Présentation

Sujets de recherche

Génétique de traits complexes, Expression et régulation génique, Marqueurs génétiques, Biotechnologie.

Disciplines de recherche

Génétique, Pharmacologie, Biologie moléculaire.

Mots-clés

Épidémiologie génétique, Pharmacogénomique / Pharmacogénétique, Médecine de précision, Test pharmacogénétique, Interdisciplinarité, Génétique fonctionnelle.

Intérêts de recherche

Je m'intéresse à l'identification des déterminants génétiques de la réponse aux médicaments et le transfert des connaissances à la communauté

Recherche clinique

Oui

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Prix et distinctions

• (2024) Bourse de carrière Chercheur-Boursier Junior 1. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2014) Bourse de formation postdoctorale (renouvellement). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2012) Bourse de formation postdoctorale. Fondation des Maladies du Coeur. (Distinction).
• (2012) Bourse de formation postdoctorale (déclinée en raison d'une autre bourse obtenue). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• (2007) Bourse de doctorat. Fondation de l'Université Laval. (Distinction).
• (2006) Programme de formation doctorale. AllerGen Network Of Centres Of Excellence Inc. (Distinction).
• (2005) Bourse de formation au doctorat. Réseau en santé respiratoire du FRSQ. (Distinction).
• (2004) Bourse de maitrise. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Distinction).
• Boursière au sein de la cohorte de l'Unité de soutien à la Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) du Québec. Unité de soutien SRAP du Québec. (Distinction).
• Membre du comité exécutif et responsable de la communication. Biobanque Québécoise de la COVID-19 (BQC19). (Distinction).

Financement

Subvention. (En cours d’évaluation). Chercheur principal. Rôle des variants génétiques dans les mécanismes pharmacologiques (Activité de recherche en génétique fonctionnelle). Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Découverte - Subvention individuelle. 392500 $ (2020-2025).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Fonds de démarrage / Start-up funds. Université de Sherbrooke. Faculté de médecine et des sciences de la santé. 55000 $ (2020-2024).

Bourse de recherche. (Obtenu). Chercheur principal. Le diabète comme modèle d'identification et d'implantation de marqueurs pharmacogénétiques en pratique clinique (Programme de recherche). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Fonds d'établissement Chercheur-boursier Junior 1. 80000 $ (2020-2024).

Bourse de recherche. (En cours d’évaluation). Chercheur principal. Pharmacogénétique des biothérapies dans le traitement de la colite ulcéreuse (Activité de recherche en épidémiologie génétique). Fondation de ma vie - CIUSSS du SLSJ. Programme de soutien à la mission universitaire. 15000 $ (2020-2022).

Subvention. (Obtenu). Co-chercheur. Biobanque Québécoise COVID-19 (BQC). Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Initiatives dans le cadre de la pandémie COVID-19. 500000 $ (2020-2021).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Fonds de démarrage / Start-up funds. CIUSSS-SLSJ (Fondation de ma vie), CR Charles Le Moyne-SLSJ sur les innovations en santé (CR-CSIS). Faculté de médecine et de sciences de la santé (FMSS) de l'Université de Sherbrooke. 50000 $ (2018-2020).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. La pharmacogénétique comme modèle de recherche translationnelle à visée communautaire (Fonds disponibles pour l'ensemble de mes activités de recherche). Réseau de recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité. Support aux jeunes chercheurs - Mentorat. 15000 $ (2019-2020).

Subvention. (Obtenu). Collaborateur. Chronic Pain Network (Strategy for Patient–Oriented Research (SPOR) Networks in Chronic Disease) (Activité de recherche en pharmacogénétique de la réponse aux analgésiques). Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). SPOR Networks in Chronic Disease. 25000000 $ (2015-2020).

Subvention. (Terminé). Co-chercheur. Développement de stratégies novatrices de transfert de connaissances en milieu scolaire basé sur l’évaluation d’un programme d’information génétique (Activité de recherche en transfert des connaissances en génétique). Conseil de Recherches en Sciences Humaines du Canada (CRSH). Fonds d’innovation sociale pour les communautés et les collèges. 239798 $ (2018-2020).

Subvention. (Obtenu). Chercheur principal. Étude des variants pharmacogénétiques de la réponse à la Metformine dans le traitement du diabète de type 2 - Étude pilote (Activité de recherche en épidémiologie génétique). Diabète Québec. Subventions en recherche fondamentale, clinique et appliquée. 20000 $ (2019-2020).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Répertoire et analyses épidémiologiques des cas de pancréatites au Québec et au Saguenay-Lac-Saint-Jean. Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux (CIUSSS) du Saguenay-Lac-St-Jean. Programme de soutien au développement de la mission universitaire de la Fondation de ma vie. 15000 $ (2015-2019).

Subvention. (Terminé). Chercheur principal. Comment optimiser le transfert de connaissances de la pharmacogénétique en pratique clinique ? Point de vue d’omnipraticiens, de pharmaciens et de patients (Activité de recherche en transfert des connaissances en génétique). Conseil de Recherches en Sciences Humaines du Canada (CRSH). Subventions de développement Savoir. 67830 $ (2016-2019).

Bourse de recherche. (Terminé). Chercheur principal. Étude des variants pharmacogénétiques de la réponse à la Metformine dans le traitement du diabète de type 2 (Activité de recherche en épidémiologie génétique). Centre de recherche Charles-Le moyne Saguenay-Lac-St-Jean sur les innovations en santé (CR-CSIS). Bourse d'appui au développement. 3000 $ (2019).

Bourse de recherche. (Terminé). Demandeur principal. Identification de biomarqueurs modulant le risque pour la santé et la réponse au traitement de l'hypertriglycéridémie sévère. Fonds de la Recherche en Santé du Québec (FRSQ). Bourse de postdoctorat. 45000 $ (2013-2014).

