Bouchard, Luigi

Professeur, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS Dép. de biochimie et de génomique fonction.

Coordonnées

Courriel


418-541-1234, poste 2475

Diplômes

(2008) Postdoctorat (PDF en transcriptomique). Université Laval.

(2007) Maîtrise sans mémoire (Administration des Affaires (MBA)). Université Laval.

(2006) Postdoctorat (PDF en épigénétique). University of Toronto.

(2004) Étude de déterminants génétiques des comportements alimentaires et de l’obésité. Doctorat (PhD en épidémiologie génétique). Université Laval.

(2004) Diplôme (Administration des Affaires). Université Laval.

(1999) Étude moléculaire et enzymatique du 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA synthase mitochondriale humaine et de sa déficience héréditaire. Maîtrise avec mémoire (MSc en Biochimie). Université de Montréal.

(1996) Baccalauréat (Biochimie). Université du Québec à Montréal.

(1993) Diplôme (Technologie médicale). Collège de Rosemont.

Titres de compétence

Certification en Techniques de laboratoire médical. Société canadienne des technologistes de laboratoire.

Certification éthique. Ministère de la santé et des services sociaux du Québec.

Expérience académique

(2019) Professeur-chercheur titulaire. Université de Sherbrooke.

Présentation

Sujets de recherche

Génomique, Métabolisme, Expression et régulation génique, Diabète, Génétique de traits complexes.

Disciplines de recherche

Génétique, Épidémiologie et biostatistique.

Mots-clés

Biologie moléculaire, Dyslipoprotéinémies, Épigénétique/Épigénomique, Génétique/Génomique, Maladie cardiovasculaire, Obésité, Programmation métabolique foetale, Syndrome métabolique.

Intérêts de recherche

J'ai pour principal intérêt l'étude de l'influence des mécanismes (épi)génétiques/(épi)génomiques sur la transcription génique et sur le développement de maladies complexes telles les dyslipoprotéinémies, le diabète et l'obésité infantile en particulier.

Centre de recherche

Centre de recherche du CHUS

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Prix et distinctions

  • (2019) Chercheur-boursier junior 1, junior 2 et senior - bourse de carrière - Montant total: 855 480$). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2019) Chercheur-boursier junior 2 - bourse de carrière. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2015) Chercheur-boursier junior 1 - bourse de carrière. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
  • (2010) Banting Research Foundation Grant (Banting Research Foundation Discovery Award since 2010). Banting Research Foundation. (Prix / Récompense).
  • Best poster presentation - 2014 INMD-CIHR New Investigator Meeting. Instituts de recherche en santé du Canada. (Prix / Récompense).
  • Bourse d'excellence 60è de Diabète Québec. Diabète Québec. (Prix / Récompense).
  • CSATVB Trainee Awards. The Canadian Society of Atherosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. (Distinction).
  • Pat Simons Travel Award. The Obesity Society. (Distinction).
  • Prix Jonathan-Ballon. Fondation des maladies du coeur du Québec. (Prix / Récompense).
  • Prix Pierre-et-Danielle-Bourgaux *Ce prix reconnaît les qualités de chercheure/chercheur junior. Université de Sherbrooke. (Prix / Récompense).
  • Prix Plourde-Gaudreault *Ce prix reconnaît l'engagement régional en recherche. Conseil du loisir scientifique/Mérite scientifique régional. (Prix / Récompense).
  • Prix RECMUS *Ce prix reconnaît la qualité de l’encadrement et le dévouement d’un membre du corps enseignant aux études supérieures. Université de Sherbrooke. (Prix / Récompense).
  • Prix Tremplin *Ce prix reconnaît les qualités de chercheure/chercheur junior. Université de Sherbrooke. (Prix / Récompense).
  • Prix jeune chercheur 2018 de la SCEM/CSEM. Société canadienne d'endocrinologie et de métabolisme/Canadian Society of Endocrinology and Metaboli. (Prix / Récompense).
  • Prix jeune chercheur Jean-Davignon. Réseau de recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité du FRQS. (Prix / Récompense).
  • Robert H. Haynes Young Scientist Award in Genetics de la SCBM/CSMB. Société canadienne pour les biosciences moléculaires/Canadian Society for Molecular Biosciences. (Prix / Récompense).

Financement

Subvention. (En cours d’évaluation). Co-chercheur. Disentangling the complexity surrounding muscle impairment in myotonic dystrophy by a transdiciplinary approach to foster evidence-based interventions and trial readiness. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Volet Projet. 1335000 $ (2019-2024).

Chaire de recherche. (Obtenu). Chercheur principal. Chaire de recherche sur l'identification des déterminants héréditaires et écosystémiques de la santé (I-DHÉS) *sans appui salarial aux titulaires.. Fondation de ma vie. Chaire de recherche. 500000 $ (2019-2024).

Subvention. (En cours d’évaluation). Co-chercheur. Identifying biomarkers of fetal metabolic programming effects in gestational diabetes mellitus. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Volet Projet. 565000 $ (2019-2024).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Gestational diabetes pathophysiology uncovered by placental transcriptomics. National Institutes of Health (NIH) (USA). NIH Research Project Grant Program (R01). 3533502 $ (2018-2023).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Developmental origins of childhood obesity: tracking the causal epigenetic changes programming adiposity in children. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant. 948600 $ (2017-2022).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Sino-Canada HeLTI: A Multifaceted Community-Family-Mother-Child Intervention Study for the Prevention of Childhood Obesity. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). National Science Foundation of China. Team Grant: Healthy Life Trajectories Initiative (HeLTI) - China. 2500000 $ (2016-2021).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. The Developmental Origins of Obesity and Obesity-related Complications in Children. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Programmatic Team Grants in Environments, Genes and Chronic Disease. 2000000 $ (2016-2021).

