Corbin, François

Professeur, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS Dép. de biochimie et de génomique fonction.

Coordonnées

Courriel


819-821-8000, poste 75801

Diplômes

(2006) Postdoctorat (Spécialisation en Biochimie Médicale). Université Laval.

(2001) Doctorat (M.D.). Université Laval.

(2000) FMRP est associée à l'ARNm des polyribosomes. Doctorat (Ph.D.). Université Laval.

(1995) Effet de l'halothane sur la mobilisation du Calcium dans les plaquettes sanguines. Maîtrise avec mémoire (M.Sc.). Université de Montréal.

(1992) Baccalauréat (B.Sc.). Université du Québec à Trois-Rivières.

Titres de compétence

License. Conseil médical du Canada.

Permit to practice. Collège des médecins du Québec.

Specialist's certificate. Collège Royal des Médecins et Chirurgiens du Canada.

Specialist's certificate. Collège des médecins du Québec.

Expérience académique

(2018) Full professor. Université de Sherbrooke.

Présentation

Sujets de recherche

Analyse des lipides/lipoprotéines, Maladies génétiques, Protéines, Protéomique, Retard mental.

Disciplines de recherche

Biochimie, Génétique.

Mots-clés

Blood platelets, Cell Biology, Clinical proteomics, Clinical trial, Disease modifying drugs, Fragile X syndrome, Mass spectrometry, Protein analysis.

Intérêts de recherche

Mon intérêt de recherche principal est la découverte et la validation de médicament modifiant l'évolution naturelle du Syndrome du X fragile. Compte tenu de la complexité et de la très grande variabilité de phénotype, cette recherche passe par une meilleure caractérisation clinique et biologique des individus avec le syndrome. Ces paramètres permettront à la fois de personaliser le traitement mais également à valider l'effet du médicament sur la cible biologique et les aspects comportementaux et cognitifs.

Recherche clinique

Oui

Centre de recherche

Centre de recherche du CHUS

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Financement

(En cours d’évaluation). Co-chercheur. Caractérisation des endocannabinoïdes chez les individus avec Syndrome du X fragile.. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Subvention Projet. 700000 $ (2020-2024).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Open-label trial of Metformin in children and adults with Fragile X Syndrome.. FRAXA Research Foundation. Subvention. 62000 $ (2018-2020).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude multimodale du système gabaergique chez les patients avec neurofibromatose de type 1. Association de Neurofibromatose du Québec. Subvention. 5000 $ (2017-2019).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Caractérisation de la plasticité synaptique et des voies de signalisation associées chez les enfants avec neurofibromatose et syndrome du X fragile : identifier les facteurs de la variabilité sociocognitive et de la réponse au traitement.. Fondation des Étoiles. Programme de subvention. 12000 $ (2017-2019).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Étude multimodale du système GABAergique chez les patients avec le Syndrome du XFragile et la Neurofibromatose de type I. Fondation du Grand Défi Pierre Lavoie. Subvention. 25000 $ (2017-2018).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Identification de biomarqueurs potentiels quantitatifs permettant de mieux caractériser les individus avec Syndrome du X fragile.. Fonds Institutionel de Recherche de l'Université de Sherbrooke. PROTEOMEUS. 2000 $ (2017).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Production d'un anticorps recombinant permettant une mesure quantitative de la protéine FMRP à des fins diagnostiques et pronostiques chez les individus avec syndrome du X fragile.. Mitacs. Accélération. 15000 $ (2016-2017).

