Pre Marie-France Rioux, M.D.Professeure adjointe |
| Service de neurologie Département de médecine Faculté de médecine et des sciences de la santé Université de Sherbrooke 3001, 12e Avenue Nord Sherbrooke (Québec) J1H 5N4 Téléphone : 819 821-8000, poste 70270 Courriel : Marie-France.Rioux@USherbrooke.ca |
Études médicales
M.D.
Études postdoctorales
Spécialiste en neurologie
Subventions de recherche en cours
Registre de personnes intéressées à participer à des recherches sur les maladies neurogénétiques.
Chercheure principale : Rioux MF
Organisme subventionnaire :
Hôpital Ste-Justine
(10/2010-....)
Publications d'articles (2009-...)
Mutations in the mitochondrial methionyl-tRNA synthetase cause a neurodegenerative phenotype in flies and a recessive ataxia (ARSAL) in humans.
Bayat V, Thiffault I, Jaiswal M, Tétreault M, Donti T, Sasarman F, Bernard G, Demers-Lamarche J, Dicaire MJ, Mathieu J, Vanasse M, Bouchard JP, Rioux MF, Lourenco CM, Li Z, Haueter C, Shoubridge EA, Graham BH, Brais B, Bellen HJ.
PLoS Biol. 2012;10(3):e1001288. Epub 2012 Mar 20. PMID: 22448145
CYP7B1 mutations in French-Canadian hereditary spastic paraplegia subjects.
Noreau A, Dion PA, Szuto A, Levert A, Thibodeau P, Brais B, Dupré N, Rioux MF, Rouleau GA.
Can J Neurol Sci. 2012 Jan;39(1):91-4. No abstract available. PMID: 22384504
The clinical spectrum of nodular heterotopias in children: report of 31 patients.
Srour M, Rioux MF, Varga C, Lortie A, Major P, Robitaille Y, Décarie JC, Michaud J, Carmant L.
Epilepsia. 2011 Apr;52(4):728-37. doi: 10.1111/j.1528-1167.2010.02975.x. Epub 2011 Feb 14. PMID: 21320118