Subvention. (Décliné). Chercheur principal. MicroRNAs in pregnancy and gestational diabetes: origin and functions for clinical applications. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant. 455175 $ (2018-2021).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Development of a microRNAs-based panel for early prediction of gestational diabetes mellitus. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Subvention projet. 582823 $ (2017-2020).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Genetic “blue print” of the Quebec Province Population of European Ancestry by Sequencing the Gen3G offsprings.. Fonds Merck-Faculté de médecine et des sciences de la santé de l'Université de Sherbrooke. Start-up funds. 200000 $ (2018-2019).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Répercussions rénales chez la mère et son enfant 5 ans après une grossesse compliquée par l'hypertension, le diabète gestationnel, la prématurité ou le petit poids de naissance. Fondation des étoiles (La) (Qc). Operating Grant competition. 10000 $ (2017-2019).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Régulation épigénétique de la variabilité clinique dans la dystrophie myotonique de type 1-Volet 2. Le Grand défi Pierre Lavoie. Subvention de fonctionnement. 25000 $ (2017-2018).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Dépistage précoce du diabète gestationnel : exploiter tout le potentiel des microARN plasmatiques. Fondation de ma vie - Hôpital de Chicoutimi. Programme de soutien au développement de la mission universitaire. 50000 $ (2016-2018).

Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Sino-Canada HeLTI: A Multifaceted Community-Family-Mother-Child Intervention Study for the Prevention of Childhood Obesity. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Team Grant: Development Funds - HeLTI – China. 10000 $ (2016-2017).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Association entre le statut pondéral de l’enfant de 5 ans et son microbiote intestinal : Rôle des facteurs aggravants de la période périnatale.. Centre de recherche du CHUS. Programme de projet structurant. 79167 $ (2015-2016).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Régulation épigénétique et variabilité phénotypique dans la dystrophie myotonique de type 1. Le Grand défi Pierre Lavoie. Subvention pour des projets de recherche portant sur une maladie héréditaire orpheline. 25000 $ (2015-2016).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Fetal Growth Restriction, Epigenetic Mediation and Development of Boys and Girls. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Team Grant: DOHaD - Implications for Men, Women, Boys and Girls - LOI. 9871 $ (2015-2016).

Subvention. (En cours d’évaluation). Co-chercheur. Impact of vitamin D in pregnancy on offspring adiposity. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Volet projet. 625000 $ (2019-2014).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Evaluation of contributing heritable and environmental factors to adipokine and glycemic regulation variability during pregnancy and fetal development.. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Maud Menten New Principal Investigator Prize - Clinical. 30000 $ (2011-2012).

