Maréchal, Alexandre

Professeur, Faculté des sciences
FAC. SCIENCES Biologie

Coordonnées

Courriel


819-821-8000, poste 65409


Site Web

Diplômes

(2015) Postdoctorat (Post-doctorat en Biochimie). Harvard Medical School.

(2009) Un rôle pour les protéines de la familleWhirly dans le maintien de la stabilité du génome des organelles chez Arabidopsis thaliana. Doctorat (Doctorat en Biochimie). Université de Montréal.

(2003) Implicationde la chaperone calnexine dans le processus de sécrétion et dans la survie dela levure Schizosaccharomyces pombe. Maîtrise avec mémoire (Maîtrise en Biochimie - Maîtrise). Université de Montréal.

(2001) Baccalauréat (Baccalauréat en Biochimie). Université de Montréal.

Expérience académique

(2019) Associate Professor of Biology. Université de Sherbrooke.

(2016-2019) Assistant Professor of Biology. Université de Sherbrooke.

(2015-2016) Invited Researcher. Université de Sherbrooke.

(2010-2015) Postdoctoral Fellow. Massachusetts General Hospital.

(2004-2009) Ph.D. Student. Université de Montréal.

(2001-2003) M. Sc. Student. Université de Montréal.

Présentation

Sujets de recherche

Chromosome (Organismes vivants), Signalisation cellulaire et cancer, Génétique du cancer.

Disciplines de recherche

Biochimie, Biologie moléculaire.

Mots-clés

Biochimie, Biologie moléculaire, Génétique, Métabolisme de l'ADN, protéines liant l'ADN, Recombinaison de l'ADN, Réparation de l'ADN, Réplication de l'ADN, Stabilité du génome, Ubiquitination.

Intérêts de recherche

Mon laboratoire étudie les mécanismes moléculaires de maintien de la stabilité du génome humain et à leurs perturbations qui contribuent à l'oncogénèse et à l'apparition de résistances aux traitements. Nous nous intéressons plus particulièrement au stress réplicatif qui perturbe les programmes de réplication de l'ADN et entraîne l'accumulation de mutations délétères. Nous utilisons des approches de protéomique, de biologie moléculaire et cellulaire ainsi que des criblages génétiques pour comprendre comment les cellules humaines protègent l'intégrité de leur génome. Un aspect central de nos travaux porte plus particulièrement sur les rôles variés de la machinerie d'ubiquitination dans le contrôle de la localisation, l'activité et les niveaux de plusieurs protéines centrales pour la réplication, la recombinaison et la réparation de l'ADN.

Centre de recherche

Aucun

Langues parlées et écrites

Anglais, Français

Prix et distinctions

  • (2021) FRQS Chercheur-Boursier Junior I. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Prix / Récompense).
  • (2016) Scholarship for the Next-Generation of Scientists. Cancer Research Society. (Prix / Récompense).
  • (2012) Best Presentation Award Massachusetts General Hospital Cancer Center Annual Retreat. Massachusetts General Hospital. (Prix / Récompense).
  • (2012) Post-doctoral Research Fellowship. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). (Prix / Récompense).
  • (2008) Doctorate Scholarship from the NSERC. Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie (CRSNG). (Prix / Récompense).
  • (2006) Doctorate Scholarship from the Fonds Québécois de la Recherche sur la Nature et les Technologies (FQRNT). Fonds de recherche du Québec - Nature et technologies (FRQNT). (Prix / Récompense).
  • (2005) Excellence Award from the Faculty of Graduate Studies and the Biochemistry Department of the Université de Montréal. Université de Montréal. (Prix / Récompense).
  • (2004) Excellence Award from the Faculty of Graduate Studies and the Biochemistry Department from the Université de Montréal. Université de Montréal. (Prix / Récompense).
  • (2003) Excellence Award from the Faculty of Graduate Studies and the Biochemistry Department of the Université de Montréal. Université de Montréal. (Prix / Récompense).
  • (2003) Master's Scholarship from the NSERC. Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie (CRSNG). (Prix / Récompense).
  • Finalist of the Rendez-Vous Génome Québec in Human Health Competition. Génome Québec. (Distinction).
  • Simon-Pierre-Noël Prize Best Presentation Award. Université de Montréal. (Distinction).