Publications

Articles de revue

• Tremblay K, Gaudet D, Khoury E, Brisson D. (2020). Dissection of Clinical and Gene Expression Signatures of Familial versus Multifactorial Chylomicronemia. Journal of the Endocrine Society., 4(6), NA. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2020). Gene Expression Profiles of Recurrent Acute Pancreatitis Risk in Patients with Sustained Chylomicronemia. Endocrine Journal, NA(NA), NA. (Article sous presse).
• Gagnon AL*, Frigon MP*, Tremblay K. (2020). Hospitalizations for Acute and Chronic Pancreatitis in a French-Canadian Founder Population. Pancreas, 49(1), e3-e5. (Article publié).
• Ding J, Hostallero D, Khili ME, Fonseca G, Milette S, Noorah N, Guay-Belzile M, Spicer J, Daneshtalab N, Sirois M, Tremblay K, Emad A, Rousseau S. (2020). SARS-CoV-2 and HLH genes interactions points to NETs as mediators of thrombosis in COVID-19. EMBO Molecular Medicine. Pre-print available: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.07.01.20144121v1, NA, NA. (Article soumis).
• Gagnon AL*, Lavoie A, Frigon MP*, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2019). A Drug-Induced Acute Pancreatitis Retrospective Study. Clinical Journal of Gastroenterology and Hepatology, NA, NA. (Article sous presse).
• Frigon MP*, Blackburn ME, Dubois-Bouchard C, Gagnon AL*, Tardif S, Tremblay K. (2019). Pharmacogenetic Testing in Primary Care Practice: Opinions of Physicians, Pharmacists and Patients. Pharmacogenomics, 20(8), 589-298. (Article publié).
• Dron JS, Wang J, Berberich AJ, Iacocca MA, Cao H, Yang P, Knoll J, Tremblay K, Brisson D, Gouni-Berthold I, Gaudet D, Hegele RA. (2018). Large-Scale Deletions of the ABCA1 Gene in Patients with Hypoalphalipoproteinemia. Journal of Lipid Research, 59(8), 1529-1535. (Article publié).
• Gaudet D, Baass A, Tremblay K, Brisson B, Laflamme N, Paquette M, Dufour R, Bergeron J. (2017). Natural History of Platelet Values and Associated Risk of Acute Pancreatitis in Lipoprotein Lipase Deficiency. Journal Lipid Research, (Révisions requises).
• Gaudet D, Stroes ES, Méthot J, Brisson B, Tremblay K, Bernelot S, Lotti G, Rastelletti I, Ardigo D, Corzo D, Meyer C, Andersen M, Ruszniewski P, Deakin M, Bruno MJ. (2016). A Long Term (up to 6 years) Retrospective Analysis of Gene Therapy with Alipogene Tiparvovec and its Effect on Lipoprotein Lipase Deficiency (LPLD)?Induced Pancreatitis. Human Gene Therapy, 27(11), 916-925. (Article publié).
• Gaudet D, Alexander VJ, Baker BF, Brisson D, Tremblay K, Singleton W, Geary RS, Hughes SG, Viney NJ, Graham MJ, Crooke RM, Witztum JL, Brunzell JD, Kastelein JJP. (2015). Antisense Inhibition of APOC3 in Patients with Hypertriglyceridemia. New England Journal of Medicine, 373(5), 438-447. (Article publié).
• Meyers DC, Tremblay K, Amer A, Chen J, Jiang L, Gaudet D. (2015). Effect of the DGAT1 Inhibitor Pradigastat on Triglyceride and apoB48 Levels in Patients with Familial Chylomicronemia Syndrome. Lipids in Health and Disease, 14(8), 1-9. (Article publié).
• Tremblay K, Dubois-Bouchard C*, Brisson D, Gaudet D. (2014). Association of CTRC and SPINK1 Gene Variants with Recurrent Hospitalizations for Pancreatitis or Acute Abdominal Pain in Lipoprotein Lipase Deficiency. Frontiers in genetics, 5(90), 1-9. (Article publié).
• Gaudet D, Brisson D, Tremblay K, Alexander VJ, Singleton W, Hughes S, Geary RS, Baker BF, Graham MJ, Crooke RM, Witztum JL. (2014). Targeting APOC3 in the Familial Chylomicronemia Syndrome. New England Journal of Medicine, 371(23), 2200-2206. (Article publié).
• Gaudet D, Méthot J, Déry S, Brisson D, Essiembre C, Tremblay G, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, van den Bulk N, Sier-Ferreira V, van Deventer S. (2013). Efficacy and Long-Term Safety of Alipogene Tiparvovec (AAV1-LPLS447X) Gene Therapy for Lipoprotein Lipase Deficiency: an Open-Label Trial. Gene therapy, 20(4), 361-369. (Article publié).
• Gaudet D , Signorovitch J , Swallow E , Fan L , Tremblay K , Brisson D , Meyers C , Gruenberger JB. (2013). Medical Resource use and Costs Associated with Chylomicronemia. Journal of medical economics, 16(5), 657-666. (Article publié).
• Loucif Y , Méthot J , Tremblay K , Brisson D , Gaudet D. (2011). Contribution of adiponectin to the cardiometabolic risk of postmenopausal women with loss-of-function lipoprotein lipase gene mutations. Menopause, 18(5), 558-562. (Article publié).
• Tremblay K , Méthot J , Brisson D , Gaudet D. (2011). Etiology and risk of lactescent plasma and severe hypertriglyceridemia. Journal of clinical lipidology, 5(1), 37-44. (Article publié).
• Brisson D, Tremblay M, Tremblay K, Méthot J, Gaudet D. (2010). Comparison of the efficacy of fibrates on hypertriglyceridemic phenotypes(type I, IIb, III, IV and V) having different genetic and clinicalcharacteristics. Pharmacogenet Genomics, 20(12), 742-747. (Article publié).
• Brisson D , Méthot J , Tremblay K , Tremblay M , Perron P , Gaudet D. (2010). Comparison of the efficacy of fibrates on hypertriglyceridemic phenotypes with different genetic and clinical characteristics. Pharmacogenetics and genomics, 20(12), 742-747. (Article publié).
• Gaudet D, de Wal J, Tremblay K, Déry S, van Deventer S, Freidig A, Brisson D, Méthot J. (2010). Review of the clinical development of alipogene tiparvovec gene therapy for lipoprotein lipase deficiency. Atherosclerosis Supplements, 11(1), 55-60. (Article publié).
• Chamberland A , Madore AM , Tremblay K , Laviolette M , Laprise C. (2009). A comparison of two sets of microarray experiments to define allergic asthma expression pattern. Experimental lung research, 35(5), 399-410. (Article publié).
• Tremblay K, Laprise C. (2009). Génétique des maladies respiratoires :l’exemple de la fibrose kystique et de l’asthme. Numéro supplémentaire sur le symposium France-Québec. Revue des Maladies Respiratoires Actualités. Juin, 1(supp. 2), S112-S114. (Article publié).
• Tremblay K , Lemire M , Potvin C , Tremblay A , Hunninghake GM , Raby BA , Hudson TJ , Perez-Iratxeta C , Andrade-Navarro MA , Laprise C. (2008). Genes to diseases (G2D) computational method to identify asthma candidate genes. PloS one, 3(8), 1-9. (Article publié).
• Tremblay K , Daley D , Chamberland A , Lemire M , Montpetit A , Laviolette M , Musk AW , James AL , Chan-Yeung M , Becker A , Kozyrskyj AL , Sandford AJ , Hudson TJ , Paré PD , Laprise C. (2008). Genetic variation in immune signaling genes differentially expressed in asthmatic lung tissues. The Journal of allergy and clinical immunology, 122(3), 529-536. (Article publié).
• Madore AM , Tremblay K , Hudson TJ , Laprise C. (2008). Replication of an association between 17q21 SNPs and asthma in a French-Canadian familial collection. Human genetics, 123(1), 93-95. (Article publié).
• Potvin C, Tremblay K, Lemire M, Tremblay A, Hunninghake M, Raby BJ, Hudson TJ, Perez-Iratxeta C, Andrade M, Laprise C. (2008). Utilisation de l’outil informatique G2D dans lasélection de gènes candidats pour l’asthme. Can Respir J, 15(6), 313-331. (Article publié).
• Tremblay K, Daley D, Chamberland A, Lemire M, Montpetit A, James A, Chang-Yeung M, Backer A, Sandford AS, Pare PD, Hudson TJ, Laprise C. (2008). Étude d’association génétique entre des gènes candidats identifiés avec les puces à ADN et les phénotypes de l’asthme dansquatre échantillons d’asthme indépendants. Can Respir J, 15(6), 313-331. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Daley D, Montpetit A, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2007). Association entre le gène du récepteur beta del’interleukine-2 (IL2RB) et l’hyperréactivité bronchique asthmatique dans lacohorte familiale du Saguenay–Lac-St-Jean. Can Respir J, 14(1), 37-55.
• Bégin P , Tremblay K , Daley D , Lemire M , Claveau S , Salesse C , Kacel S , Montpetit A , Becker A , Chan-Yeung M , Kozyrskyj AL , Hudson TJ , Laprise C. (2007). Association of urokinase-type plasminogen activator with asthma and atopy. American journal of respiratory and critical care medicine, 175(11), 1109-1116. (Article publié).
• Tremblay K , Lemire M , Provost V , Pastinen T , Renaud Y , Sandford AJ , Laviolette M , Hudson TJ , Laprise C. (2006). Association study between the CX3CR1 gene and asthma. Genes and immunity, 7(8), 632-639. (Article publié).
• Chamberland A, Tremblay K, Bernier M-C, Chakir J, Laviolette M, Laprise C. (2006). Identification de gènescandidats pour l’asthme par la technologie des puces à ADN. Can Respir J, 14(1), 37-55. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Étude d’association entre le gène CX3CR1 etl’asthme : nouveau gène candidat identifié à l’aide des puces à ADN. Can Respir J, 12(2), 61-63. (Article publié).