Publications

Articles de revue

  • Overend G, Légaré C, Mathieu J, Bouchard L, Gagnon C, Darren G. (2019). Allele length of the DMPK CTG repeat is a predictor of progressivemyotonic dystrophy type 1 phenotypes. Human molecular genetics, 28(13), 2245-2254. DOI. (Article publié).
  • Küpers LK, Monnereau C, Sharp GC, Yousefi P, Salas LA, Ghantous A, Page CM, Reese SE, Wilcox AJ, Czamara D, Starling AP, Novoloaca A, Lent S, Roy R, Hoyo C, Breton CV, Allard C, Just AC, Bakulski KM, Holloway JW, Everson TM, Xu CJ, Huang RC, van der Plaat DA, Wielscher M, Merid SK, Ullemar V, Rezwan FI, Lahti J, van Dongen J, Langie SAS, Richardson TG, Magnus MC, Nohr EA, Xu Z, Duijts L, Zhao S, Zhang W, Plusquin M, DeMeo DL, Solomon O, Heimovaara JH, Jima DD, Gao L, Bustamante M, Perron P, Wright RO, Hertz-Picciotto I, Zhang H, Karagas MR, Gehring U, Marsit CJ, Beilin LJ, Vonk JM, Jarvelin MR, Bergström A, Örtqvist AK, Ewart S, Villa PM, Moore SE, Willemsen G, Standaert ARL, Håberg SE, Sørensen TIA, Taylor JA, Räikkönen K, Yang IV, Kechris K, Nawrot TS, Silver MJ, Gong YY, Richiardi L, Kogevinas M, Litonjua A, Eskenazi B, Huen K, Mbarek H, Maguire RL, Dwyer T, Vrijheid M, Bouchard L, Baccarelli AA, Croen LA, Karmaus W, Anderson D, de Vries M, Sebert S, Kere J, Karlsson R, Arshad. (2019). A meta-analysis of epigenome-wide association studies in neonates reveals widespread differential methylation associated with birthweight. Nature Communication, 10(1), 1893. DOI. (Article publié).
  • Harrison S, Lemieux S, Couillard C, Robitaille J, Vohl MC, Bélanger M, Desroches S, Provencher V, Rabasa-Lhoret R, Bouchard L, Langlois MF, Houle J, Lamarche B. (2019). Assessment of the american heart association’s“life’s simple 7” metrics for cardiovascular health in french-speaking adultsfrom the province of Quebec – Results from the predise study. Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases, 29(7), 684-691. DOI. (Article publié).
  • (2019). Associations between nutrition knowledge and overall diet quality. British Journal of Nutrition, (Article soumis).
  • Carbonneau E, Lamarche B, Provencher V, Desroches S, Robitaille J, Vohl MC, Bégin C, Bélanger M, Couillard C, Pelletier L, Bouchard L, Houle J, Langlois MF, Corneau L, Lemieux S. (2019). Associations between nutrition knowledge and overall diet quality – Results from the PREDISEstudy. American Journal of Health Promotion, (Article soumis).
  • Fernandez-Jimenez N, Allard C, Bouchard L, Perron P, Bustamante M, Bilbao JR, Hivert MF. (2019). Comparison of Illumina 450K and EPIC arrays inplacental DNA methylation. Epigenetics, Jun(28), 1-6. DOI. (Article publié).
  • Légaré C, Overend G, Guay SP, Monckton D, Mathieu J, Gagnon C, Bouchard L. (2019). DMPK gene DNA methylationlevels are associated with muscular and respiratory profiles in DM1. Neurology: Genetics, 5(3), e338. DOI. (Article publié).
  • Marika Groleau, Frédérique White, Andres Cardenas, Patrice Perron, Marie-France Hivert, Luigi Bouchard et Pierre-Étienne Jacques. (2019). Genome-wide DNA methylation analysis highlights novel placenta-specific genomic regions. Epigenetics., (Article soumis).
  • Desgagné V, Guérin R, Guay SP, Boyer M, Hutchins E, Picard S, Maréchal A, Corbin F, Van Keuren-Jensen K, Arsenault B, and Bouchard L. (2019). Human high-density lipoprotein microtranscriptomeis distinctive and supports an extended role in lipid metabolism. Epigenomics, 11(8), 917-934. DOI. (Article publié).
  • Huang HF; Zhang CJ; Wu YT; Liu H; Guo JQ; Ouyang F; Luo ZC; Wang CF; Bouchard L; Zhan J; Abdelouahab N; Fraser WD; Marc I. (2019). Identification of maternal healthy lifestyle barriers for preventing childhood obesity inShanghai:a HeLTI formative study. BMC Public Health, Submitted, Submitted. (Article soumis).
  • Hivert MF; Cardenas A; Allard C; Doyon M; Powe CE; Catalano PM; Perron P; Bouchard L. (2019). Interplay of placental DNA methylation and maternal insulin sensitivity in pregnancy. Diabetes, Submitted, Submitted. (Article soumis).
  • Ma B, Allard C, Bouchard L, Perron P, Mittleman M, Hivert MF, Liang L. (2019). Locus-specific DNA Methylation Prediction in CordBlood and Placenta. Epigenetics, 14(4), 405-420. DOI. (Article publié).