Financement

Subvention. (En cours d’évaluation). Demandeur principal. Ubiquitin-Dependent Regulation of DNA Replication during Stress. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grants. 1125000 $ (2020-2025).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Roles of the PRP19 Complex in the Maintenance of Genome Stability. Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC). Project Grant. 432225 $ (2017-2022).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Platform for the Study of the DNA Damage Response in Human Cells. Fondation Canadienne pour l'Innovation (FCI). John Evans Leaders Fund. 375000 $ (2016-2021).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Roles of Transcriptional Regulators and RNA Maturation Factors in the Maintenance of Genomic Stability. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). NSERC Discovery Grants. 155000 $ (2016-2021).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Rôles des Régulateurs de l'Expression et de la Maturation des ARNs dans le Maintien de la Stabilité du Génome. Fonds de recherche du Québec - Santé (FRQS). Bourses de chercheur-boursier Junior 1. 266861 $ (2017-2021).

Subvention. (En cours d’évaluation). Chercheur principal. Acquisition of a Chemiluminescence and Fluorescence Imaging Platform. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Research Tools and Instruments. 50000 $ (2020-2021).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Defining a DNA Replication Stress Mutation Signature to Personalize Cancer Treatments. Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Sherbrooke Inc. (CRCHUS) (Sherbrooke, QC). Programme d'Aide Financière Interne. 25000 $ (2019-2021).

Subvention. (Obtenu). Demandeur principal. Targeting Break-Induced Replication to Destroy Tumors.. Société de recherche sur le cancer (La). Operating Grants. 120000 $ (2018-2020).

Subvention. (Terminé). Demandeur principal. Acquisition of an Automated High-throughput Cell Imaging System. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Research Tools and Instrument Grants Program. 150000 $ (2018-2019).

Subvention. (Terminé). Demandeur principal. Start-up funds of the Faculty of Sciences of the Université de Sherbrooke. Fonds Institutionel de Recherche de l'Université de Sherbrooke. Start-up Funds. 224000 $ (2015-2019).

Subvention. (Terminé). Demandeur principal. The Role of Prp19 on the RPA platform of the DNA Damage Response. Société de recherche sur le cancer (La). Next-Generation of Scientists Scholarship. 120000 $ (2016-2018).

Subvention. (Terminé). Co-demandeur. Acquisition of an in vivo imaging system. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Research Tools and Instruments. 144824 $ (2017-2018).

Subvention. (Terminé). Co-demandeur. Acquisition of a liquid scintillation counter. Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG). Research Tools and Instruments. 52434 $ (2016-2017).

Bourse de recherche. (Terminé). Demandeur principal. The RPA single-stranded DNA binding complex as a mobilizer of DNA replication, repair and checkpoint proteins.. Société de recherche sur le cancer (La). Next-Generation of Scientists Scholarship. 60000 $ (2014-2016).

Bourse de recherche. (Terminé). Demandeur principal. Roles and interactions of single-stranded DNA binding complexes during the DNA damage response.. Fonds de la Recherche en Santé du Québec (FRSQ). Bourse de Formation Postdoctorale. 135000 $ (2010-2012).

