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Mannix Auger-Messier

Professeur, Faculté de médecine et des sciences de la santé
FMSS Département de médecine

Présentation

Sujet de recherche

Signalisation cellulaire, Insuffisance cardiaque, Hypertrophie cardiaque, Fibrose cardiaque, Maladies cardiovasculaires

Disciplines de recherche

Biologie cellulaire, Pharmacologie

Mots-clés

Performance et contractilité cardiaque, Hypertrophie cardiaque, Ingénierie génétique, Mécanismes signalétiques, Microchirurgie cardiaque

Intérêts de recherche

Élucidation des mécanismes signalétiques impliqués dans le maintien des structures et fonctions cardiaques.

Centre de recherche

Centre de recherche du CHUS

Recherche clinique

Oui

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Diplômes

(2011). (Postdoctorat, Postdoctoral fellowship). Children's Hospital Medical Center.

(2005). Impact cellulaire de l'expression d'un mutant constitutivement actif du récepteur AT1 de l'angiotensine II (Doctorat, Doctor of Philosophy). Université de Sherbrooke.

(2001). Mécanisme moléculaire de l'activation du récepteur AT1 de l'angiotensine II (Maîtrise avec mémoire, Masters of Science). Université de Sherbrooke.

(1998). (Baccalauréat, Bachelor of Science). Université de Sherbrooke.

Expérience académique

Associate Professor. (2016-). Université de Sherbrooke. Canada.

Prix et distinctions

  • (2019) New Investigator from the Heart and Stroke Foundation of Canada (HSFC) - (Total funding $300,000 CAD). Fondation des Maladies du Coeur. (Prix / Récompense).
  • (2018) Chercheur boursier - Junior 1 from the Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS) - (Total Funding $37,526 CAD - Overlap allowed with HSFC's New Investigator career award). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Prix / Récompense).
  • (2005) Dean's honor list - Graduate student (3x in 2000, 2004, and 2005). Faculté de Médecine, Université de Sherbrooke. (Honneur).
  • (2002) Hans Selye's prize (Nominated twice in 2000 and 2002) - ($100 CAD/nomination). Club de Recherches Cliniques du Québec (CRCQ). (Distinction).
  • Dean's honor list - professor (Nominated 4 times in 2015, 2016, 2017, and 2018). Université de Sherbrooke. (Honneur).
  • Governor general's academic medal. Gouvernement du Canada. (Distinction).
  • Travel award - AHA-BCVS annual meeting (Keystone, CO, USA) - ($500 USD = $575 CAD). American Heart Association (AHA) - Council on Basic Cardiovascular Sciences (BCVS). (Distinction).