  • Layton J, Powe C, Allard C, Battista MC, Doyon M, Bouchard L, Perron P, Wessel J and Hivert MF. (2019). Maternal Lipid Profile Differs By GestationalDiabetes Physiologic Subtype. Metabolism, Feb(91), 39-42. DOI. (Article publié).
  • Warrington NM, Beaumont RN, Horikoshi M, Day FR, Helgeland Ø, Laurin C, Bacelis J, Peng S, Hao K, Feenstra B, Wood AR, Mahajan A, Tyrrell J, Robertson NR, Rayner NW, Qiao Z, Moen GHØ, Vaudel M, Marsit CJ, Chen J, Nodzenski M, Schnurr TM, Zafarmand MH, Bradfield JP, Grarup N, Kooijman MN, Li-Gao R, Geller F, Ahluwalia TS, Paternoster L, Rueedi R, Huikari V, Hottenga JJ, Lyytikäinen LP, Cavadino A, Metrustry S, Cousminer DL, Wu Y, Thiering E, Wang CA, Have CT, Vilor-Tejedor N, Josh PK, Painter JN, Ntalla I, Myhre R, Pitkänen N, van Leeuwen EM, Joro R, Lagou V, Richmond RC, Espinosa A, Barton SJ, Inskip HM, Holloway JW, Santa-Marina L, Estivill X, Ang W, Marsh JA, Reichetzeder C, Marullo L, Hocher B, Lunetta KL, Murabito JM, Relton CL, Kogevinas M, Chatzi L, Allard C, Bouchard L, Hivert MF, Zhang GE, Muglia LJ, Heikkinen J, Early Growth Genetics (EGG) Consortium, Morgen CS, van Kampen AHC, van Schaik BDC, Mentch FD, Langenberg C, Luan J, Scott RA, Zhao JH, Hemani G, Ring SM, Bennett. (2019). Maternal and fetal genetic effects on birth weightand their relevance to cardio-metabolic risk factors. Nature genetics, 51(5), 804-814. DOI. (Article publié).
  • Breton E, Gagné-Ouellet V, Thibeault K, Guérin R, van Lieshout RJ, Perron P, Hivert MF, Bouchard L. (2019). NEGR1 Placental DNA Methylation Is Associated With BMI And Neurodevelopment In Preschool Age Children. Epigenetics, Sep(23), 1-13. DOI. (Article publié).
  • Cardenas A, Lutz SM, Everson TM, Perron P, Bouchard L and Hivert MF. (2019). PlacentalDNA Methylation Mediates the Association of Prenatal Maternal Smoking on BirthWeight. American Journal of Epidemiology, sep(9), Epub ahead of print. (Article publié).
  • Elise Carbonneau, Benoît Lamarche, Julie Robitaille, Véronique Provencher, Sophie Desroches, Marie-Claude Vohl, Catherine Bégin, Mathieu Bélanger, Charles Couillard, Luc Pelletier, Luigi Bouchard, Julie Houle, Marie-France Langlois, Louise Corneau, Simone Lemieux. (2019). Social support, but not perceived food environment, is associated with diet quality in French-speaking Canadians from the PREDISE study. Nutrients, (Article soumis).
  • Bhatnagar SR, Yang Y, Khundrakpam B, Evans A, Blanchette M, Bouchard L and Greenwood C. (2018). An analyticapproach for interpretable predictive models in high dimensional data, in thepresence of interactions with exposures. Genetic Epidemiology, 42(3), 233-249. DOI. (Article publié).
  • Felix JF*, Joubert BR*, Baccarelli AA*, Sharp GC*, Annesi-Maesano I, Arshad H, Bakermans-Kranenburg MJ, Baïz N, Bakulski KM, Binder EB, Bouchard L, Breton CV, Brunekreef B, Brunst KJ, Burchard EG, Bustamante M, Munthe-Kaas MC, Corpeleijn E, Czamara D, Dabelea D, Smith GD, Duijts L, Eng C, Eskenazi B, Everson TD, Fallin MD, Fernandez MF, Gao L, Gaunt TR, Ghantous A, Gillman MW, Gonseth S, Grote V Gruzieva O, Haberg SE, Herceg Z, Hivert MF, Holland N, Holloway JW, Hoyo C, Hu D, Huang RC, Huen K, Järvelin MR, Jima DD, Just A, Karagas MR, Karmaus W, Kechris-Mays KJ, Kere J, Koletzko B, Koppelman GH, Küpers LK, Ladd-Acosta C, Lahti J, Lie RT, Magnus MC, Magnus P, Maguire RL, Marsit CJ, McArdle W, Melén E, Melton P, Murphy SK, Nohr EA, Nystad W, Oh SS, Oken E, Page C, Perron P, Pershagen G, Vonk JM, Raikkonen PK, Reese SE, Reischl E, Ring S, Roy RP, Rzehak P, Sebert S, Snieder H, Sørensen TIA, Starling AP, Sunyer J, Taylor JA, Tiemeier H, Van IJzendoorn MH, Vrijheid M, Wang P, Wiemels. (2018). Cohort Profile: Pregnancy And Childhood Epigenetics (PACE) Consortium. International Journal of Epidemiology, 47(1), 22-23u. DOI. (Article publié).