Publications

Articles de revue

  • Desgagné V, Guérin R, Guay SP, Boyer M, Hutchins E, Picard S*, Maréchal A, Corbin F, Keuren-Jensen KV, Arsenault BJ, Bouchard L. (2019). Human high-density lipoprotein microtranscriptome is unique and suggests an extended role in lipid metabolism. Epigenomics (IF = 5.0), 11, 917-934. (Article publié).
  • Lashgari A, Fauteux M, Maréchal A, Gaudreau L. (2018). Cellular Depletion of BRD8 Causes p53-Dependent Apoptosis and Induces a DNA Damage Response in Non-stressed Cells. Scientific Reports (IF = 4.9), 8(1), 14089. DOI. (Article publié).
  • Gaudreau-Lapierre A*, Garneau D*, Djerir B*, Coulombe F*, Morin T*, Maréchal A. (2018). Investigation of Protein Recruitment to DNA Lesions using 405 nm Laser Microirradiation. Journal of Visualized Experiments (IF = 1.66), 133, doi: 10.3791/57410. (Article publié).
  • Findlay S, Heath J, Luo VM, Malina A, Morin T*, Coulombe Y, Djerir B*, Li Z, Samiei A, Simo-Cheyou E, Karam M, Bagci H, Rahat D, Grapton D, Lavoie EG, Dove C, Khaled H, Kuasne H, Mann KK, Klein KO, Greenwood CM, Tabach Y, Park M, Côté JF, Masson JY, Maréchal A, Orthwein A. (2018). SHLD2/FAM35A co-operates with REV7 to coordinate DNA double-strand break repair pathway choice. The EMBO Journal (IF = 9.8), 37, pii: e100158. DOI. (Article publié).
  • Yates M*, Maréchal A. (2018). Ubiquitylation at the Fork: Making and Breaking Chains to Complete DNA Replication. International Journal of Molecular Sciences (IF= 4.2), 19, pii: E2909. DOI. (Article publié).
  • Dubois JC*, Yates M*, Gaudreau-Lapierre A*, Clément G*, Cappadocia L, Gaudreau L, Zou L, Maréchal A. (2017). A phosphorylation-and-ubiquitylation circuitry driving ATR activation and homologous recombination. Nucleic Acids Research (IF = 11.1), 45, 8859-8872. (Article publié).
  • Cox, KE., Maréchal, A., Flynn, RL. (2016). SMARCAL1 resolves replication stress at ALT telomeres. Cell Reports (IF=8.3), 14(5), 1032-1040. (Article publié).
  • Maréchal A, Zou L. (2015). RPA-Coated Single-Stranded DNA As a Platform for Post-translational Modifications in the DNA Damage Response. Cell Research (IF= 12.4), 25, 9-23. (Article publié).
  • Wu CS, Ouyang J, Mori E, Nguyen HD, Maréchal A, Hallet A, Chen DJ, Zou L. (2014). SUMOylation of ATRIP Potentiates DNA Damage Signaling by Boosting Multiple Protein Interactions in the ATR Pathway. Genes and Development (IF = 10.8), 28, 1472-1484. (Article publié).
  • Maréchal A, Li JM*, Ji XY, Wu CS, Yazinski SA, Nguyen HD, Liu S, Jiménez AE, Jin J, Zou L. (2014). The PRP19 splicing factor transforms into a sensor of RPA-ssDNA after DNA damage and drives ATR activation via a ubiquitin-mediated circuitry. Molecular Cell (IF = 14), 53, 235-246. (Article publié).
  • Maréchal A, Zou L. (2013). DNA damage sensing by the ATM and ATR kinases. Cold Spring Harbor Perspectives on Biology (IF = 8.7), 5, pii: a012716. doi: 1. (Article publié).
  • Shiotani B, Nguyen HD, Håkansson P, Maréchal A, Tse A, Tahara H, Zou L. (2013). Two distinct modes of ATR activation orchestrated by Rad17 and Nbs1. Cell Reports (IF = 8.3), 3, 1651-1662. (Article publié).
  • Liu S, Shiotani B, Lahiri M, Maréchal A, Tse A, Leung CC, Glover JN, Yang XH, Zou L. (2011). ATR autophosphorylation as a molecular switch for checkpoint activation. Molecular Cell (IF = 14), 43, 192-202. (Article publié).
  • Cappadocia L, Maréchal A, Parent JS, Lepage E, Sygusch J, Brisson N. (2010). Crystal structures of DNA-Whirly complexes and their role in Arabidopsis organelle genome repair. Plant Cell (IF = 9.3), 22, 1849-1867. (Article publié).
  • Maréchal A, Brisson N. (2010). Recombination and the maintenance of plant organelle genome stability. New Phytologist (IF 7.7), 186, 299-317. (Article publié).
  • Maréchal A, Parent JS, Véronneau-Lafortune F, Joyeux A, Lang BF, Brisson N. (2009). Whirly proteins maintain plastid genome stability in Arabidopsis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (IF = 9.7), 106, 14693-14698. (Article publié).

