Professeur, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS Dép. de biochimie et de génomique fonction.
(2006) Postdoctorat (Spécialisation en Biochimie Médicale). Université Laval.
(2001) Doctorat (M.D.). Université Laval.
(2000) FMRP est associée à l'ARNm des polyribosomes. Doctorat (Ph.D.). Université Laval.
(1995) Effet de l'halothane sur la mobilisation du Calcium dans les plaquettes sanguines. Maîtrise avec mémoire (M.Sc.). Université de Montréal.
(1992) Baccalauréat (B.Sc.). Université du Québec à Trois-Rivières.
License. Conseil médical du Canada.
Permit to practice. Collège des médecins du Québec.
Specialist's certificate. Collège Royal des Médecins et Chirurgiens du Canada.
Specialist's certificate. Collège des médecins du Québec.
(2018) Full professor. Université de Sherbrooke.
Analyse des lipides/lipoprotéines, Maladies génétiques, Protéines, Protéomique, Retard mental.
Biochimie, Génétique.
Blood platelets, Cell Biology, Clinical proteomics, Clinical trial, Disease modifying drugs, Fragile X syndrome, Mass spectrometry, Protein analysis.
Mon intérêt de recherche principal est la découverte et la validation de médicament modifiant l'évolution naturelle du Syndrome du X fragile. Compte tenu de la complexité et de la très grande variabilité de phénotype, cette recherche passe par une meilleure caractérisation clinique et biologique des individus avec le syndrome. Ces paramètres permettront à la fois de personaliser le traitement mais également à valider l'effet du médicament sur la cible biologique et les aspects comportementaux et cognitifs.
Oui
Centre de recherche du CHUS
Anglais, Français
(En cours d’évaluation). Co-chercheur. Caractérisation des endocannabinoïdes chez les individus avec Syndrome du X fragile.. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Subvention Projet. 700000 $ (2020-2024).
Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Open-label trial of Metformin in children and adults with Fragile X Syndrome.. FRAXA Research Foundation. Subvention. 62000 $ (2018-2020).
Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude multimodale du système gabaergique chez les patients avec neurofibromatose de type 1. Association de Neurofibromatose du Québec. Subvention. 5000 $ (2017-2019).
Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Caractérisation de la plasticité synaptique et des voies de signalisation associées chez les enfants avec neurofibromatose et syndrome du X fragile : identifier les facteurs de la variabilité sociocognitive et de la réponse au traitement.. Fondation des Étoiles. Programme de subvention. 12000 $ (2017-2019).
Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Étude multimodale du système GABAergique chez les patients avec le Syndrome du XFragile et la Neurofibromatose de type I. Fondation du Grand Défi Pierre Lavoie. Subvention. 25000 $ (2017-2018).
Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Identification de biomarqueurs potentiels quantitatifs permettant de mieux caractériser les individus avec Syndrome du X fragile.. Fonds Institutionel de Recherche de l'Université de Sherbrooke. PROTEOMEUS. 2000 $ (2017).
Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Production d'un anticorps recombinant permettant une mesure quantitative de la protéine FMRP à des fins diagnostiques et pronostiques chez les individus avec syndrome du X fragile.. Mitacs. Accélération. 15000 $ (2016-2017).
Les informations disponibles dans la base de données Expertus sont tirées du CV commun canadien.