Publications

Articles de revue

  • Veronique Desgagne, Renee Guerin, Simon-Pierre Guay, Marjorie Boyer, Elizabeth Hutchins, Samuel Picard, Alexandre Marechal, François Corbin, Kendall Van, Keuren-Jensen, Benoit J Arsenault & Luigi Bouchard. (2019). Human high-density lipoprotein microtranscriptome is unique and suggests an extended role in lipid metabolism. Epigenomics, 11(8), 917-934. DOI. (Article publié).
  • Lepage J-F, Morin-Parent F, Champigny Camille, Lacroix Angelina, Corbin Francois. (2019). Hyperexcitability and Impaired Intracortical Inhibition in Patients with Fragile-X Syndrome. Translational psychiatry, Unknown(Unknown), Unknown. (Article sous presse).
  • Ali Ben Djoudi Ouadda, Marie-Soleil Gauthier, Delia Susan-Resiga, Emmanuelle Girard, Rachid Essalmani, Miles Black, Jadwiga Marcinkiewicz, Josée Hamelin, Alexandra Evagelidis, Kevin Ly, Robert Day, Luc Galarneau, Francois Corbin, Benoit Coulombe, Artuela Çaku, Vincent S. Tagliabracci, Nabil G. Seidah. (2019). Ser-Phosphorylation of PCSK9 by Fam20C-Kinase Enhancesits Ability to Degrade the LDLR. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 39(10), 1996-2013. (Article publié).
  • Caku A, Seidah NG, Lortie A*, Gagné N, Perron P, Dubé J, Corbin F. (2017). New insights of altered lipid profile in Fragile X Syndrome. Plos One, 12(3), 1-11. (Article publié).
  • Pellerin D*, Lortie A*, CorbinF. (2017). Platelets as a surrogate disease model of neurodevelopmental disorders:insights from Fragile X Syndrome. Platelets, 29 juin, 1-12. (Article sous presse).
  • Pellerin D*, Caku A*, Fradet M*, Bouvier P*, Dubé J, Corbin F. (2016). Lovastatin Corrects ERK Pathway Hyperactivation in Fragile X Syndrome: Potential of Platelet’s Signaling Cascades as New Outcome Measures in Clinical Trials. Biomarkers, 21(6), 497-508. (Article publié).
  • Specq ML*, Bourgoin-Heck M*, Samson N, Corbin F, Gestreau C, Richer M, Kadhim H, Praud JP. (2016). Moderate hyperbilirubinemia alters neonatal cardiorespiratory control and induces inflammation in the nucleus tractus solitarius. Frontiers in Physiology, 7(437), 1-11. (Article publié).
  • McCoy M*, Duchesneau-Poliquin D*, Corbin F. (2016). Molecular dynamics of FMRP and other RNA-binding proteins in MEG-01 differentiation: the role of mRNP complexes in non-neuronal development. Biochemistry and Cell Biology, 94(6), 597-608. (Article publié).
  • Desgagné V, Guay SP, Guérin R, Corbin F, Couture P, Lamarche B, Bouchard L. (2016). Variations in HDL-carried miR-223 and miR-135aconcentrations after consumption of dietary trans fat are associated withchanges in blood lipid and inflammatory markers in healthy men - anexploratory study. Epigenetics, 11(6), 438-48. (Article publié).
  • David Pellerin, Hugo Gagnon, Jean Dubé, François Corbin. (2015). Amicon-adapted enhanced FASP: an in-solution digestion-based alternativesample preparation method to FASP. F1000Research, 140(4), 1-15. (Article publié).
  • Bourgoin-Heck M*, Specq ML*, Samson N, Nadeau C, Prodel M, Corbin F, Praud JP. (2015). Effects of moderate hyperbilirubinemia on nutritive swallowing-breathing coordination in preterm lambs. Neonatalogy, 108(1), 42-48. (Article publié).
  • Levi M, Bonenfant F, Brouwers F, Farand P, Corbin F, Nguyen M. (2015). Impact of hemodialysis on the level of high-sensitivity cardiac Troponin T in patients with end-stage renal disease. Minerva Cardioangiologica, 63(3), 179-186. (Article publié).
  • Caku A*, Pellerin D*, Bouvier P*, Riou E, Corbin F. (2014). Effect of lovastatin on behavior in children and adults with Fragile X Syndrome: an Open-Label study. American Journal of Medical Genetics, Part A, 164A(11), 2834-2842. (Article publié).
  • Abdelouahab N , Langlois MF , Lavoie L , Corbin F , Pasquier JC , Takser L. (2013). Abdelouahab et al. Respond to "Maternal PBDEs and Thyroid Hormones". American journal of epidemiology, 178(5), 720-721. (Article publié).
  • Abdelouahab N , Langlois MF , Lavoie L , Corbin F , Pasquier JC , Takser L. (2013). Maternal and Cord-Blood Thyroid Hormone Levels and Exposure to Polybrominated Diphenyl Ethers and Polychlorinated Biphenyls During Early Pregnancy. American journal of epidemiology, 178(5), 701-713. (Article publié).
  • Lessard M , Chouiali A , Drouin R , Sébire G , Corbin F. (2012). Quantitative measurement of FMRP in blood platelets as a new screening test for fragile X syndrome. Clinical genetics, 82(5), 472-477. (Article publié).
  • Lauzière V , Lessard M , Meunier AJ , McCoy M , Bergeron LJ , Corbin F. (2012). Unusual subcellular confinement of the fragile X mental retardation protein (FMRP) in circulating human platelets: complete polyribosome dissociation. Biochimie, 94(4), 1068-1073. (Article publié).
  • Corbin F , Douville P , Lebel M. (2011). Active renin mass concentration to determine aldosterone-to-renin ratio in screening for primary aldosteronism. International journal of nephrology and renovascular disease, 4, 115-120. (Article publié).
  • Ben-Yedder N , Vanasse A , Corbin F , Nguyen M. (2011). Redefinition of myocardial infarction: impact on incidence, management and prognosis in Québec subpopulation. International journal of cardiology, 151(3), 361-363. (Article publié).

