Pre Marie-France Rioux, M.D.
Professeure adjointe
Service de neurologie
Département de médecine
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke
3001, 12e Avenue Nord
Sherbrooke (Québec)  J1H 5N4

Téléphone : 819 821-8000, poste 70270

Courriel : Marie-France.Rioux@USherbrooke.ca
Études médicales

M.D. 

Études postdoctorales

Spécialiste en neurologie 

Subventions de recherche en cours

Registre de personnes intéressées à participer à des recherches sur les maladies neurogénétiques.

Chercheure principale : Rioux MF

Organisme subventionnaire :
Hôpital Ste-Justine
(10/2010-....)

Publications d'articles (2009-...)

Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a recessive ataxia (ARSAL) in humans.
Bayat V, Thiffault I, Jaiswal M, Tétreault M, Donti T, Sasarman F, Bernard G, Demers-Lamarche J, Dicaire MJ, Mathieu J, Vanasse M, Bouchard JP, Rioux MF, Lourenco CM, Li Z, Haueter C, Shoubridge EA, Graham BH, Brais B, Bellen HJ.
PLoS Biol. 2012;10(3):e1001288. Epub 2012 Mar 20. PMID: 22448145

CYP7B1 mutations in French-Canadian hereditary spastic paraplegia subjects.
Noreau A, Dion PA, Szuto A, Levert A, Thibodeau P, Brais B, Dupré N, Rioux MF, Rouleau GA.
Can J Neurol Sci. 2012 Jan;39(1):91-4. No abstract available. PMID: 22384504

The clinical spectrum of nodular heterotopias in children: report of 31 patients.
Srour M, Rioux MF, Varga C, Lortie A, Major P, Robitaille Y, Décarie JC, Michaud J, Carmant L.
Epilepsia. 2011 Apr;52(4):728-37. doi: 10.1111/j.1528-1167.2010.02975.x. Epub 2011 Feb 14. PMID: 21320118