Financement

  • Subvention. (En cours d’évaluation). Co-demandeur. Functional and structural understanding of angiotensin II type 1 receptor biased signaling (19% attributed to M.Auger-Messier).. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). 1 840 000 $. (2020-2025)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Arf6 regulation of endosomal trafficking and functions in cardiomyocytes (100% awarded to M.Auger-Messier). Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Discovery grant. 160 000 $. (2019-2024)
  • Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Exploiting ELABELA and Analogues to Protect from Septic Shock (21% awarded to M.Auger-Messier). Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project grant program. 707 626 $. (2018-2023)
  • Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. The Apelin Receptor as a Target for Heart Failure (28 % awarded to M.Auger-Messier). Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant Program. 665 550 $. (2017-2022)
  • Subvention. (En cours d’évaluation). Co-demandeur. OVATION-65: a randomized clinical trial of Optimal VAsopressor TItratiON in critically ill patients 65 years of age and older. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant - Fall 2017. 3 135 000 $. (2018-2022)
  • Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Targeting Apelin signaling to enhance endogenous repair of dystrophic muscles (40% awarded to M.Auger-Messier). Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). PAFI - Programme d’aide de financement interne. 25 000 $. (2017-2019)
  • Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Apelinergic Compounds for the Treatment of Muscular Dystrophy (7% awarded to M.Auger-Messier). Stem Cell Network. Research Award. 99 000 $. (2018-2019)
  • Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Exploiting ELABELA and Analogues to Protect from Septic Shock - Bridge funding (20% awarded to M.Auger-Messier). Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant - Fall 2017. 100 000 $. (2018-2019)
  • Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Évaluation in vivo des effets microcirculatoires de nouveaux dérivés apélinergiques sur le cortex rénal par micro-endoscopie confocale de fluorescence intra-vitale avec contraste (0% awarded to M.Auger-Messier). Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). PAFI - Programme d’aide de financement interne. 25 000 $. (2016-2018)
  • Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Apelinergic system as a promising target for myocardial dysfunction and shock (25% awarded to M.Auger-Messier). Mitacs. Accélération Québec - Programme de stages de recherche. 240 000 $. (2015-2017)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Validation préclinique de nouvelles cibles thérapeutiques pour prévenir et traiter l’insuffisance cardiaque (100% awarded to M.Auger-Messier). Canadian Foundation for Innovation (CFI). John R. Evans Leaders Fund. 492 082 $. (2015-2016)
  • Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Imagerie TEP-IRM-échographie de la fonction cardiaque. Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). Programme de projets pilotes de l'Axe d'imagerie médicale du CRCHUS. 18 500 $. (2016-2016)
  • Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Propriétés de nouveaux analogues de l'apéline-13 sur la fonction cardiaque (100% awarded to M.Auger-Messier). Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Engage grant. 25 000 $. (2015-2016)