Articles de journaux

• Tremblay K. (2002). Du nouveau au Centre de médecine génique communautaire. Echos du Rocher du Complexe hospitalier de la Sagamie. Septembre 2002, p.15.

Articles de conférence

• Gagnon AL, Lavoie A, Frigon MP, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2020). Etiological Characterization of DrugInduced AcutePancreatitis. Canadian Digestive Disease Week 2020. (Article publié).
• Gagnon AL*, Frigon MP*, Lavoie A, Michaud-Herbst A,Tremblay K. (2019). Caractérisation Étiologique de la Pancréatite Médicamenteuse. Journée annuelle de la recherche du CIUSSS, Hôpital de Chicoutimi, Saguenay (QC, Canada). (Article publié).
• Gagnon AL*, Lavoie A, Frigon MP*, Michaud-Herbst A, Tremblay K. (2019). Etiological Characterization of Drug-Induced Acute Pancreatitis. Canadian Digestive Disease Week. (Article soumis).
• Frigon MP*, Emond MJ*, Lavoie M, Tremblay K, Poitras ME. (2019). Evaluating Decisional Needs of Carrier Couples: A Qualitative Descriptive Study. North American Primary Care Research Group (NAPCRG) Annual Meeting. (Article accepté).
• Emond MJ*, Frigon MP*, Lavoie M, Bouchard L, Tremblay K, Poitras ME. (2019). La Création d’un Outil d’Aide à la Décision chez les Couples Porteurs de l’Ataxie Spastique Autosomique de Charlevoix-Saguenay. Colloque des sciences infirmières de l’UQAC, Université du Québec à Chicoutimi, Saguenay (QC, Canada). (Article publié).
• Emond MJ*, Frigon MP*, Lavoie M, Bouchard L, Tremblay K, Poitras ME. (2019). La Création d’un Outil d’Aide à la Décision chez les Couples Porteurs de l’Ataxie Spastique Autosomique de Charlevoix-Saguenay. Conférence internationale sur la décision partagée, Université Laval, Québec (QC, Canada). (Article publié).
• Bouchard E*, Léonard G, Gendron L, Tremblay K. (2019). Étude des Déterminants Génétiques de la Réponse Variable aux Analgésiques dans le Traitement de la Douleur Chronique. 13e journée génétique du Réseau de médecine génétique appliquée (RMGA). (Article accepté).
• Bouchard E*, Léonard G, Gendron L, Tremblay K. (2019). Étude des Déterminants Génétiques de la Réponse Variable aux Analgésiques dans le Traitement de la Douleur Chronique. Journée scientifique du Centre intersectoriel en santé durable (CISD) de l'Université du Québec à Chicoutimi. (Article accepté).
• Frigon MP*, Emond MJ*, Lavoie M, Bouchard L, Tremblay K, Poitras ME. (2019). Évaluation des Besoins Décisionnels des Couples Porteurs des Maladies Héréditaires Rares. Conférence internationale sur la décision partagée, Université Laval, Québec (QC, Canada). (Article publié).
• Frigon MP*, Emond MJ*, Lavoie M, Bouchard L, Poitras ME, Tremblay K. (2019). Évaluation des Besoins Décisionnels des Couples Porteurs des Maladies Héréditaires Rares : Aspect Méthodologique de l’Analyse des Besoins Décisionnels. Journée de la recherche du CIUSSS du Saguenay-Lac-Saint-Jean, Hôpital de Chicoutimi, Saguenay (QC, Canada). (Article publié).
• Frigon MP,* Emond MJ*, Lavoie M, Bouchard L, Tremblay K, Poitras ME. (2019). Évaluation des Besoins Décisionnels des Couples Porteurs des Maladies Héréditaires Rares : Aspect Méthodologique de l’Analyse des Besoins Décisionnels. Colloque des sciences infirmières de l’UQAC, Université du Québec à Chicoutimi, Saguenay (QC, Canada). (Article publié).
• Dron JS, Wang J, Berberich AJ, Lacocca MA, Cao H, Yang P, Knoll J, Tremblay K, Brisson D, Netzer C, Gouni-Berthold I, Gaudet D, Hegele RA. (2018). ABCA1 GLarge-Scale Deletions of the ene in Patients with Hypoalphalipoproteinemia. Atherosclerosis Supplements, 32:50. (Article publié).
• Brisson D, Tremblay K, Gaudet D. (2018). A Simple Clinical Diagnosis Scoring System Allowing to Identify Familial Form of Chylomicronemia Syndrome. Atherosclerosis, 57-58. (Article publié).
• Frigon MP*, Gagnon AL*, Tremblay K. (2018). Caractérisation Phénotypique et Étiologique des cas de Cancer du Pancréas Hospitalisés au CIUSSS du Saguenay-Lac-St-Jean. Congrès des stagiaires du programme PREMIER de l'Université de Montréal, 26 janvier, Montréal (QC, Canada). (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2018). Lipoprotein Lipase Gene Replacement Therapy Long-Term Effect on Familial Hyperchylomicronemia Gene Expression Profile. Atherosclerosis Aug 2018, 275:e34. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2018). Long-term Post LPL Gene Replacement Therapy Gene Expression Profile in Patients with Complete LPL Deficiency. XVIIIth International Symposium on Atherosclerosis, June 9th-12th, Toronto (ON, Canada), Atherosclerosis Supplements, June 2018, 32:50. (Article publié).
• Tremblay K, Blackburn ME, Dubois-Bouchard C, Frigon MP*, Tardif S. (2018). Pharmacogenetic Testing in Primary Care Practice: How to Speed up the Transfer of Knowledge?. The American Society of Human Genetics (ASHG) Annual Meeting, San Diego (CA, USA), Oct 16th-20th, [Abstract 611T]. (Article publié).
• Dubois-Bouchard C, Blackburn ME, Frigon MP*, Tardif S, Tremblay K. (2018). Pharmacogenetic testing in clinical practice: What are primary care practitioners saying?. The 2nd International Congress on Personalized Health Care, Sept 23th-26th, Montréal (QC, Canada). (Article publié).
• Blackburn ME, Dubois-Bouchard C, Frigon MP*, Tardif S, Tremblay K. (2018). Social Representations of Pharmacogenetics Testing in Clinical Practice: How to Speed up Knowledge Transfer?. International Sociologial Association (ISA) World congress of sociology, July 15th-21st, Toronto (ON, Canada). (Article publié).
• Brisson D, Gaudet D, Tremblay K. (2017). Diagnostic Différentiel de l'Hyperchylomicronémie : Signature Clinique, Métabolique et Génétique de la Forme Familiale. Réunion annuelle de la société de lipidologie, de nutrition et de métabolisme conjointement avec le réseau de recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité, 8-10 février, Magog-Orford (QC, Canada). (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2017). Gene Expression Signature of Platelet Count in Lipoprotein Lipase Deficiency. J Clin Lipidol, (11):795. (Article publié).
• Tremblay K, Gaudet D. (2017). Hospitalizations for Acute and Chronic Pancreatitis in a French-Canadian Founder Population. Journal of the Canadian Association of Gastroenterology, 567–568. (Article publié).
• Khoury E, Brisson D, Tremblay K, Tremblay G, Gaudet D. (2017). Identification de Marqueurs de Survie chez des Septuagénaires et Octogénaires Atteints d'Hypercholestérolémie Familiale. Réunion annuelle de la société de lipidologie, de nutrition et de métabolisme conjointement avec le réseau de recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité, 8-10 février, Magog-Orford (QC, Canada). (Article publié).
