Pre Le Mai Tu, M.D.
Professeure titulaire

Service d'urologie
Département de chirurgie
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke
3001, 12e Avenue Nord
Sherbrooke (Québec) J1H 5N4

Téléphone : 819 821-8000, poste 74595
Télécopieur : 819 820-6411
Études médicales

Université de Sherbrooke, 1987, LMCC, 1988

Études médicales postdoctorales
  • Résidence, médecine de famille, Université de Sherbrooke, Juillet 1987-juin 1988
  • Résidence, chirurgie générale, Université de Sherbrooke, Juillet 1988-juin 1990
  • Résidence en urologie, Université de Sherbrooke, Juillet 1990-juin 1991
  • Résidence en urologie, Université de Montréal, Juillet 1992-juin 1994
  • Diplôme d'urologie, octobre 1994
Études post-graduées
  • Neuro-urologie, McGill University, Septembre 1994-Septembre 1996
  • Maîtrise, chirurgie expérimentale, McGill University, Janvier 1995-septembre 1996

Projets de recherche subventionnés

Étude clinique du traitement réglable de l'incontinence ProACT pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort suite à une prostatectomie.
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot

Organisme subventionnaire : IRSC

Vieillir sans accepter l'incontinence.
Dre Le Mai Tu, Dre Cara Tannenbaum

Organisme subventionnaire : IRSC

Dynamique mictionnelle chez les patients traités avec une bandelette sous urétrale (inVance Male Sling) post prostatectomie radicale.
Dre Le Mai Tu, Dr Samer Hanna

Organisme subventionnaire : American Medical Society

Essai clinique multicentrique randomisé, afin d'étudier l'efficacité et la sécurité d'une chirurgie appelée T.V.T. (tension-free vaginal tape) en comparaison avec un groupe contrôle.
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)
Dr Jacques Corcos, Dr Naud

Organisme subventionnaire : FRSQ

Projets de recherche commandités

Étude sur le système de bandelette de soutènement à incision simple Altis pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme.
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)

Organisme commanditaire : Coloplast

Étude à double insu et à répartition aléatoire, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'AMDC de Cook MyoSite Incorporated chez les patients ayant des problèmes d'incontinence urinaire à l'effort.
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Cook MyoSite Inc.

Étude visant à évaluer l'efficacité de l'AMDC versus l'injection de placebo par une échographie transpérinéale 3D/4D chez les patientes ayant des problèmes d'incontinence urinaire à l'effort.
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)
Mélanie Morin, Ph. D. (physiothérapeute)

Organisme commanditaire : Cook MyoSite Inc.

Essai clinique en phase II, aléatoire, avec comparateur actif visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité potentielle du MK-7655 en association avec l'imipenem-cilastatine par rapport à l'imipenem-cilastatine seul chez des patients présentant une infection urinaire compliquée.
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Robert Sabbagh, Dr Yves Ponsot

Organisme commanditaire : Merck Sharp & Dohme Corp.

Étude de 12 semaines, à répartition aléatoire, sans insu, avec médicament de comparaison actif, suivie d'une période de prolongation de sécurité de 12 semaines, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de la fésotérodine chez des sujets âgés de 6 à 16 ans pesant plus de 25 kg et présentant des symptômes d'hyperactivité du détrusor associés à une affection neurologique (hyperactivité du détrusor d'origine neurogène).
Dre Le Mai Tu (investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Pfizer Canada

Utilisation du BOTOX® pour le traitement de l'incontinence urinaire provoquée par une hyperactivité neurogène du détrusor chez les patients atteints de sclérose en plaques.
Dre Le Mai Tu (Investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Allergan inc.

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du BOTOX® et de la solifénacine chez des patients présentant une vessie hyperactive et une incontinence urinaire.
Dre Le Mai Tu (Investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Allergan inc.

L'étude BESIDE : une étude de phase IIIb évaluant l'efficacité et l'innocuité du mirabegron plus solifénacine, en comparaison avec la solifénacine.
Dre Le Mai Tu (Investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Astellas Pharma Europe ltd.

L'étude LEADERSHIP : étude de phase II visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AQX-1125 chez des sujets présentant une cystite interstitielle/un syndrome de la vessie douloureuse médié par la voie SHIP1.
Dre Le Mai Tu (Investigatrice principale)
Dr Michel Carmel, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh, Dr Pierre Blondeau

Organisme commanditaire : CMX Research inc..

Étude multicentrique de phase 3, randomisée, à double insu et contrôlée contre placebo évaluant le denosumab dans la prolongation de la survie sans métastase osseuse chez les hommes atteints d'un cancer de la prostate réfractaire aux hormones.

Dr Michel Carmen (Investigateur principal)
Dre Le Mai Tu, Dr Yves Ponsot, Dr Abdenour Nabid, Dre Rachel Bujold

Organisme commanditaire : Amgen

Étude de phase 3, randomisée, à double insu et multicentrique comparant l'ARN-509 vs placebo chez les patients atteints d'un cancer de la prostate non-métastatique (M0) résistant à la castration.

Dr Michel Carmen (Investigateur principal)
Dre Le Mai Tu, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Aragon Pharmaceuticals et Pharmaceutical Research Associates, inc.
(2014)

Étude de phase 3, randomisée, à double insu et multicentrique qui compare Orteronel (TAK-700) et Prednisone avec un placebo et Prednisone chez des patients naïfs à la chimiothérapie atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration.

Dr Michel Carmen (Investigateur principal)
Dre Le Mai Tu, Dr Yves Ponsot, Dr Robert Sabbagh

Organisme commanditaire : Millenium Pharmaceuticals inc.

Initiative du chercheur

  1. L'effet de la Mitomycine sur la récidive des sténoses anastomotiques post-prostatectomie radicale.
    Le Mai Tu.
  2. Essai clinique randomisé pour évaluer l'efficacité de la procédure AdVance® vs ARGUS® chez les hommes qui présentent une incontinence urinaire d'effort après prostatectomie.
    Le Mai Tu, Michel Carmel, Yves Ponsot, Robert Sabbagh.
  3. Comparaison entre les effets de la physiothérapie périnéale pré-opératoire versus post-opératoire sur l'incontinence urinaire post-prostatectomie radicale.
    Le Mai Tu, Mélanie Morin (physiothérapeute).
Publications

Lien PubMed