Publications

Articles de revue

  • Denhez B, Rousseau M, Dancosst DA, Lizotte F, Guay A, Auger-Messier M, Côté AM, Geraldes P. (2019). Diabetes-induced DUSP4 reduction promotes podocyte dysfunction and progression of diabetic nephropathy. Diabetes 68 (5), 1026-1039. DOI. (Article publié).
  • *Dumont AA, *Dumont L, *Berthiaume J, Auger-Messier M * Supervised students. (2019). Proximity assay of p38alpha MAPK reveals its alternative splicing regulatory mechanism in cardiomyocyte. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research x (x), x. (Article accepté).
  • Marsault E, Llorens-Cortes C, Iturrioz X, Chun HJ, Lesur O, Oudit GY, Auger-Messier M. (2019). The apelinergic system: a perspective on challenges and opportunities in cardiovascular and metabolic disorders. Annals of the New York Academy of Sciences x (x), 1-22. (Article sous presse).
  • *Giguère H, *Dumont AA, *Berthiaume J, *Oliveira V, *Laberge G, Auger-Messier M * Supervised students. (2018). ADAP1 limits neonatal cardiomyocyte hypertrophy by reducing integrin cell surface expression. Scientific Reports 8 (1), 1-13. DOI. (Article publié).
  • Trân K, Murza A, *Sainsily X, *Coquerel D, Côté J, Belleville K, Longpré JM, Dumaine R, Salvail D, Lesur O, Auger-Messier M, Sarret P, Marsault É * Supervised students. (2018). A systematic exploration of macrocyclization in apelin-13 – Impact on binding, signaling, stability and cardiovascular effects. Journal of Medicinal Chemistry 61 (6), 2266-2277. DOI. (Article publié).
  • *Malette J, Degrandmaison J, *Giguère H, *Berthiaume J, Frappier M, Parent J-L, Auger-Messier M, Boulay G * Supervised students; MAM and GB are co-corresponding authors. (2018). MURC/Cavin-4 facilitates store-operated calcium entry of neonatal cardiomyocytes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research 1866 (8), 1249-1259. DOI. (Article publié).
  • *Coquerel D, *Sainsily X, *Dumont L, Sarret P, Marsault É, Auger-Messier M, Lesur O * Supervised students. (2018). The apelinergic system as an alternative to catecholamines in low-output septic shock. Critical care 22 (1), 1-7. (Article publié).
  • Besserer-Offroy É, Bérubé P, Côté J, Murza A, Longpré JM, Dumaine R, Lesur O, Auger-Messier M, Leduc R, Marsault É, Sarret P. (2018). The hypotensive effect of activated apelin receptor is correlated with beta-arrestin recruitment. Pharmacological Research 131 (May), 7-16. (Article publié).
  • Chagnon F, *Coquerel D, Salvail D, Marsault É, Dumaine R, Auger-Messier M, Sarret P, and Lesur O * Supervised students. (2017). Apelin compared with dobutamine exerts cardioprotection and extends survival in a rat model of endotoxin-induced myocardial dysfunction. Critical Care Medicine 45 (4), e391-e398. DOI. (Article publié).
  • *Coquerel D, Chagnon F, *Sainsily X, *Dumont L, Murza A, Côté J, Dumaine R, Sarret P, Marsault É, Salvail D, Auger-Messier M, Lesur O * Supervised students. (2017). ELABELA improves cardio-renal syndrome outcome in fatal experimental septic shock. Critical Care Medicine 45 (11), e1139-e1148. DOI. (Article publié).
  • Murza AS, *Sainsily X, Côté J, Bruneau-Cossette L, Besserer-Offroy E, Longpré JM, Leduc R, Dumaine R, Lesur O, Auger-Messier M, Sarret P, Marsault E * Supervised students. (2017). Structure-activity relationship of novel macrocyclic biased apelin receptor agonists. Org Biomol Chem 15 (2), 449-458. DOI. (Article publié).
  • Murza A, *Sainsily X, *Coquerel D, Côté J, Marx P, Besserer-Offroy É, Longpré JM, Lainé J, Reversade B, Salvail D, Leduc R, Dumaine R, Lesur O, Auger-Messier M, Sarret P, Marsault É. * Supervised students. (2016). Discovery and structure-activity relationship of a bioactive fragment of ELABELA that modulates vascular and cardiac functions. J Med Chem. 59 (7), 2962-72. (Article publié).
  • Murza A, Besserer-Offroy É, Côté J, Bérubé P, Longpré JM, Dumaine R, Lesur O, Auger-Messier M, Leduc R, Sarret P, Marsault É. (2015). C-terminal modifications of apelin-13 significantly change ligand binding, receptor signaling, and hypotensive action. J Med Chem. 58 (5), 2431-40. (Article publié).
  • Auger-Messier M, Accornero F, Goonasekera SA, Bueno OF, Lorenz JN, van Berlo JH, Willette RN, Molkentin JD MAM and FA contributed equally. (2013). Unrestrained p38 MAPK activation in dusp1/4 double-null mice induces cardiomyopathy. Circulation research 112 (1), 48-56. (Article publié).
