Dennis Hall, étudiant au Département de chimie de la Faculté des sciences, a soutenu avec succès sa thèse de doctorat, le 2 juin.

Les travaux présentés dans Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des cyclopentadécatriènes. Application vers la synthèse de la (+)-8-épi-aphidicoline sont centrés sur l'étude fondamentale de la réaction de Diels-Alder transannulaire (DATA) des triènes macrocycliques à quinze carbones (ou cyclopentadécatriènes). Plusieurs aspects mécanistiques importants y sont rapportés. En cours de route, une méthodologie de synthèse stéréosélective d'alcènes tétrasubstitués a été développée. Ceci a permis d'appliquer la stratégie DATA à la construction d'un intermédiaire tétracyclique avancé vers la synthèse de la (+)-aphidicoline, un agent antimitotique naturel potentiellement applicable en chimiothérapie du cancer. L'étape clé de cette approche, une puissante transformation tandem DATA/aldol, constitue un précédent. Elle s'établit comme une route synthétique intéressante vers l'obtention d'analogues non naturels de l'aphidicoline pouvant posséder un intérêt pharmacologique. Le directeur de thèse de l'étudiant était Pierre Deslongchamps.