Chapitres de livre

  • Parent JS, Cappadocia L, Maréchal A, Fobert PR, Brisson N. (2009). Transcription Factor Families in Plant Defense: From Discovery to Structure. Bouarab K, Brisson N, Daayf F Molecular Plant Interactions (142-162). CABI Editors. (Article publié).

Articles de conférence

  • Djerir B.*, Morin T.*, Marois I.* and Maréchal A. (2019). Identification et caractérisation de nouvelles E3 ubiquitine ligases impliquées dans la réparation de l'ADN. Journée de la recherche sur le cancer. (Article accepté).
  • Djerir B.*, Morin T.*, Morin C.*, Marois I.* and Maréchal A. (2019). Identification of Novel E3 Ubiquitin Ligase Recruited to DNA Damage Sites. Journée de la recherche du CHU de Québec. (Article accepté).
  • Samuel Zimmer*, Lisa Casimir*, Alexandre Maréchal and Pierre-Étienne Jacques. (2019). Improving the applicability of mutational signatures in precision medicine by identifying cancer cells with elevated ATR inhibitor susceptibility. 8th annual Canadian Human and Statistical Genetics Meeting. (Article accepté).
  • François Valiquette*, Jean-Christophe Dubois* and Alexandre Maréchal. (2019). Le rôle de la Recombinase RAD52 dans le Maintien de la Stabilité du Génome Mitochondria. 15e Journée Scientifique du 1er cycle de la FMSS de l'Université de Sherbrooke. (Article accepté).
  • François Valiquette*, Jean-Christophe Dubois* and Alexandre Maréchal. (2019). Le rôle de la Recombinase RAD52 dans le Maintien de la Stabilité du Génome Mitochondrial. Symposium de la recherche sur le cancer. (Article accepté).
  • Maïlyn Yates*, Isabelle Marois*, Daryl Ronato, Ian Hammond-Martel, Chloé Brochu*, Théo Morin*, Billel Djerir*, Jean-Christophe Dubois*, Jean-Yves Masson, Hugo Würtele and Alexandre Maréchal. (2019). Regulation of the SMARCAL1 Fork Remodeler by Ubiquitylation. Cold Spring Harbor Symposium on DNA Replication and Genome Maintenance. (Article accepté).
  • Maïlyn Yates*, Isabelle Marois*, Daryl Ronato*, Chloé Brochu*, Théo Morin*, Billel Djerir*, Jean-Christophe Dubois*, Laurent Capadoccia, Jean-Yves Masson and Alexandre Maréchal. (2019). Regulation of the SMARCAL1 Fork Remodeler by Ubiquitylation. Symposium de la Recherche sur le Cancer. (Article accepté).
  • Maïlyn Yates*, Isabelle Marois*, Daryl Ronato*, Chloé Brochu*, Théo Morin*, Billel Djerir*, Jean-Christophe Dubois*, Laurent Capadoccia, Jean-Yves Masson and Alexandre Maréchal. (2019). Regulation of the SMARCAL1 Fork Remodeler by Ubiquitylation. Gordon Research Conference on DNA Damage, Mutation and Cancer. (Article accepté).
  • Jean-Christophe Dubois*, Maïlyn Yates* and Alexandre Maréchal. (2019). Role of RAD52 and its interactors in alternative DNA repair pathways. Symposium de l'Axe Cancer. (Article accepté).
  • Lisa Casimir*, Samuel Zimmer*, Pierre-Étienne Jacques and Alexandre Maréchal. (2019). Study of Mutational Signatures associated with Replication Stress in Human Cancer Cells. 8th Annual Canadian Human and Statistical Genetics Meeting (CHSGM) in conjunction with the Canadian GE3LS* and Health Services and Policy Research Conference. (Article accepté).
  • Lisa Casimir*, Samuel Zimmer*, Pierre-Étienne Jacques and Alexandre Maréchal. (2019). Study of Mutational Signatures associated with Replication Stress in Human Cancer Cells. Symposium Axe Cancer. (Article accepté).
  • Dubois, JC*, Yates, M.* and Maréchal, A. (2019). Étude du recrutement et de la fonction de la recombinase RAD52 dans la réparation des fourches de réplication de l'ADN. 3ième Symposium PROTEOMEUS. (Article accepté).