• Gaudet D, Baass A, Tremblay K, Brisson D, Laflamme N, Paquette M, Dufour R, Bergeron J. (2017). Natural History (up to 15 years) of Platelet Count in a Sample of 84 Patients with the Familial Hyperchylomicronemia due to Lipoprotein Lipase Deficiency. J Clin Lipidol, (11):797-798. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2017). Natural History and Gene Expression Signature of Platelet Count in Lipoprotein Lipase Deficiency. Atherosclerosis, 263:e100. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2017). Profil d'Expression Génique de la Récidive de Pancréatite Aigüe en Présence de Chylomicronémie. Réunion annuelle de la société de lipidologie, de nutrition et de métabolisme conjointement avec le réseau de recherche en santé cardiométabolique, diabète et obésité, 8-10 février, Magog-Orford (QC, Canada). (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2016). Acute Pancreatitis Recurrence Transcriptome Profiling in Chylomicronemia. European Society of Human Genetics 2016 Conference, May 21st-24th, [Abstract P03.35:p.125]. (Article publié).
• Gaudet D, Brisson D, Tremblay K. (2016). Dissection of Clinical and Gene Expression Signatures of Familial vs Multifactorial Chylomicronemia. Atherosclerosis, (Article publié).
• Khoury E, Brisson D, Roy N, Tremblay K, Tremblay G, Gaudet D. (2016). Environmental and Biological Markers of Survival in Septuagenarians and Octogenarians Carrying FH-Causing LDLR gene mutations. Journal of Clinical Lipidology, (Article publié).
• Tremblay K, Gaudet D. (2016). Gene Expression Profiles of Recurrent Acute Pancreatitis Risk in Severe Hypertriglyceridemia. Atherosclerosis, 252:e201. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2016). Gene Expression Signature of Recurrent Acute Pancreatitis Risk in LPL Deficiency and Severe Hypertriglyceridemia. Journal of Clinical Lipidology, 10(3):681. (Article publié).
• Gaudet D, Brisson D, Tremblay K. (2016). Genetic and Functional Investigation of LPL Independent Pathways of TG-Rich Lipoproteins Catabolism in Severe Hypertriglyceridemia and Chylomicronemia. Journal of Clinical Lipidology, 10(3):664. (Article publié).
• Gaudet D, Brisson D, Tremblay K. (2016). Investigation of LPL Independent Pathways of TG-Rich Lipoprotein Metabolism in LPL Deficient Patients. Atherosclerosis, (Article publié).
• Tremblay K, Gaudet D. (2015). Dissection of Gene Expression Signatures of Recurrent Acute Pancreatitis Risk in Extreme Hypertriglyceridemia. The American Society of Human Genetics Annual Meeting, Oct 6th-10th, Baltimore (MD, USA). 3088T. (Article publié).
• Gaudet D, Brisson D, Tremblay K. (2015). Gene Expression Profiles of LPL Deficiency Reveal LPL-Independent Pathways of Triglyceride Metabolism. The 2015 American Society of Human Genetics Annual Meeting, Oct 6th-10th, Baltimore (MD, USA). 2333T. (Article publié).
• Lachaine J, Gaudet D, Miron A, Tremblay K. (2015). Hospitalizations in hyperchylomicronemia patients in Quebec, Canada; Results from a Real-World Observational Study. The 18th Annual European Congress International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research, Nov 7th-11th, Milan (Italy). Value Health. Nov18(7):A679. A679. (Article publié).
• Khoury E, Brisson D, Tremblay G, Tremblay K, Gaudet D. (2015). Markers of Survival in Septuagenarians and Octogenarians with Heterozygous or Homozygous Familial Hypercholesterolemia. Circulation, A19911. (Article publié).
• Gaudet D, Alexander VJ, Brisson D, Tremblay K, Flaim J, Hughes S, Singleton W, ?Geary RS. (2014). An Antisense Inhibitor of Apolipoprotein C-III Substantially Decreases Fasting Apolipoprotein C-III and Triglyceride Levels in LPL Deficiency. Journal of Clinical Lipidology, 8(3):353-354. (Article publié).
• Tremblay K, Dubois-Bouchard C*, Brisson D, Gaudet D. (2014). Epistasic Association of CTRC and SPINK1 Gene Variants Combination with Recurrent Pancreatitis in Lipoprotein Lipase Deficiency. The 2014 European Human Genetics Conference, May 31st-June 3rd, Milan (Italy). p03.31S. (Article publié).
• Tremblay K, Dubois-Bouchard C*, Brisson D, Gaudet D. (2014). Pancreatitis in Severe Hypertriglyceridemia: Association of Gene Variants in Lipoprotein Lipase and Serine Protease Pathways with Increased Risk of Recurrent Hospitalizations. Journal of Clinical Lipidology, 312. (Article publié).
• Tremblay K, Dubois-Bouchard C*, Brisson D, Gaudet D. (2014). Polymorphisms in Protease-Regulating Genes are Associated with Recurrence of Hospitalizations for Acute Abdominal Pain in Lipoprotein Lipase Deficiency. Atherosclerosis Aug 2014, 235(2):e58. (Article publié).
• Dubois-Bouchard C*, Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2014). Variants Génétiques Modulateurs de la Récidive de Pancréatite dans la Déficience en Lipoprotéine Lipase. Journées génétiques du Réseau de Médecine Génique Appliquée (RMGA), 14-16 mai, Montréal,(QC, Canada). Dubois-Bouchard, Tremblay K = Contribution égale. (Article publié).
• Dubois-Bouchard C*, Gaudet, D, Tremblay K. (2013). Biomarqueurs Cliniques chez les Patients Atteints d’une Déficience en Lipoprotéine Lipase. 14e congrès annuel de la Société Québécoise de Lipidologie, Nutrition et Métabolisme, 9-10 mai. résumé de conférence. (Article publié).
• Dubois-Bouchard C*, Gaudet, D, Tremblay K. (2013). Lipoprotein Lipase Deficiency Clinical Biomarkers. J Clin Lipidol. 7(3), 241. (Article publié).
• Meyers C, Gaudet D, Tremblay K, Amer A, Chen J, Aimin F. (2012). The DGAT1 inhibitor LCQ908 decreases triglyceride levels in patients with the familial chylomicronemia syndrome. J Clin Lipidol 6(3), p.266-267. (Article publié).
• Tremblay K, Brisson D, Tremblay G, Gaudet D. (2010). Assessment of the cardiometabolic risk associated with the hypertriglyceridemic waist phenotype requires fine phenotyping in the presence of severe hypertriglyceridemia. 1st International Congress on Abdominal Obesity, Jan 28th-30th. 41. (Article publié).
• Lambert MH, Tremblay K, Madore AM, Hudson TJ, Laprise C. (2010). Association between filaggrin family member genes, asthma, atopy, atopic asthma with atopic dermatitis history in the subjects from the Saguenay–Lac-Saint-Jean founder population. AllerGen’s 5th Annual Research Conference: Innovation from Cell to Society, Feb 7th-9th. N/A. (Article publié).