  • Beaumont RN, Warrington NM, Cavadino A, Tyrrell J, Nodzenski M, Horikoshi M, Geller F, Myhre R, Richmond RC, Paternoster L, Bradfield JP, Kreiner-Møller E, Huikari V, Metrustry S, Lunetta KL, Painter JN, Hottenga JJ, Allard C, Barton SJ, Espinosa A, Marsh JA, Potter C, Zhang G, Ang W, Berry DJ, Bouchard L, Das S, Early Growth Genetics (EGG) Consortium§, Hakonarson H, Heikkinen J, Helgeland Ø, Hocher B, Hofman A, Inskip HM, Jones SE, Kogevinas M, Lind PA, Marullo L, Medland SE, Murray A, Murray JC, Njølstad PR, Nohr EA, Reichetzeder C, Ring SM, Ruth KS, Santa-Marina L, Scholtens DM, Sebert S, Sengpiel V, Tuke MA, Vaudel M, Weedon MN, Willemsen G, Wood AR, Yaghootkar H, Muglia LJ, Bartels M, Relton CL, Pennell CE, Chatzi L, Estivill X, Holloway JW, Boomsma DI, Montgomery GW, Murabito JM, Spector TD, Power C, Järvelin MR, Bisgaard H, Grant SFA., Sørensen TIA, Jaddoe VW, Jacobsson B, Melbye M, McCarthy MI, Hattersley AT, Geoffrey Hayes M, Frayling TM, Hivert MF, Felix JF, Hyppönen E, L. (2018). Genome-wide association study of offspring birth weight in 86,577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics. Human Molecular Genetics, 27(4), 742-756. DOI. (Article publié).
  • Warrington NM, Richmond R, Fenstra B, Myhre R, Gaillard R, Paternoster L, Wang CA, Beaumont RN, Das S, Murcia M, Barton SJ, Espinosa A, Theiring E, Atalay M, Pitkänen N, Ntalla I, Jonsson AE, Freathy R, Karhunen V, Tiesler CMT, Allard C, Crawford A, Ring SM, Melbye M, Magnus P, Rivadeneira F, Skotte L, Hansen T, Marsh J, Guxens M, Holloway JW, Grallert H, Jaddoe VWV, Lowe WL Jr, Roumeliotaki T, Hattersley AT, Lindi V, Pahkala K, Panoutsopoulou K, Standl M, Flexeder C, Bouchard L, Nohr EA, Marina LS, Kogevinas M, Niinikoski H, Dedoussis G, Heinrich JH, Reynolds RM, Lakka T, Zeggini E, Raitakari OT, Chatzi L, Inskip HM, Pineda MB, Hivert MF, Jarvelin MR, Sørensen TIA, Pennell G, Felix JF, Jacobsson B, Geller F, Evans DM, Lawlor DA for the Early Growth Genetics (EGG) consortium. (2018). Maternal and fetal genetic contribution to gestational weight gain. International Journal of Obesity, 42(4), 775-784. DOI. (Article publié).
  • Couture F, Sabbagh R, Kwiatkowska A, Desjardins R, Guay SP, Bouchard L, Day R. (2018). PACE4 Undergoes an Oncogenic Alternative Splicing Switch in Cancer. Cancer Research, 77(24), 6863-6879. DOI. (Article publié).
  • Mkannez G, Gagné-Ouellet V, Jalloul Nsaibia M, Boulanger MC, Rosa M, Argaud D, Hadji F, Gaudreault N, Rhéaume G, Bouchard L, Bossé Y, Mathieu P. (2018). PLPP3DNA methylation of a MIR transposon-based enhancerpromotes an osteogenic program in calcific aortic valve disease. Cardiovascular Research, Sep 1;114(11):1525-1, 1525-35. DOI. (Article publié).
  • Cardenas A, Gagné-Ouellet V, Allard C, Brisson D, Perron P, Bouchard L, Hivert MF. (2018). Placenta DNA Methylation Adaptation to Maternal Glucose Tolerance in Pregnancy. Diabetes, 67(8), 1673-1683. DOI. (Article publié).
  • Carbonneau E, Lamarche B, Provencher V, Desroches S, Robitaille J, Vohl MC, Bégin C, Bélanger M, Couillard C, Pelletier L, Bouchard L, Houle J, Langlois MF, Rabasa-lhoret R, Corneau L, Lemieux S. (2018). Poor adherence todietary guidelines among french-speaking adults in the province of quebec,canada: the predise study. Canadian journal of cardiology, 34(12), 1665-1673. DOI. (Article publié).
  • Desgagné V, Guérin R, Guay SP, Corbin F, Couture P, Lamarche B and Bouchard L. (2017). Changes in high-density lipoprotein-carried miRNA contribution to the plasmatic pool after consumption of dietary trans fat in healthy men. Epigenomics (IF: 4.54), 9(5), 669-688. DOI. (Article publié).
  • Sharp GC, Salas LA, Monnereau C, Allard C, Yousefi P, Everson TM, Bohlin J, Xu Z, Huang RC, Reese SE, Xu CJ, Baïz N, Hoyo C, Agha G, Roy R, Holloway JW, Ghantous A, Merid SK, Bakulski KM, Küpers LK, Zhang H, Richmond RC, Page CM, Duijts L, Lie RT, Melton PE, Vonk JM, Nohr EA, Williams-DeVane C, Huen K, Rifas-Shiman SL, Ruiz-Arenas C, Gonseth S, Rezwan FI, Herceg Z, Ekström S, Croen L, Falahi F, Perron P, Karagas MR, Quraishi BM, Suderman M, Magnus MC, Jaddoe VWV, Taylor JA, Anderson D, Zhao S, Smit HA, Josey MJ, Bradman A, Baccarelli AA, Bustamante M, Håberg SE, Pershagen G, Hertz-Picciotto I, Newschaffer C, Corpeleijn E, Bouchard L, Lawlor DA, Maguire RL, Barcellos LF, Davey Smith G, Eskenazi B, Karmaus W, Marsit CJ, Hivert MF, Snieder H, Fallin MD, Melén E, Munthe-Kaas MC, Arshad H, Wiemels JL, Annesi-Maesano I, Vrijheid M, Oken E, Holland N, Murphy SK, Sørensen TIA, Koppelman GH, Newnham JP, Wilcox AJ, Nystad W, London SJ, Felix JF, Relton CL. (2017). Maternal BMI at the start of pregnancy and offspring epigenome-wide DNA methylation: Findings from the Pregnancy and Childhood Epigenetics (PACE) consortium. Human Molecular Genetics (IF: 5.99; Citations: 3), Oct. 15(26(20)), 4067-4085. DOI. (Article publié).