  • Djerir, B.*, Morin, T.*, Garneau, D.*, Marois, I.* and Maréchal, A. (2018). Identification de nouvelles E3 ubiquitine ligases impliquées dans la protection du génome humain. 3ième Symposium PROTEOMEUS. (Article accepté).
  • Djerir, B.*, Morin, T.*, Garneau, D.*, Marois, I*. and Maréchal, A. (2018). Identification de nouvelles E3 ubiquitine ligases impliquées dans la stabilité du génome humain. 86ième congrès de l'ACFAS. (Article accepté).
  • Zimmer, S.*, Maréchal, A. and Jacques, P-E. (2018). Mutational Signatures of Alternative DNA Repair Pathways in Human Cancer Cells. RECOMB-Comparative Genomics Meeting. (Article accepté).
  • Lo F., Ramdzan Z.M., Tehrani P.S., Djerir B.*, Leduy L., Wang S., Gilardi D.P., Maréchal A., Gingras A-C. and Nepveu A. (2018). Paradoxical Roles of DNA Repair Auxiliary Factors in Cancer. Canadian Symposium on Genome Integrity and Telomeres. (Article accepté).
  • Yates, M.*, Dubois, JC.*, Clément, G.*, Garneau, D.*, Zou, L.* and Maréchal, A. (2018). Ubiquitylation on RPA-ssDNA : at the Heart of the Replication Stress Response. The 4th Canadian Symposium on Telomeres and Genome Integrity. (Article accepté).
  • Maïlyn Yates*, Jean-Christophe Dubois*, Geneviève Clément*, Laurent Cappadocia, Lee Zou and Alexandre Maréchal. (2018). Ubiquitylation on the RPA-ssDNA Platform Promotes Homologous Recombination and Genome Stability. Keystone Symposium on Ubiquitin Signaling. (Article accepté).
  • Dubois J.C*, Yates M.* and Maréchal A. (2018). Étude du recrutement et de la fonction de la recombinase RAD52 dans la réparation des fourches de réplication de l'ADN. 86ième congrès de l'ACFAS. (Article accepté).
  • Jean-Christophe Dubois*, Maïlyn Yates*, Antoine Gaudreau-Lapierre*, Geneviève Clément*, Laurent Cappadocia, Luc Gaudreau,Lee Zou* and Alexandre Maréchal*. (2017). A Phosphorylation and Ubiquitylation Circuitry Drives Homologous Recombination onRPA-ssDNA. Keystone Symposia on Genomic Instability and DNA Repair. (Article accepté).
  • Maïlyn Yates*, Antoine Gaudreau-Lapierre*, Samuel Picard*, Jean-Christophe Dubois*, Pauline Kaczmarek*, and Alexandre Maréchal. (2017). Identification of the Substrates of the PRP19 E3 Ubiquitin Ligase in Response to DNA Damage. The Protein Society Annual Symposium. (Article accepté).
  • Alexandre Maréchal, Hai Dang Nguyen, Laurent Cappadocia, Luc Gaudreau and Lee Zou. (2016). Phosphorylation and Ubiquitylation on the RPA-ssDNA Platform Promote Homologous Recombination. DNA Repair: Tumor Development and Therapeutic Response (AACR conference). (Article accepté).
  • Maréchal A, Nguyen HD, Cappadocia L, Gaudreau L and Zou L. (2015). Regulation of RPA Ubiquitination during Replication Stress and its Roles in DNA Damage Signaling and Repair. Riboclub Meeting. (Article accepté).
  • Alexandre Maréchal, Hai Dang Nguyen, Laurent Cappadocia, Luc Gaudreau and Lee Zou. (2015). Regulation of RPA Ubiquitination during Replication Stress and its Roles in DNA Damage Signaling and Repair. Molecular Targets in Cancer Genomics. (Article accepté).
  • Alexandre Maréchal, Jennifer Ji, Amanda E. Jimenez and Lee Zou. (2013). A Proteomics Screen Identifies the E3 Ubiquitin Ligase Prp19 as a Sensor of RPA-ssDNA that Mediates the ATR response. Keystone Symposia on Genomic Instability and DNA Repair/DNA replication and Recombination. (Article accepté).
  • Alexandre Maréchal and Lee Zou. (2012). A Biochemical Screen Identifies the E3 Ubiquitin Ligase Prp19 as a Sensor of RPA-ssDNA that Mediates the ATR response (). MGH Cancer Center Retreat. (Article accepté).