  • Goonasekera SA , Hammer K , Auger-Messier M , Bodi I , Chen X , Zhang H , Reiken S , Elrod JW , Correll RN , York AJ , Sargent MA , Hofmann F , Moosmang S , Marks AR , Houser SR , Bers DM , Molkentin JD. (2012). Decreased cardiac L-type Ca2+ channel activity induces hypertrophy and heart failure in mice. The Journal of clinical investigation 122 (1), 280-90. (Article publié).
  • Liu Q , Chen Y , Auger-Messier M , Molkentin JD. (2012). Interaction between NFkB and NFAT coordinates cardiac hypertrophy and pathological remodeling. Circulation research 110 (8), 1077-86. (Article publié).
  • Breitbart A , Auger-Messier M , Molkentin JD , Heineke J. (2011). Myostatin from the heart: local and systemic actions in cardiac failure and muscle wasting. American journal of physiology. Heart and circulatory physiology 300 (6), H1973-82. (Article publié).
  • Heineke J*, Auger-Messier M*, Correll RN, Xu J, Benard MJ, Yuan W, Drexler H, Parise LV, Molkentin JD * Authors contributed equally. (2010). CIB1 is a regulator of pathological cardiac hypertrophy. Nature medicine 16 (8), 872-9. (Article publié).
  • Heineke J*, Auger-Messier M*, Xu J, Sargent M, York A, Welle S, Molkentin JD * Authors contributed equally. (2010). Genetic deletion of myostatin from the heart prevents skeletal muscle atrophy in heart failure. Circulation 121 (3), 419-25. (Article publié).
  • Maillet M , Davis J , Auger-Messier M , York A , Osinska H , Piquereau J , Lorenz JN , Robbins J , Ventura-Clapier R , Molkentin JD. (2010). Heart-specific deletion of CnB1 reveals multiple mechanisms whereby calcineurin regulates cardiac growth and function. The Journal of biological chemistry 285 (9), 6716-24. (Article publié).
  • Heineke J , Auger-Messier M , Xu J , Oka T , Sargent MA , York A , Klevitsky R , Vaikunth S , Duncan SA , Aronow BJ , Robbins J , Crombleholme TM , Cromblehol TM , Molkentin JD. (2007). Cardiomyocyte GATA4 functions as a stress-responsive regulator of angiogenesis in the murine heart. The Journal of clinical investigation 117 (11), 3198-210. (Article publié).
  • Leclerc PC , Lanctot PM , Auger-Messier M , Escher E , Leduc R , Guillemette G. (2006). S-nitrosylation of cysteine 289 of the AT1 receptor decreases its binding affinity for angiotensin II. British journal of pharmacology 148 (3), 306-13. (Article publié).
  • Lanctot PM , Leclerc PC , Clément M , Auger-Messier M , Escher E , Leduc R , Guillemette G. (2005). Importance of N-glycosylation positioning for cell-surface expression, targeting, affinity and quality control of the human AT1 receptor. The Biochemical journal 390 (Pt 1), 367-76. (Article publié).
  • Auger-Messier M , Turgeon ES , Leduc R , Escher E , Guillemette G. (2005). The constitutively active N111G-AT1 receptor for angiotensin II modifies the morphology and cytoskeletal organization of HEK-293 cells. Experimental cell research 308 (1), 188-95. (Article publié).
  • Auger-Messier M , Arguin G , Chaloux B , Leduc R , Escher E , Guillemette G. (2004). Down-regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor in cells stably expressing the constitutively active angiotensin II N111G-AT(1) receptor. Molecular endocrinology (Baltimore, Md.) 18 (12), 2967-80. (Article publié).
  • Auger-Messier M , Clement M , Lanctot PM , Leclerc PC , Leduc R , Escher E , Guillemette G. (2003). The constitutively active N111G-AT1 receptor for angiotensin II maintains a high affinity conformation despite being uncoupled from its cognate G protein Gq/11alpha. Endocrinology 144 (12), 5277-84. (Article publié).
  • Leclerc PC , Auger-Messier M , Lanctot PM , Escher E , Leduc R , Guillemette G. (2002). A polyaromatic caveolin-binding-like motif in the cytoplasmic tail of the type 1 receptor for angiotensin II plays an important role in receptor trafficking and signaling. Endocrinology 143 (12), 4702-10. (Article publié).
  • Pérodin J , Deraët M , Auger-Messier M , Boucard AA , Rihakova L , Beaulieu ME , Lavigne P , Parent JL , Guillemette G , Leduc R , Escher E. (2002). Residues 293 and 294 are ligand contact points of the human angiotensin type 1 receptor. Biochemistry 41 (48), 14348-56. (Article publié).
  • Rihakova L , Deraët M , Auger-Messier M , Pérodin J , Boucard AA , Guillemette G , Leduc R , Lavigne P , Escher E. (2000). Methionine proximity assay, a novel method for exploring peptide ligand-receptor interaction. Journal of receptor and signal transduction research 22 (1-4), 297-313. (Article publié).
  • Gosselin MJ , Leclerc PC , Auger-Messier M , Guillemette G , Escher E , Leduc R. (2000). Molecular cloning of a ferret angiotensin II AT(1) receptor reveals the importance of position 163 for Losartan binding. Biochimica et biophysica acta 1497 (1), 94-102. (Article publié).