• Lambert MH, Tremblay K, Madore AM, Hudson TJ, Laprise C. (2010). Association entre les gènes de la famille filaggrine et l'asthme, l’atopie et l’asthme atopique avec histoire de dermatite atopique dans l'échantillon familial originaire du Saguenay–Lac-Saint-Jean. Journées génétiques du Réseau de médecine génique appliquée du FRQS,. Présentation orale. (Article publié).
• Lambert M-H, Tremblay K, Madore A-M, Hudson T.J, Laprise C. (2010). Association entre les gènes de la famille filaggrine et l'asthme, l’atopie et l’asthme atopique avec histoire de dermatite atopiquedans l'échantillon familial originaire du Saguenay–Lac-St-Jean. Journées génétiques du Réseau de Médecine Génique Appliquée du FRSQ, 3-5 mai. (Article publié).
• Méthot J, Loucif Y, Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2010). Characteristics and clinical expression of the hypertriglyceridemia waist (waist-TG) phenotype are influenced by the menopausal status in women. CardioMetabolic Risk electronic Journal, (3):76. (Article publié).
• Brisson D, Méthot J, Tremblay K, Tremblay M, Gaudet D. (2010). Comparison of the efficacy of fibrates on hypertriglyceridemic having different genetic and clinical characteristics. 1st International Congress on Abdominal Obesity, Jan 28th-30th. 69. (Article publié).
• Loucif Y, Tremblay K, Brisson D, Méthot J, Gaudet D. (2010). Contribution of adiponectin to the cardiometabolic risk profile of LPL deficient women. 1st International Congress on Abdominal Obesity, Jan 28th-30th. 41. (Article publié).
• Gaudet G, Frisch F, Méthot J, Déry S, Brisson D, Perron P, Essiembre C, Tremblay K, Tremblay G, de Wal J, Twisk J, Tang WW, van Deventer S, Carpentier AC. (2010). Effect of Gene Therapy with Alipogene Tiparvovec on Postprandial chylomicronemia in Patients with Severe HyperTG Due to LPL-Deficiency. Satellite to the 78th European Atherosclerosis Society Congress, June 19th-20th. Oral presentation. (Article publié).
• Carpentier A, Frisch A, Labbe SM, Methot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Freidig A, Brisson D, Gaudet D. (2010). Gene Therapy With Alipogene Tiparvovec Results In Enhanced Post-prandial Clearance of Low Density Chylomicrons In LPLD Patients. The American Heart Association Conferences. Nov13th-17th. A16900. (Article publié).
• Gaudet D, Frisch F, Méthot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Brisson D, Carpentier AC. (2010). Gene therapy with alipogene tiparvovec results in enhanced post-prandial clearance of chylomicrons in LPLD patients. International Symposium on Chylomicrons in Disease-2, June 2nd-5th. 74. (Article publié).
• Gaudet D, Methot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Freidig A, Frisch F, Brisson D, Carpentier A. (2010). Modifications in triglyceride-rich lipoprotein metabolism induced by Alipogene Tiparvovec (AAV1-LPLS447X gene therapy) correlate with clinical benefit in patients with lipoprotein lipase deficiency (LPLD). The 2010 American Heart Association Scientific Sessions, Nov 13th-17th. A21355. (Article publié).
• Oliveira MM, Tremblay K, Rodrigues AC, Arsenault S, Gaudet D, Méthot J. (2010). Required infrastructure to conduct clinical trials in neuro-oncology in conformity with good clinical practice standards. The 14th Biennal Canadian Neuro-Oncology Meeting, May 14th-16th. Oral presentation. (Article publié).
• Bouhali T, Tremblay K, Santuré S, Méthot J, Bouchard L, Brisson D, Gaudet D. (2010). The triglyceride but not the cholesterol content of HDL is associated with signs and symptoms of statin intolerance. The International Academy of Cardiology Conference, 24th-27th. A205. (Article publié).
• Lambert MH, Tremblay K, Madore AM, Hudson TJ, Laprise C. (2009). Association entre le gène filaggrine et l'asthme avec histoire de dermatite atopique dans l'échantillon familial originaire du Saguenay-Lac-St-Jean. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Montréal (QC, CA), Nov. 5-7, 2009. (Article publié).
• Tremblay K, Laprise C. (2009). Génétique des maladies respiratoires : l’exemple de la fibrose kystique et de l’asthme. Revue des Maladies Respiratoires Actualités, 1(supp.2): S112-S114. (Article publié).
• Tremblay K, Laprise C. (2008). Comparison of different approaches in asthma genes identification. AllerGen’s third annual trainee symposium, Victoria (CB, CA), April 30th-May 2nd, 2008. (Article publié).
• Tremblay K, Daley D, Chamberland A, Lemire M, Montpetit A, Laviolette M, James A, Chang-Yeung M, Musk AW, Backer A, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2008). Genetic variation in immune signaling genes differentially expressed in asthmatic lung tissues. AllerGen's Annual Research Conference: Innovation from Cell to Society, Feb 10th-12th. (Article publié).
• Potvin C, Tremblay K, Lemire M, Tremblay A, Hunninghake M, Raby BJ, Hudson TJ, Perez-Iratxeta C, Andrade M, Laprise C. (2008). Utilisation de l’outil informatique G2D dans la sélection de gènes candidats pour l’asthme. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Montréal (QC, CA), Nov 8-9th, 2007. Can Respir J 2008;15(6):313-331. (Article publié).
• Tremblay K, Daley D, Chamberland A, Lemire M, Montpetit A, Laviolette M, James A, Chang-Yeung M, Musk AW, Backer A, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2008). Étude d’association génétique entre des gènes candidats identifiés avec les puces à ADN et les phénotypes de l’asthme dans quatre échantillons d’asthme indépendants. Journées génétiques du Réseau de médecine génique appliquée du FRSQ, Montréal, 14-16 mai. (Article publié).
• Tremblay K, Daley D, Chamberland A, Lemire M, Montpetit A, James A, Chang-Yeung M, Backer A, Sandford AS, Pare PD, Hudson TJ, Laprise C. (2008). Étude d’association génétique entre des gènes candidats identifiés avec les puces à ADN et les phénotypes de l’asthme dans quatre échantillons d’asthme indépendants. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Montréal (QC, CA), November 8-9th, 2007. Can Respir J 2008;15(6):313-331. (Article publié).
• Tremblay K, Potvin C, Hudson TJ, Perez-Iratxeta C, Andrade-Navarro MA, Laprise C. (2007). Application of the Genes to Diseases (G2D) computational method to identify asthma candidate genes in the French-Canadian Saguenay-Lac-St-Jean cohort. The American Thoracic Society International Conference, May 18th-23th. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Daley D, Montpetit A, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2007). Association entre le gène du récepteur beta de l’interleukine-2 (IL2RB) et l’hyperréactivité bronchique asthmatique dans la cohorte familiale du Saguenay–Lac-St-Jean. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Québec (QC, CA), Dec 1-2, 2006. Can Respir J 2007;14(1):37-55. (Article publié).