Propriétés intellectuelles

Brevets

  • Methods for deriving rearranged plant organelle genomes. XXX. Canada. (Retiré).

Autres contributions

Cours enseignés

  • Cellular Biology 1. BCL102. (2017-08-29 à 2017-12-22). Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Premier cycle. (3CR).
  • Frontières de la Biologie Moléculaire. BIM702. (2016-09-01 à 2017-05-31). Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Deuxième cycle. (2CR).
  • Cellular Biology I. BCL102. (2016-08-30 à 2016-12-15). Université de Sherbrooke. Canada. Niveau : Collège. (3CR).

Gestion d'évènements

  • Lead organizer. (2016-2019). Conférences MicroBioMoléculaires - Since 2016, I organized more than 30 seminars from national and international speakers as part of our departmental conference series. (Séminaire).
  • Organizer. (2019). Symposium of the CRCHUS Cancer Axis. (Conférence).

Activités de collaboration internationale

  • Co-chercheur. (2016-2021). États-Unis. Nous collaborons activement avec la Dre Rachel Litman-Flynn de l'Université de Boston pour étudier le rôle de protéines importantes pour la protection et la réplication des télomères, les structures qui protègent les extrémités des chromosomes et qui sont intimement liées au vieillissement des organismes et à l'oncogénèse. Une co-publication concernant le rôle de la protéine SMARCAL1 dans la protection des télomères contre le stress réplicatif est parue dans la revue Cell Reports en 2016.