Autres contributions

Cours enseignés

  • Pharmacologie cardiovasculaire (Facteurs natriurétiques - Glycosides cardiaques et anti-angineux - Facteurs de croissance et voies de signalisation intracellulaires au niveau cardiaque). PHR502. Université de Sherbrooke. Canada.
  • Sciences biologiques - Apprentissages par problèmes (APP). PHT125. Université de Sherbrooke. Canada.

Présentations

  • (2019). Relevant regulation of cardiac alternative splicing by SRSF3. Conference series from St. Boniface Hospital Research’s Institute of Cardiovascular Sciences. Winnipeg, Canada
  • Auger-Messier M. (2018). New insights about the role of p38 MAPK in cardiomyocyte's biology. Seminar series from the Comprehensive Heart Failure Center - University of Wurzburg. Wurzburg, Allemagne
  • Auger-Messier M. (2018). Proximity assay extends our understanding of p38 MAPK actions in cardiomyocytes. Seminar series at McGill University - Department of cellular biology. Montréal, Canada
  • Auger-Messier M. (2017). Comment Adap1 interfère-t-elle avec les mécanismes d'hypertrophie des cardiomyocytes?. Conférences du Département de Pharmacologie de l'Université de Montréal. Montreal, Canada
  • Auger-Messier M. (2016). Cibler le récepteur APJ de l'apéline: une avenue thérapeutique prometteuse pour la protection cardiovasculaire. Club de Recherches Cliniques du Québec - 58e réunion annuelle. Lac Delage, Canada
  • Auger-Messier M. (2015). Rôles de la protéine Adap1 chez les cardiomyocytes. Conférence du département de chimie de l’UQAM. Montréal, Canada
  • Auger-Messier M. (2014). DUSP protein phosphatases modulates the development of dilated cardiomyopathy. 4th International Conference on Clinical & Experimental Cardiology. San Antonio, États-Unis
  • Auger-Messier M. (2013). Essential roles of Dusp1 and Dusp4 in the prevention of dilated cardiomyopathy. Metabolomics Symposium-2013 on Diabetes, Obesity, Cardiovascular Diseases & Devices. Boston, États-Unis
  • Auger-Messier M. (2013). Fonction des protéines phosphatases DUSPs dans la cardiomyopathie dilatée. Conférences scientifiques du centre de recherche de l’ICM (Institut de Cardiologie de Montréal). Montréal, Canada
  • Auger-Messier M. (2013). Préservation de la contractilité et de la structure des cardiomyocytes dans l'insuffisance cardiaque. férences magistrales de la FMSS (Faculté de Médecine et des Sciences de la Santé). Sherbrooke, Canada
  • Auger-Messier M. (2012). Régulation de la MAPK p38 dans l’insuffisance cardiaque par les protéines phosphatases Dusp. 1ère Journée Scientifique – DOCC 2012. Sherbrooke, Canada
  • Auger-Messier M. (2011). Les protéines phosphatases Dusp1 et Dusp4 sont essentielles au maintien de l’intégrité fonctionnelle et structurale du muscle cardiaque. Conférencier invité - Département de Pharmacologie. Sherbrooke, Canada
  • Auger-Messier M. (2011). Élucidation de mécanismes de signalisation à l’oeuvre dans la cachéxie cardiaque. Conférencier invité en entrevue - recrutement à titre de professeur au Département de Médecine - Service de Cardiologie. Sherbrooke, Canada
  • Auger-Messier M. (2007). Protein phosphatase 1?-floxed mice : Story of an unexpected phenotype. Division of Molecular Cardiovascular Biology - Retreat. Cincinnati, Canada