• Daley D, Pare P.D, Sandford A.J, Kozyrskyj A.L, Laprise C, Bosse Y, Montpetit A, He J, Becker A, Tremblay K, Hudson T.J, Lemire M. (2007). Candidate Genes for Asthma, Atopy and Allergic Disease. AllerGen’s 2nd Annual Research Conference, Feb 11th-13th. (Article publié).
• Daley D, Pare P.D, Sandford A.J, Kozyrskyj A.L, Laprise C, Bosse Y, Montpetit A, Becker A, Zamar D, Tripp B, He J, Tremblay K, James A, Musk AW, Palmer L.J, Hudson TJ. (2007). Candidate Genes for Asthma and Atopy. The American Society of Human Genetics Meetings, San Diego (CA, USA), Oct 23-27th, 2007. (Article publié).
• Daley D, Pare PD, Sandford AJ, Kozyrskyj AL, Laprise C, Bosse Y, Montpetit A, He J, Becker A, Tremblay K, Hudson TJ, Lemire M. (2007). Candidate genes for asthma, atopy and allergic diseases: Results from AllerGen Theme 1 studies. iCAPTURE Centre Scientific Session, Feb. 7. (Article publié).
• Daley D, Pare PD, Sandford AJ, Kozyrskyj AL, Laprise C, Bosse Y, Montpetit A, He J, Becker A, Tremblay K, Hudson TJ, Lemire L. (2007). Candidate genes for asthma, atopy and allergic diseases: results from Theme 1. AllerGen’s 2st Annual Research Conference, Feb. 11-13. (Article publié).
• Chamberland A, Tremblay K, Bernier M-C, Chakir J, Laviolette M, Laprise C. (2007). Identification de gènes candidats pour l’asthme par la technologie des puces à ADN. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Québec (QC, CA), Dec 1-2, 2006. Can Respir J 2007;14(1):37-55. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Daley D, Montpetit A, He J, Chan-Yeung M, Becker A, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2007). Interleukin-2 receptor beta association with asthma airway hyperresponsiveness in two independent Canadian familial studies. AllerGen’s 2nd Annual Research Conference: Innovation from Cell to Society, Theme I Workshop, Hamilton (ON, CA), Feb 11-13, 2007. (Article publié).
• Chamberland A*, Tremblay K*, Ponton A, Sladek R, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C * - Equal contribution Chamberland A, Tremblay K. (2007). Microarray : a useful technology to identify asthma candidate genes. The American Thoracic Society International Conference, May 18th-23th. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Montpetit A, Daley D, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2006). Association study between asthma and candidate genes identified by microarrays. The 56th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Oct 9th-13th. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Montpetit A, Bossé Y, Kozyrskyj A, Daley D, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2006). Association study between asthma and candidate genes identified by microarrays. AllerGen's 1st Annual Trainee Symposium, May 31 - June 1. (Article publié).
• Tremblay K, Lemire M, Montpetit A, Bossé Y, Kozyrskyj A, Daley D, Sandford AJ, Paré PD, Hudson TJ, Laprise C. (2006). Étude d’association entre l’asthme et ses phénotypes et les gènes candidats identifiés par les puces à ADN. Journées génétiques du Réseau de médecine génique appliquée du FRSQ, 1-2 mai. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Association génétique entre le gène CX3CR1 et l’asthme dans une cohorte familiale originaire du Saguenay-Lac-Saint-Jean. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, ), 18-19 novembre. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Association study between the CX3CR1 gene and asthma : a new candidate gene identified by microarray technology. The American Thoracic Society International Conference, Poster discussion session [A21], San Diego (CA, USA), May 20-25, 2005. Proceedings of the American Thoracic Society [ABSTRACT page : A30]. (Article publié).
• Provost V, Tremblay K, Bégin P, Pagé N, Laprise C, Laviolette M. (2005). Immunohistochemical expression of new genes in bronchial biopsies in asthma. The American Thoracic Society International Conference, mini-symposium session [B92], San Diego (CA, USA), May 20-25, 2005. Proceedings of the American Thoracic Society [ABSTRACT page : A518]. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Étude d’association entre le gène CX3CR1 et l’asthme : nouveau gène candidat identifié à l’aide des puces à ADN. Congrès de l’Association francophone pour le savoir (ACFAS) à l’Université du Québec à Chicoutimi, Chicoutimi (QC, CA), 9-13 mai 2005. (Article publié).
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Étude d’association entre le gène CX3CR1 et l’asthme : nouveau gène candidat identifié à l’aide des puces à ADN. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, Montréal (QC, CA), Nov 12-13, 2004. Can Respir J. March 2005, Volume 12, Number 2: 61-63. (Article publié).
• Tremblay K, Renaud Y, Lemire M, Hudson TJ, Laprise C. (2004). Association entre PPARgamma et l’asthme au Saguenay-Lac-St-Jean. Journée de la recherche de l’Institut de cardiologie et de pneumologie de l’Hôpital Laval, Québec (QC, CA), March 19th, 2004. (Article publié).
• Tremblay K, Tremblay N, Gagné D, Renaud Y, Greenwood C, Hudson TJ, Laprise C. (2003). C589T-IL4 and P12A-PPARgamma variants interaction is associated with asthma in a French-Canadian population. The American Thoracic Society 99th International Conference, May 18th-22th. (Article publié).
• Bégin P, Tremblay K, Lemire M, Laprise C. (2003). Étude d'association entre le gène SERPINB2 et l'asthme au Saguenay-Lac-St-Jean. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, 14-15 novembre. (Article publié).
• Régis MA, Tremblay K, Tremblay N, Gagné D, Renaud Y, Greenwood C, Hudson TJ, Laprise C. (2001). Étude d’impact de l’exposition aux allergènes domestiques et de la présence de certains SNPs dans plusieurs gènes candidats associés à l’asthme. Gènes et environnement dans les populations humaines, Institut Pasteur, 8-10 novembre. (Article publié).
• Tremblay K, Tremblay N, Régis MA, Gagné D, Renaud Y, Greenwood C, Hudson TJ, Laprise C. (2001). Étude d’impact de l’exposition aux allergènes domestiques et de la présence de certains SNPs dans plusieurs gènes candidats associés à l’asthme. Réunion annuelle du Réseau en santé respiratoire du FRSQ, 16-17 novembre. (Article publié).

