dr. A. Deshpande) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 11/2013). (2013). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Tufts University à Boston (Dr. David Kaplan) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2013). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Tech.. Chinese Academy of sciences (Dr. Bo Liang) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2013). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le CR Cordeliers, France (Dr Monique Rousset) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of Cambridge (Prof Ian Goodfellow) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Lancaster University UK(Dr Rachael Rigby) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Univeristy of California Davis (Dr Bo Lonnerdal) pour l'utilisation des cellules HIEC (Beaulieu; 04/2012). (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Michigan State University (Dr Marc Basson)pour l'utilisation des cellules HIEC. (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Osaka University (Dr Hiroyuki Mizuguchi)pour l'utilisation des cellules HIEC. (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Italien NCI (Dr Milena Nicoloso)pour l'utilisation des cellules HIEC. (2012). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le MIT (Dr William Thily)pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of Pennsylvania (Dr Anil Rustgi) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Institute of Molecular Genetics, Czech Republic (Dr Bohumil Fafilek) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le UT Southwestern Medical Center -Dalls, Texas (Dr Jerry Shay)pour l'utilisation de nos vecteurs d'expression encodant Cdx2, HNF-1a et GATA-4 humains. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University North Carolina –Chapel Hill (Dr Ralph Baric) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Erasmus MC-Sophia Children's Hospital, Rotterdam (Dr Ingrid B. Renes) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec School of Medicine, Yale University, New Haven (Dr YangChi Cheng) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of Michigan Medical School, Ann Arbor (Dr Christiane Wobus) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2011). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC (Dr Patricial K. Lund) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2010). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Ohio State University, Colombus, Ohio (Dr Linda Saif) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2010). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Centre de recherche de l'Hôtel-Dieu - Université Laval (Dr Jacques Huot) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Swedish Univ. Agri. Sci., Arrheniusplan, Sweeden (Dr Erik Ulleras) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Dalhousie (Dr Kirill Rosen) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Montréal (Dr Sylvain Meloche) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université Montpellier II, Cedex (Dr Caroline Laurent) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la Queen's University, Kingston (Dr R. John MacLeod) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la University of Mariboru, Slovenia (Dr Walter Chingwaru) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le VUmc-Cancer Resrearch Center Amsterdam, The Netherlands (Dr Connie Jimenez) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la Université Médicale Graz, Autriche (Dr Sanja Levak-Frank) pour l'utilisation des cellules Caco-2/15. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Texas Medical School, USA (Dr Xiyun Deng) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2009). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec Yale University, USA (Drs Wing Lam and Y.C. Cheng) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Milan, Italie (Dr Silvia Garoboldi/Cristiano Rumio) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Nice-Sophia Antipolis-INSERM, France (Dr Valérie Vouret-Craviari) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Charity University de Berlin, Allemagne, (Drs Andreas Fisher and Franz Theuring) pour l'utilisation des construction pGL3 contenant les promoteurs humains de la claudine 2 et de la claudine 4. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Herlev Hospital Copenhagen, Denmark (Dr Oliver Broom) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la Western Virginia University, USA (Dr Steven Fritch) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la Chinese University of Hong Kong (Dr Martin Chan) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Tongji Medical College, Chine, (Prof. Zhi-Yong Huang) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'INSERM-UMR620, Rennes (Dr Marie-Thérèse Dimanche-Boitel) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY (Dr Sridhar Mani) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2008). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l' INSERM-UJF U83, Grenoble (Dr Muriel Jacquier-Sarlin) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2007). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec la Cleveland Clinic Foundation, Cleveland USA (Dr Nywana Sizemore) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2007). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Tokyo Medical and Dental University, Tokyo, Japan (Dr. Kiichiro Tsuchiya) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2007). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic (Dr. Ladislav Andera) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2007). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Montréal (Dr. Edward Bradley) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2007). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherland (Dr. Onon Kranenburg). (2007). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le CNRS UMR 5089, Toulouse (Dr Nadine Puget) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Chemotherapeutisches Forschungsinstitut (Allemagne), (Dr. Ina Oehme) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le The Beatson Institute for Cancer Research, Glasgow, UK, (Dr. Amardeep S. Dhillon) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l' INSERM Unité 793 (Hôpital Necker-Enfants Malades), France, (Dr. Frank Ruemmele & Dr. Cerf-Bensussan) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l' Université Dalhousie (Dr Andrew W. Stadnyk) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l' Université Kingston, (Dr Mark J. Ropeleski) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l' Université Paul Sabatier, Toulouse (Dr Fabrice Escaffit) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Bourgogne, France, (Prof. Olivier Micheau) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Bourgogne, France, (Prof. Olivier Micheau) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2006). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Cincinnati Children's Hospital Medical Center (Dr. Woody Benson and Kista Clark) pour l'utilisation de la construction PLNCX2-GATA4 humain. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of New South Wales, Australia, (Dr. Beng H. Chong) pour l'utilisation de la construction PLNCX2-GATA4 humain dans les cellules humaines. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of New South Wales, Australia, (Dr. Beng H. Chong) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'ISERM U567 ADR Paris V-Sainte-Anne, (Prof. Frederic Bulle) pour l'utilisation de la construction PLNCX2-GATA4 humain dans les cardiomyocytes. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Liège, Belgique, (Prof. G. Dandrifosse) pour l'utilisation de la construction PLNCX2-E-cadhérine humaine dans des cellules intestinale bovines. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Children's Hospital Boston (Dr Steve Krasinski) pour l'utilisation de la construction PLNCX2-GATA4 humain. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of Florida Board of Trustees (Dr John F. Valentine) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Medical University of South Carolina (Dr Shibnath Ghatak) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2005). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Bordeaux 2 (UMR CNRS 5164; Dr Julie Déchanet-Merville pour l'utilisation des cellules HIEC. (2004). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Panum Institute of Denmark (Dr Jesper Troelsen) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2004). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (licence) avec Kinetana (Canada)pour l'utilisation des cellules HIEC. (2004). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of Florida Board of Trustees (Dr John F. Valentine) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2003). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le University of Gissen, Germany, (Dr Clemens Kunz) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2003). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Cedars-Sinai Medical Center , California, (Dr. Kosta A. Papadakis) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec le Lady Davis Institute – Jewish General Hospital, Montréal (Dr Laurence Panasci) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université Harvard (Dr. N. Nanda Nanthakumar) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Toronto (Dr Jorge Filmus) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Toronto (Dr Jorge Filmus) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université d'Alberta (Dr Timothy Kieffer) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (licence) avec TELOGENE (Canada) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2002). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec University of Oulu (Dr Seppo Parkkila) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2001). (Licence obtenue).
  • Échange technologie avec Adherex (Ottawa) pour l'analyse de peptides neutralisants pour les interactions cellules-cellules. (2001). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'UQAM (Dr Catherine Jumarie) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2000). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Univerité de Lund (Dr William Agace) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2000). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (licence) avec NUMICO (Pays-Bas) pour l'utilisation des cellules HIEC. (2000). (Licence obtenue).
  • Brevet international pour l'isolement, la culture et les essais biologiques sur les cellules épithéliales du tube digestif obtenues avec la technique du Matrisperse. (1999). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'INSERM (Jean-François LAUNAY) pour l'utilisation des cellules HIEC. (1999). (Licence obtenue).
  • Échange technologique (MTA) avec l'Université de Bonn (Dr. Frank M. Ruemmele) pour l'utilisation des cellules HIEC et Caco-2/15. (1999). (Licence obtenue).
  • Échanges technologiques avec Clonetics (BioWittaker) pour la commercialisation des cellules HIEC. (1998). (Licence obtenue).