Autres contributions

Présentations

  • (2019). Caractérisation du défaut de système protéique chez les individus avec syndrome X Fragile. Québec First symposium on RNA Granules. Québec, Canada.
  • Dionne O, Corbin F. (2019). L’étude du protéome naissant pour la découverte de biomarqueurs du Syndrome du X fragile. 3e Congrès provincial de la recherche mère-enfant. Montréal, Canada.
  • Dionne O, Corbin F. (2019). The Nascent Proteome: A New Tool for Biomarkers Discovery in Fragile X Syndrome. Congrès CNPN. Québec, Canada.
  • Dionne O, Gagnon F, Lortie A, Galarneau L, Corbin F. (2017). Assessment of protein synthesis rate in neurodevelopmental diseases; development of a non-invasive method using peripheral blood cells. 18th International Fragile X and Related Neurodevelopmental Disorders Workshop. Sacacomie, Canada.
  • Lortie A, Corbin F. (2017). Development of a bioinformatic method to identify and quantify promising blood platelet biomarkers of fragile X individuals. 18th International Fragile X and Related Neurodevelopmental Disorders Workshop. Sacacomie, Canada.
  • (2017). Expanding objective outcome measures in Fragile X clinical trials; Feasible repeated TMS and FMRI measurements during LovaMiX study. 18th International Fragile X and Related Neurodevelopmental Disorders Workshop. Sacacomie, Canada.
  • Champigny C, Morin-Parent F, Çaku Artuela, Corbin F. (2017). The LovaMix trial: A multi-targeted approach to treat fragile X syndrome with lovastatin and minocycline. 18th International Fragile X and Related Neurodevelopmental Disorders Workshop. Sacacomie, Canada.
  • Çaku A, Lortie A, Sediah N G, Gagné N, Perron P, Dubé J. (2016). Alteration of cholesterol metabolism is related to clinical profile in Fragile X Syndrome. Fragile X and Autism-Related Disorders -Gordon Research Conferences. White Dover (VT), États-Unis.
  • Fradet M*, Pellerin D*, Çaku A*, Dubé J. (2016). The platelet proteome as an investigational tool to assess molecular response to experimental drugs in Fragile X Syndrome. Fragile X and Autism-Related Disorders -Gordon Research Conferences. White Dover (VT), États-Unis.
  • (2016). Usefulness of the platelet proteome to monitor molecular response to therapeutic drugs; our experience with a monogenic disease. Symposium multidisciplinaire, translationnel et collégial sur la recherche plaquettaire au Québec. Canada.
  • Jean Dubé, Artuela Çaku. (2015). Alterations of the lipid profile in individuals with fragile X syndrome. Euromedlab 2015. Paris, France.
  • Caku A, Dubé J. (2015). Altération du profil lipidique chez les individus avec le syndrome du X fragile. Congrès conjoint de la SQLNM et du CMDO. Orford, Canada.
  • Mathieu Fradet, David Pellerin, Artuela Çaku. (2015). Modulation d’ERK et de MMP9 dans les plaquettes sanguines : biomarqueurs potentiels de la réponse à une thérapie combinée lovastatine + minocycline chez des individus avec SXF. Journée de la recherche Mère-Enfant, CHUS. Sherbrooke, Canada.
  • David Pellerin, Artuela Çaku, Jean Dubé. (2015). Use of Blood Platelet’s Signaling Cascades as Biomarkers for Monitoring Treatment Response in Clinical Trials: Proof of Concept with Lovastatin in Fragile X Syndrome. Euromedlab 2015. Paris, France.
  • (2014). Deoxycholate-assisted sample purification" (DASP): nouvelle méthode optimisée pour la découverte de biomarqueurs. Journée scientifique de la FMSS 2014. Sherbrooke, Canada.
  • Lehouillier P, Dubé J. (2014). Deployment of a centralized, province-wide, colorectal cancer (CRC) screening laboratory using high volume immunological fecal occult blood test (iFOBT) analyzers. IFCC WorldLab. Istanbul, Turquie.
  • (2014). Development of clinically-implantable method for the measurement of FMRP in blood platelets using mass spectrometry. Fragile X and Autism-Related Disorders Gordon Research Conference. West Dover, États-Unis.
  • (2014). Dosage par LC-M/SMS d'un peptide de FMRP comme outil pronostique pour le syndrome du X fragile (SXF). 8e Journée scientifique de la recherche Mère-enfant. Sherbrooke, Canada.
  • (2014). Développement d'une approche novatrice de quantification protéique par spectrométrie de masse en laboratoire clinique. Journée scientifique de la FMSS 2014. Sherbrooke, Canada.
  • (2014). Lovastatin as a promising candidate for behavior treatment in Fragile X Syndrome. 14th International Fragile X Conference. Orange, États-Unis.
  • (2014). Lovastatin corrects ERK pathway hyperactivation in Fragile X individuals. 14th International Fragile X Conference. Orange, États-Unis.