  • Poirier C, Desgagné V, Guérin R and Bouchard L. (2017). MicroRNAs in Pregnancy and Gestational Diabetes Mellitus: Emerging Rolein Maternal Metabolic Regulation. Current Diabetes Report, 17(5), 35. DOI. (Article publié).
  • Desgagné V, Guérin R and Bouchard L. (2017). MicroRNAs in lipoprotein and lipid metabolism:from biological function to clinical application. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IF 3.02; Citations 5), 55(5), 667-686. DOI. (Article publié).
  • Hadji F, Boulanger MC, Guay SP, Gaudreau N, Amellah S, Mkannez G, Tremblay-Marchand J, Nsaibia MJ, Guauque SO, Pibarot P, Bouchard L, Bossé Y, Mathieu P. (2016). H19Altered DNA methylation oflong non-coding RNA in calcificaortic valve disease promotes mineralization by silencing. Circulation, 134(23), 1848-1862. DOI. (Article publié).
  • Powe CE, Allard C, Battista MC, Doyon M, Bouchard L, Ecker JL, Perron P, Florez JC, Thadhani R, Hivert MF. (2016). Heterogeneous Contribution of Insulin Sensitivity and Secretion Defects to Gestational Diabetes Mellitus. Diabetes care, 39(6), 1052-55. (Article publié).
  • Côté S, Gagné-Ouellet V, Guay SP, Allard C, Houde AA, Perron P, Baillargeon JP, Gaudet D, Guérin R, Brisson D, Hivert MF and Bouchard L. (2016). PPARGC1? gene DNA methylation variations in human placentamediate the link between maternal hyperglycaemia and leptin levels in newborns. Clinical Epigenetics (IF: 4.99; Citations: 9), 8(72), eCollection 2016. DOI. (Article publié).
  • Guay SP, Légaré C, Brisson D, Mathieu P, Bossé Y, Gaudet D and Bouchard L. (2016). TNNT1Epigenetic and genetic variations at the gene locus are associated withhigh-density lipoprotein cholesterol levels and coronary artery disease. Epigenomics, 8(3), 359-71. DOI. (Article publié).
  • Ruchat SM, Allard C, Doyon M, Lacroix M, Guillemette L, Patenaude J, Battista MC, Ardilouze JL, Perron P, Bouchard L and Hivert MF. (2016). Timing of excessive weight gain during pregnancy is associated with different newborn anthropometry. Journal of Obstetrics and Gynaecology, 38(2), 108-117. DOI. (Article publié).
  • Cardenas A, Allard C, Doyon M, Houseman EA, Bakulski KM, Perron P, Bouchard L and Hivert MF. (2016). Validation of a DNA Methylation Reference Panel for the Estimation of Nucleated Cells Types in Cord Blood. Epigenetics, 11(11), 773-779. (Article publié).
  • Desgagné V, Guay SP, Guérin R, Corbin F, Couture P, Lamarche B and Bouchard L. (2016). Variations in HDL-carried miR-223 and miR-135a concentrations after consumption of dietary trans fat are associated with changes in blood lipid and inflammatory markers in healthy men - an exploratory study. Epigenetics, 11(6), 438. (Article publié).
  • Klein KO, Grinek S, Bernatsky S, Bouchard L, Ciampi A, Colmegna I, Fortin JP, Gao L, Hivert MF, Hudson M, Kobor MS, Labbe A, MacIsaac J, Meaney MJ, Morin AM, O’Donnell KJ, Pastinen T, Ijzendoorn MV, Voisin G, Greenwood CMT. (2016). funtooNorm: an R package for normalization of DNAmethylation data when there are multiple cell or tissue types. Bioinformatics, 32(4), 593-5. DOI. (Article publié).
  • Guay SP, Brisson D, Mathieu P, Bossé Y, Gaudet D, Bouchard L. (2015). A study in familial hypercholesterolemia suggests reduced methylomic plasticity in men with coronary artery disease. Epigenomics, 7(1), 17-34. (Article publié).
  • Gagné-Ouellet V, Guay SP, Vaillancourt VT, Bouchard L and Laprise C. (2015). DNA methylation signature of interleukin 1 receptor type II in asthma. Clinical Epigenetics, 7(80), eCollection. (Article publié).
  • *Houde AA, *Ruchat SM, Allard C; Baillargeon JP, St-Pierre J, Perron P, Gaudet D, Brisson D, Hivert MF, Bouchard L. (2015). LRP1B, BRD2 and CACNA1D: New candidate genes in fetal metabolic programming of newborn exposed to maternal hyperglycemia. Epigenomics (IF 2013: 5.212; Citations: N/A), Oct;7(7), 1111-22. (Article publié).
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  • Levesque S , Morin C , Guay SP , Villeneuve J , Marquis P , Yik WY , Jiralerspong S , Bouchard L , Steinberg S , Hacia JG , Dewar K , Braverman NE. (2012). A founder mutation in the PEX6 gene is responsible for increased incidence of Zellweger syndrome in a French Canadian population. BMC medical genetics, 13(1), 72. (Article publié).
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Rapports