Présentations

  • (2019). Leveraging Mutational Signatures to Predict Cancer Vulnerabilities. Rendez-Vous Génome Québec 2019. Montréal, Canada.
  • (2019). Regulation of the SMARCAL1 Fork Remodeler by Ubiquitylation. Cold Spring Harbor Symposium on DNA Replication and Genome Maintenance. États-Unis.
  • (2019). Regulation of the SMARCAL1 Fork Remodeler by Ubiquitylation. Keystone Symposia on DNA Replication and Genome Stability. États-Unis.
  • (2018). L'ubiquitination sur la plateforme RPA-ADN simple-brin : sauvegarder le génome durant le stress réplicatif. Conférences du CRCHU de Québec Axe Oncologie. Québec, Canada.
  • (2018). Ubiquitylation on RPA-ssDNA : Helping the Cell Face DNA Replication Stress. Advances in Biomedical Research seminar series. Ottawa, Canada.
  • (2018). Ubiquitylation on RPA-ssDNA : at the heart of the replication stress response. The 4th Canadian Symposium on Telomeres and Genome Integrity. Ste-Adèle, Canada.
  • (2018). Ubiquitylation on the RPA-ssDNA Platform Promotes Homologous Recombination and Genome Stability. Keystone Symposium on Ubiquitin Signaling. États-Unis.
  • (2017). A Phosphorylation and Ubiquitylation Circuitry Drives Homologous Recombination on RPA-ssDNA. The Protein Society Annual Symposium 2017. Montréal, Canada.
  • (2017). A Phosphorylation and Ubiquitylation Circuitry Drives Homologous Recombination on RPA-ssDNA. Keystone Symposia on Genomic Instability and DNA Repair. Santa Fe, États-Unis.
  • (2017). Identification of Substrates of the PRP19 E3 Ubiquitin Ligase in Reponse to DNA Damage. The Protein Society Annual Symposium 2017. Montréal, Canada.
  • (2017). Ubiquitination: at the Heart of the Replication Stress Response. Biomed Conference Series, UQAM. Montréal, Canada.
  • (2016). Phosphorylation and Ubiquitylation on the RPA-ssDNA Platform Promote Homologous Recombination. 2016 DNA Repair: Tumor Development and Therapeutic Response. Montréal, Canada.
  • (2015). Regulation of RPA Ubiquitination during Replication Stress and its Roles in DNA Damage Signaling and Repair. Riboclub Annual Meeting. Magog, Canada.
  • (2015). Regulation of RPA Ubiquitination during Replication Stress and its Roles in DNA Damage Signaling and Repair. IRIC Symposium 2015, Molecular Targets in Cancer Genomics. Montreal, Canada.
  • (2015). The Prp19 Complex : At the Crossroads of RNA Maturation and Genome Protection. Concordia University Chemistry and Biochemistry Departmental Seminar. Montreal, Canada.
  • (2015). The Prp19 Ubiquitin Ligase : At the Crossroads of RNA Metabolism and Genomic Stability. Maisonneuve-Rosemont Hospital Research Center Seminar. Montreal, Canada.
  • (2015). The Prp19 Ubiquitin Ligase : From RNA maturation to Genome Protection. Université de Sherbrooke Biology Departmental Seminar. Sherbrooke, Canada.
  • (2014). The Prp19 Complex: At the Crossroads of RNA Metabolism and Genomic Stability. Microbiomolecular Conference, Biology Department, Université de Sherbrooke. Sherbrooke, Canada.
  • (2014). The Prp19 Complex: At the Crossroads of RNA Metabolism and Genomic Stability. Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke Seminar. Sherbrooke, Canada.
  • (2013). A Proteomics Screen Identifies the E3 Ubiquitin Ligase Prp19 as a Sensor of RPA-ssDNA that Mediates the ATR response. Keystone Symposia on Genomic Instability and DNA Repair/DNA replication and Recombination. Banff, Canada.
  • (2012). A Biochemical Screen Identifies the E3 Ubiquitin Ligase Prp19 as a Sensor of RPA-ssDNA that Mediates the ATR response. Massachusetts General Hospital Cancer Center Retreat. Falmouth, États-Unis.
  • (2010). The Whirlies : Guardians of Organelle Genome Stability in the model plant Arabidopsis thaliana. Université de Sherbrooke Biochemistry Symposium. Sherbrooke, Canada.
  • (2010). The Whirly Proteins : Guardians of the Organelle Genomes in Arabidopsis thaliana. Maintenance of Genome Stability. Antigua, Antigua et Barbuda.
  • (2009). The Single-stranded DNA-binding RPA Complex as a Mobilizer of DNA Replication, Repair and Checkpoint Proteins. Massachusetts General Hospital Cancer Center Retreat. Boston, États-Unis.
  • (2009). The Whirlies : Guardians of Plastid Genome Stability in Arabidopsis thaliana. Simon-Pierre-Noël Symposium, Université de Montréal. Montreal, Canada.

Les informations disponibles dans la base de données Expertus sont tirées du CV commun canadien.