  • (2014). Modulation of platelet's signaling cascades as new outcome measures in clinical trials: proof of concept with lovastatin in Fragile X Syndrome. Fragile X and Autism-Related Disorders Gordon Research Conference. West Dover, États-Unis.
  • (2014). Recherche clinique chez les individus avec syndrome X fragile ; le Québec se mobilise. Colloque X fragile; Association X fragile Belgique. Brussels, Belgique.
  • (2014). Utilité des plaquettes dans le suivi des effets de la lovastatine sur la voie ERK chez les individus avec Syndrome du X fragile. 8e journée scientifique de la recherche Mère-Enfant. Sherbrooke, Canada.
  • Artuela Caku. (2013). Efficacy and safety of lovastatin treatment in children and adults with Fragile X Syndrome; an open label study. 2013 FRAXA investigator meeting. Southbridge, États-Unis.
  • Marie Mc Coy. (2013). Fragile X Mental Retardation Protein in cell differentiation: The MEG-01 as a new study model. 63rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Boston, États-Unis.
  • Barry S, London P, Bostock T, Lakhdari, Gagnon S, Burge P, Aubertin G, Hassiotis A. (2013). Health and social care resource use by individuals with Fragile X Syndrome: results of two DELPHI panels. ISPOR 4th Latin America Conference. Buenos Aires, Argentine.
  • Artuela Çaku. (2013). La lovastatine; un traitement prometteur pour les symptômes comportementaux des enfants et adultes avec syndrome du X fragile. Journée scientifique de l'AME. Sherbrooke, Canada.
  • (2013). La mesure de FMRP comme outils pronostique; validation additionnelle de son utilité dans le syndrome du X fragile et application possible chez des enfants avec retard de développement?. Journée scientifique de l'AME du CRC (CHUS). Sherbrooke, Canada.
  • (2013). Open-Label treatment trial of lovastatin in children and adults with Fragile X Syndrome. 2013 FRAXA Investigator meeting. Southbridge, États-Unis.
  • (2012). Blood platelets for the quantitative measurement of FMRP for diagnostic or screening applications. 13th International Fragile X Conference. Miami, États-Unis.
  • (2012). Les plaquettes sanguines et la mesure quantitative de FMRP pour le diagnostic/dépistage du syndrome du X fragile. 54e Réunion Annuelle du Club de Recherches Cliniques du Québec. Orford, Canada.
  • (2012). Petite révolution dans le traitement de la déficience intellectuelle dans le syndrome du X fragile et son impact sur l'autisme; implication du CHUS. Grand Round de pédiatrie, CHUS. Sherbrooke, Canada.
  • (2012). Production d'une protéine recombinante chimérique de FMRP/A103R pour le diagnostic du syndrome du X fragile. Journée scientifique 1er cycle FMSS, Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada.
  • (2012). Syndrome du X fragile au Québec; plan d'action d'une clinique de référence à Sherbrooke. Symposium X fragile Québec. Québec, Canada.
  • (2012). Étude du changement de comportement de FMRP dans un modèle cellulaire en différenciation pour mieux comprendre son rôle dans le développement des dendrites dans le syndrome du X fragile. 6e Journée scientifique de l’AME. Sherbrooke, Canada.
  • (2012). Étude du comportement de FMRP et des polyribosomes dans le processus de différenciation cellulaire. 54e Réunion Annuelle du Club de Recherches Cliniques du Québec. Orford, Canada.
  • (2012). Étude ouverte pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de la lovastatine chez les individus avec syndrome du X fragile. 6e Journée scientifique de l’AME. Sherbrooke, Canada.
  • (2011). Blood platelet as a new model to study the interactions of the fragile X mental retardation protein with the cytoskeleton. 12th International Congress of Human Genetics (ICHG) and 61th Annual meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Montréal, Canada.
  • (2011). Les plaquettes sanguines, un modèle innovateur pour l’étude de l’interaction entre FMRP et le cytosquelette. 79e Congrès de l’ACFAS. Sherbrooke, Canada.
  • (2010). Développement d’un nouvel outil diagnostique et pronostique pour le syndrome du X fragile. 52e Réunion annuelle du Club de recherches cliniques du Québec. Bromont, Canada.
  • (2010). Les plaquettes humaines comme nouveau modèle d’étude du syndrome du X fragile. 52e Réunion annuelle du Club de recherches cliniques du Québec. Bromont, Canada.
  • (2010). Quantitative measurement of FMRP as a screening and prognosis approach for the Fragile X Syndrome. 60th annual meeting The American Society of Human Genetics. Washington, États-Unis.
  • (2010). Screening for Fragile X Syndrome by Quantitative Measurement of FMRP. 12th International Fragile X Conference. Détroit, États-Unis.