  • Luigi Bouchard. (2013). Rapport final sur les activités du laboratoire de biologie moléculaire clinique du CSSS de Chicoutimi: Projet-pilote d’offre de tests de porteur pour quatre maladies récessives au Saguenay-Lac-Saint-Jean. CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean. 15 p.
  • Luigi Bouchard en collaboration avec: Joël Girouard, Yves Giguère et François Rousseau. (2010). Rapport d’étape sur les activités du laboratoire de biologie moléculaire clinique du CSSS de Chicoutimi dans le cadre du Projet-pilote d’offre de tests de porteur pour quatre maladies récessives au Saguenay-Lac-Saint-Jean. CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean. 4 p.

Articles de conférence

  • Carbonneau E, Lamarche B, Robitaille J, Provencher V, Desroches S, Vohl MC, Bégin C, Bélanger M, Couillard C, Pelletier L, Bouchard L, Houle J, Langlois MF, Rabasa-Lhoret R, Lemieux S. (2019). Perceived social but not physical environment is associated with diet quality inFrench-speaking Canadians from the PREDISE study. ISBNPA 2019 annual Meeting. (Article publié).
  • Powe CE, Udler M, Allard C, Kim J, Perron P, Bouchard L, Florez JC, Hivert MF. (2019). Physiologic Pathways In Pregnancy Glycemic Regulation Implicated Through Genetic Clustering Analysis. American Diabetes Association, 79th scientific sessions. (Article publié).
  • Frigon MP, Emond MJ, Lavoie M, Bouchard L, Tremblay K, Poitras ME. (2019). Évaluation des besoins décisionnels des couples porteurs des maladieshéréditaires rares. Conférence internationale sur la décision partagée. (Article publié).
  • Cardenas A, Lutz SM, Everson TM, Gagné-Ouellet V, Perron P, Bouchard L, Hivert MF. (2018). Placenta DNA Methylation as Mediator for theAssociation of Prenatal Maternal Smoking and Infant Birth Weight. DOHaD USA 2018. (Article publié).
  • Légaré C, Bouchard M, Guay SP, Mathieu J, Gagnon C and Bouchard L. (2016). Association between DMPK DNA methylation and muscle strength in myotonic dystrophy type 1. 3rd Canadian Epigenetics, Environment and Health Research Consortium (CEEHRC) Meeting. (Article publié).
  • Légaré C, Bouchard M, Guay SP, Monckton DG, Mathieu J, Gagnon C and Bouchard L. (2016). Epigenetics in myotonicdystrophy type 1. Scottish Research Conference, University of Glasgow, Glasgow, UK. (Article publié).
  • Gagné-Ouellet V, Houde AA, Guay SP, Perron P, Gaudet D, Guérin R, Baillargeon J-P, Hivert MF, Brisson D and Bouchard L. (2016). Placentallipoprotein lipase DNA methylation alterations are associated with bodycomposition in childhood. 3rd Canadian Epigenetics, Environment and Health Research Consortium (CEEHRC) Meeting. (Article publié).
  • Powe CE, Allard C, Bouchard L, Perron P, Florez J, Hivert MF. (2016). Shared genetic determinants of glycemic traits inand outside of pregnancy. American Diabetes Association, 76th scientific sessions. New Orleans, USA. June 2016. (Article publié).
  • Desgagné V, Guay S-P, Guérin R, Corbin F, Couture P, Lamarche B and Bouchard L. (2016). transConsumption of dietary fat affects the microRNA profile of the HDL and their preferentiallocalization in plasma. 3rd Canadian Epigenetics, Environment and Health Research Consortium (CEEHRC) Meeting. (Article publié).
  • Bhatnagar SR, Houde AA, Voisin G, Bouchard L, Greenwood CMT. (2015). Analysisof DNA Methylation and Gene Expression Data in Cord Blood and Placenta Tissues:An Integrative Approach. 4th Annual Canadian Human and Statistical Genetics Meeting. (Article publié).
  • Côté-Ouellet V, Côté S, Guay SP, Houde AA, Guérin R, Brisson D, Gaudet D, Perron P, Baillargeon JP, Hivert MF and Bouchard L. (2015). PPARGC1aDNA methylation at and genelocus mediate the link between maternal glycemia and offspring leptin levels. 2015 Epigenomics of Common Diseases Meeting, Cambridge UK. (Article accepté).