Autres contributions

Cours enseignés

• Éléments de génomique [3 heures seulement]. GNT518. (2014-11-18 à 2014-11-18). Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Deuxième cycle. (3CR).
• Génétique médicale. 1GNT103. (2014-09-30 à 2014-11-04). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Deuxième cycle. (1CR).
• Biologie cellulaire. 1BCL112. (2014-08-26 à 2014-10-07). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Deuxième cycle. (3CR).
• Pharmacogénétique. 1PBI106. (2014-02-20 à 2014-03-27). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (1CR).
• Éléments de génomique [3 heures seulement]. GNT-518. (2013-11-05 à 2013-11-05). Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
• Pharmacogénétique. 1PBI106. (2011-10-04 à 2011-11-08). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (1CR).
• Pharmacogénétique. 1PBI106. (2008-10-23 à 2008-11-20). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (1CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2008-01-10 à 2008-04-17). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2007-01-19 à 2007-04-27). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2006-01-20 à 2006-04-28). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
• Génétique générale. 1GNT102. (2003-01-10 à 2003-04-18). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
• Biologie moléculaire. 1BIM106. (2003-01-06 à 2003-04-14). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
• Biologie moléculaire. 1BIM106. (2002-01-21 à 2002-04-15). Université du Québec à Chicoutimi. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).

Gestion d'évènements

• Membre du comité organisateur / Organizing committee member. (2018). Colloque de l'ACFAS sur le transfert de connaissances en génétiques (Saguenay). (Conférence).