Autres contributions

Cours enseignés

  • Biologie médicale II. MDP-127. Université de Sherbrooke. Canada. (6CR).
  • Chromatine et genes. BCH-716. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Niveau supérieur. (2CR).
  • Cytogénétique et génétique biochimique. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
  • Cytogénétique humaine et médicale. GNT-616. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
  • Génétique fondamentale et appliquée. GNT-305. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (2CR).
  • Projet de recherche en médecine I. MSP-166. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (2CR).
  • Projet de recherche en médecine II. MSP-266. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (2CR).
  • Recherche appliquée en médecine. MSP-305. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (2CR).
  • Situations fréquentes en santé de la femme. MSP-112. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (2CR).
  • Situations fréquentes métaboliques. MSP-131. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
  • Éléments de génomique. GNT-518. Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).

Activités de collaboration internationale

  • collaborateur. (2017). Chine. Sino-Canada HeLTI: A Multifaceted Community-Family-Mother-Child Intervention Study for the Prevention of Childhood Obesity.

Présentations

  • (2019). Burden of T2D genetic risk alleles differs among physiologic subtypes of gestational diabetes mellitus. Endocrine Society’s annual meeting. New Orleans, Louisiana, March 2019. Louisiana, États-Unis.
  • (2019). Physiologic pathways in pregnancy glycemic regulation implicated through genetic clustering analysis (354-OR). 79th American Diabetes Association meeting, San Francisco, USA, June 10th, 2019. San Francisco, États-Unis.
  • (2019). Placental Epigenome-Wide Association Studies Reveal New Genomic Loci for Gestational Diabetes Exposure and Childhood Obesity. 8th annual Canadian Human and Statistical Genetics Meeting in collaboration with the Canadian GE3LS and Health Services Policy Research. Montebello, Québec Canada. 17 juin 2019. Montebello, Canada.
  • (2019). Programming obesity in offspring exposed to gestational diabetes: The epigenome starts revealing some of its secrets. 3rd Annual Scientific Meeting of the Canadian DOHaD Society. Mont-Tremblant, Canada, 11 février 2019. Mont-tremblant, Canada.
  • (2019). The yin and yang of the epigenetic markers in gestational diabetes. The Lunenfeld-Tananbaum Research Institute,Toronto, December 11, 2019. Toronto, Canada.
  • (2019). Understanding and Preventing Childhood Obesity of Developmental Origins through Research on Gestational Diabetes and Epigenetics. Les séminaires du MeDiC, McGill University Health Centre Research Institute (RI-MUHC), Montréal, Canada, 23 mai 2019. Montréal, Canada.
  • Elise Duchesne, Emilie Petitclerc, Cécilia Légaré, Emilie Godin, Luc Hébert et Marie-Pier Roussel. (2018). 25 ans d’études sur la fonction musculaire en DM1: Les défis relevés, les leçons apprises. Symposium sur le Le transfert de connaissances en génétique : de la population à la clinique : 86è Congrès de l’ACFAS. Saguenay, Canada.
  • (2018). Contribution de l’épigénome placentaire au développement de l’obésité infantile dans un contexte de programmation fœtale. Séminaires en épigénétique,. Séminaires en épigénétique, Hôpital Sainte-Justine. Montréal. Montréal, Canada.
  • (2018). Developmental Origins of Health and Disease: the epigenome starts revealing its secrets. 2018 Diabetes Canada Professional Conferences and Annual Meetings. Halifax, Canada, Octobre 11th, 2018. Halifax, Canada.
  • (2018). Dépistage précoce et impacts du diabète gestationel sur l’épigénome des enfants. Journée de la recherche du Centre de recherche en reproduction, développement et santé intergénérationnelle. Québec, Canada.
  • Sophie Girard et Jean Mathieu. (2018). Dépister les personnes atteintes de MNM : du porte à porte au programme de dépistage populationnel québécois. Symposium sur le Le transfert de connaissances en génétique : de la population à la clinique : 86è Congrès de l’ACFAS. Saguenay, Canada.
  • (2018). Epigenetics and Increase Risk of Childhood Obesity. 12th Congress of the International Society of Nutrigenetics and Nutrigenomics Conference. Winnipeg, Canada.
  • (2018). Lancer une offre de tests de porteur de maladies héréditaires récessives est possible mais exigeant: perspectives cliniques et analytiques. Symposium sur le Le transfert de connaissances en génétique : de la population à la clinique : 86è Congrès de l’ACFAS. Saguenay, Canada.
  • (2018). Perspectives cliniques et analytiques de l’offre de tests de porteur de quatre maladies récessives héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean. Congrès annuel de l’Ordre profesionnel des technologistes médicaux du Québec. Saguenay, Canada.
  • (2018). Placental DNA Methylation of miR5548 and WWTR1 Genes Influence Insulin Sensivity during Pregnancy. American Diabetes Association, 78th scientific sessions. Orlando, Florida, June 2018. Orlando, États-Unis.
  • (2018). Programmation épigénétique fœtale des maladies non transmissibles infantiles : s’engager maintenant dans la prévention précoce. Symposium Mieux comprendre la biologie de l’asthme pour une médecine de précision. 86è Congrès de l’ACFAS. Saguenay, Canada.
  • (2016). Prenatal epigenetic programming of childhood obesity: could brown adipogenesis be involved. Shanghai Key Laboratory of Children's Environmental Health meeting. Xinhua Hospital, Shanghai Jiao-Tong University School of Medicine, Chine.
  • (2015). Foetal epigenetic programming. The impact of the periconceptual environment on the health of the future child Workshop. Canadian Fertility and Andrology Society. Montréal, Canada.
  • (2015). Increasing evidence supporting epigenetic programming and regulation of HDL-cholesterol metabolism. Canadian Society for Molecular Biosciences. Halifax, Canada.
  • (2015). Programmation épignétique intra-utérine de l'obésité et du diabète. 23ième Réunion scientifique annuelle de la Société québécoise d'hypertension artérielle. Montréal, Canada.
  • (2015). Réflexion sur les aspects fondamentaux et épidémiologiques de la recherche sur la programmation épigénétique de l’obésité et du diabète. Journée scientifique de l'axe de recherche Diabète, obésité et complications cardiovasculaires de l'université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada.
  • Bouchard L. (2014). De l'importance de nos 280 premiers jours : conséquences de l'environnement intra utérin sur la programmation épigénétique. Grand Rounds de pédiatrie - conférence scientifique du Département de pédiatrie. Québec, Canada.
  • (2014). Offre de tests de porteurs pour quatre maladies récessives au Saguenay-Lac-Saint-Jean : Bien répondre au besoin changeants de notre population. 3è congrès annuel de la Société québécoise de biologie clinique. Rivière du Loup, Canada.
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  • Bouchard L. (2012). La biologie moléculaire et ses applications actuelles et futures. Journée au bureau de l’omnipraticien. Tadoussac, Canada.
  • Houde AA, Hivert MF, Perron P, St-Pierre J, Gaudet D, Brisson D, Bouchard L. (2012). La méthylation de l’ADN de la lipoprotéine lipase placentaire est associée à l’hyperglycémie maternelle et aux profils lipidiques maternel et foetal. 13e réunion annuelle Société québécoise de lipidologie, de nutrition et de métabolisme. Québec, Canada.
  • Morin A, Guay SP, Cameron L, Bouchard L, Laprise C. (2012). Le récepteur de la fractalkine : Un biomarqueur de l’Asthme allergique?. Congrès québécois de recherche en santé respiratoire (2012). Montréal, Canada.
  • Bouchard L. (2012). L’épigénome n’est plus au-dessus des soupçons en génétique des maladies métaboliques communes. Conférence scientifique de l'Université du Québec à Chicoutimi. Saguenay, Canada.
  • Bouchard L. (2012). Épigénétique et maladies mendéliennes. Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose amyotrophique. Saguenay, Canada.
  • Bouchard L. (2011). Epigenomic Plasticity and Fetal Metabolic Programming. Canadian Nutrition Society - 2011 Annual Meeting. Guelph, Canada.
  • Bouchard L. (2011). Mécanismes héréditaires non-traditionnels dans la maladie cardiovasculaire. Fondation des maladies du coeur. Conférence FMCQ régional. Saguenay, Canada.
  • Bouchard, L., Guay S-P., St-Pierre J., Hivert M-F., Perrron P., Brisson D. (2011). Placental Adiponectin Gene DNA Methylation Levels is Correlated with Maternal Blood Glucose Concentration. 2nd Annual Scientific Meeting of the Canadian Obesity Network. Montréal, Canada.
  • Bouchard L. (2011). Programmation métabolique foetale ou comment l’épigénome du nouveau-né peut faire preuve de souplesse. Journée anuelle de l’Axe santé métabolique du CHU Ste-Justine. Montréal, Canada.
  • St-Pierre J, Brisson D, Perron P, Poirier P and Bouchard L. (2010). IGF2 is a Modulator of Newborn’s Fetal Growth and Adiposity. 2010 American Heart Association Metting. Chicago, États-Unis.
  • Bouchard L. (2010). Épigénétique et programmation fœtale. 11e Forum international Science et société (ACFAS). Laval, Canada.
  • Bouchard L. (2010). Étude sur les déterminants métaboliques du diabète gestationnel et de ses effets sur le profil épigénétique des nouveau-nés. 52e congrès annuel du Club de recherche clinique du Québec. Bromont, Canada.

Les informations disponibles dans la base de données Expertus sont tirées du CV commun canadien.