Présentations

• Tremblau K. (2020). La pharmacogénétique dans le traitement du diabète : utopie ou réalité ?. Journée scientifique annuelle de l'axe/thème DOCC (Diabète, Obésité et Complications cardiovasculaires) - ANNULÉ CRISE COVID-19. Sherbrooke, Canada.
• Tremblay K. (2020). Le diabète comme modèle d'identification et d'implantation de marqueurs pharmacogénétiques en pratique clinique. Conférence-midi du Centre de recherche Charles-Le Moyne-Saguenay-Lac-Saint-Jean sur les innovations en santé (Volet vitrine). Saguenay, Canada.
• Tremblay K. (2020). Projet de recherche en pharmacogénétique du diabète. Département régional de médecine générale (DRMG). Saguenay, Canada.
• Tremblay K. (2019). Génétique et médicaments: une combinaison prometteuse pour la personnalisation des traitements. Journée de la recherche du Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-Saint-Jean, 6 juin. Saguenay, Canada.
• Tremblay K. (2019). La pharmacogénétique : du labo à la clinique. Invitation à présenter aux séminaires du département de pharmacologie-physiologie, Faculté de médecine et des sciences de la santé, Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada.
• Tremblay K, Blackburn ME. (2018). Comment optimiser le transfert de connaissances en pharmacogénétique en pratique clinique? Point de vue d'omnipraticiens, de pharmaciens et de patients. Journée de la recherche de la direction de la recherche, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, 15 février. Saguenay, Canada.
• Tremblay K. (2018). La pancréatite : doit-on y consacrer plus d'efforts de recherche?. Midi-conférence de la direction de la recherche conjointement, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, 18 janvier. Saguenay, Canada.
• Tremblay K, Blackburn ME, Dubois-Bouchard, Tardif S, Frigon MP. (2018). Les omnipraticiens, les pharmaciens et les patients : points de vue pour favoriser le transfert des connaissances de la pharmacogénétique en pratique clinique. Colloque sur le transfert des connaissances, Congrès de l'ACFAS,7 mai. Saguenay, Canada.
• Tremblay K. Brisson D, Gaudet D. (2018). Lipoprotein lipase gene replacement therapy long-term effect on familial hyperchylomicronemia gene expression profile. The 86th European Atherosclerosis Society Congress, Science at a glance session. May 5th-6th. Speaker in replacement Brisson D, Atherosclerosis, Aug 2018, 275:e34. Lisbonne, Portugal.
• Tremblay K. (2017). Dissection génétique et phénotypique des formes rares et communes de pancréatites. Midi-conférence de la direction de la recherche conjointement avec le département de médecine spécialisée, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, 15 février. Saguenay, Canada.
• Tremblay K, Brisson D, Gaudet D. (2017). Natural History and Gene Expression Signature of Platelet Count in Lipoprotein Lipase Deficiency. The 85th European Atherosclerosis Society Congress, Science at a glance session, April 23th-26th. Atherosclerosis Aug 2017, 263:e100. Prague, Tchèque, République.
• Tremblay K, Gaudet D. (2016). Gene Expression Profiles of Recurrent Acute Pancreatitis Risk in Severe Hypertriglyceridemia. The 84th European Atherosclerosis Society Congress. Science at a glance ePoster session. May 29th-June 1st. Atherosclerosis Sep 2016, 252:e201. Innsbruck, Autriche.
• Tremblay K. (2016). Parcours académique et professionnel d'une biologiste en recherche. Présentation de mon cheminement académique et professionnel aux étudiants au baccalauréat en biologie pour le cours "Profession biologiste" (1PRB301), Département des sciences fondamentales de l’UQAC, 30 novembre. Chicoutimi, Canada.
• Tremblay K. (2014). Approches pharmacogénétiques dans le traitement de l'hyperchylomicronémie familiale et la prévention de la pancréatite. Séminaire du département des sciences fondamentales de l'Université du Québec à Chicoutimi, 11 décembre. Chicoutimi, Canada.
• Gaudet G, Frisch F, Méthot J, Déry S, Brisson D, Perron P, Essiembre C, Tremblay K, Tremblay G, de Wal J, Twisk J, Tang WW, van Deventer S, Carpentier AC. (2010). Effect of Gene Therapy with Alipogene Tiparvovec on Postprandial chylomicronemia in Patients with Severe HyperTG Due to LPL-Deficiency. Symposium on Postprandial Metabolism, Satellite to the 78th EAS Congress, June 18th-20th. Hamburg, Allemagne.
• Carpentier A, Frisch A, Labbe SM, Methot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Freidig A, Brisson D, Gaudet D. (2010). Gene Therapy With Alipogene Tiparvovec Results In Enhanced Post-prandial Clearance of Low Density Chylomicrons In LPLD Patients. American Heart Association Conferences. Nov 13th-17th. Circulation. 2010;122(suppl 21):A16900. Chicago, Illinois, États-Unis.
• Gaudet D, Frisch F, Méthot J, Gagné C, Déry S, Tremblay K, de Wal J, Twisk J, Brisson D, Carpentier AC. (2010). Gene therapy with alipogene tiparvovec results in enhanced post-prandial clearance of chylomicrons in LPLD patients. International Symposium on Chylomicrons in Disease-2. June 2nd-5th. Atheroscler Suppl;11(1):74. Rotterdam, Pays-Bas.
• Oliveira MM, Tremblay K, Rodrigues AC, Arsenault S, Gaudet D, Méthot J. (2010). Required infrastructure to conduct clinical trials in neuro-oncology in conformity with good clinical practice standards. Canadian Neuro-Oncology Meeting, Niagara-on-the-Lake. May 14th-16th. Niagara-on-the-Lake, Ontario, Canada.
• Bouhali T, Tremblay K, Santuré S, Méthot J, Bouchard L, Brisson D, Gaudet D. (2010). The triglyceride but not the cholesterol content of HDL is associated with signs and symptoms of statin intolerance. International Academy of cardiology Conference, July 24th-27th. Vancouver, Colombie-Britanique, Canada.
• Tremblay K. (2008). La recherche génétique de l’asthme. Invitation à présenter dans le cadre de la Journée de réflexion sur les sciences du Cégep de St-Félicien, 19 novembre. Saint-Félicien, Canada.
• Tremblay K, Provost V, Pagé N, Lemire M, Pastinen T, Sandford A, Hudson TJ, Laviolette M, Laprise C. (2005). Association study between the CX3CR1 gene and asthma : a new candidate gene identified by microarray technology. The American Thoracic Society International Conference, Poster discussion session [A21], May 20th-25th. Proceedings of the American Thoracic Society [ABSTRACT page : A30]. San Diego, California, États-Unis.