Pre Marie-Josée Boucher, Ph.D.
Professeure titulaire
Service de gastro-entérologie
Département de médecine
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke
3001, 12e Avenue Nord
Sherbrooke (Québec)  J1H 5N4

Téléphone : 819 821-8000, poste 72793

Courriel : Marie-Josee.Boucher@USherbrooke.ca

Site Internet
Appartenance mineure

Anatomie et biologie cellulaire.

Études postdoctorales

Université de Umea, Suède.

Études doctorales

Biologie cellulaire
Faculté de médecine et des sciences de la santé
Université de Sherbrooke

Thèmes de recherche

Voies de signalisation intracellulaires qui régularisent la prolifération, la différenciation et la survie cellulaire.

Aspects cellulaires et moléculaires impliqués dans le développement du pancréas et de l'intestin.

Axe et thème porteur de recherche

Cancer : biologie, pronostic et diagnostic.

Subventions de recherche en cours

Identification de voies de signalisation supportant le phénotype transformé des cellules pancréatiques tumorales humaines.

Chercheure principale : Boucher MJ

Organisme subventionnaire :
Chercheuse-boursière - Junior 2
Fonds de la recherche en santé du Québec (FRQ - S)
(07/2012-06/2016)

Cooperation between the Notch and the kRas signaling pathways in pancreatic cancer progression.

Chercheure principale : Boucher MJ

Organisme subventionnaire :
IRSC/CIHR
(10/2010-09/2015)

Rôles et mécanismes d'action des GSK3s dans le contrôle de la prolifération et la survie des cellules épithéliales pancréatiques.

Chercheure principale :  Boucher MJ

Organisme subventionnaire :
Conseil de recherche en sciences naturelles et génie (CRSNG)
Subvention de découverte.
(04/2009-03/2014)

Étude protéomique du complexe NIC1 dans le contexte inflammatoire du cancer pancréatique.

Chercheur principal :  Boisvert, FM
Co-chercheure : Boucher MJ

Organisme subventionnaire :
Subvention du Centre de recherche en inflammation et cancer
Université de Sherbrooke
(10/2013-04/2014)

Supervision d'étudiants - 5 dernières années

(2e, 3e cycles et stagiaires postdoctoraux)
Arsenault, Dominique

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : Stagiaire postdoctorale / En cours

Titre de la recherche : Régulation de Notch1 par la voie Mek/Erk.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Blain, Jennifer

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : Ph. D. / en cours

Titre de la recherche : Cooperation between Ras and Notch signaling in pancreatic cancer progression.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Marchand, Benoît

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : Ph. D. / en cours

Titre de la recherche : Rôle des GSK3s dans la prolifération et la survie des cellules épithéliales pancréatiques.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Paré, Émanuel

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : M. Sc. / En cours (début 01-2014)

Titre de la recherche : .

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Thompson, Maureen

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : M. Sc. / En cours (début 01-2014)

Titre de la recherche : .

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Supervision terminée
Bintz, Jennifer

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : M. Sc. obtenue en 2013

Titre de la recherche : Contribution of Hes1 in the transformed phenotype of pancreatic cancer cells.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Blain, Jennifer

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : M. Sc. / obtenue en 2012

Titre de la recherche : Cooperation between Ras and Notch signaling in pancreatic cancer progression.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Marchand, Benoît

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : M. Sc. obtenue en 2009

Titre de la recherche : Rôle et mécanismes d'action des GSK3s dans le contrôle de la prolifération et la survie des cellules épithéliales pancréatiques.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Tremblay, Isabelle

Programme : Biologie cellulaire

Diplôme : M. Sc. obtenue en 2012

Titre de la recherche : Régulation de la voie Notch par la cascade de signalisation Mek/Erk.

Bourse : --

Directeur : Boucher MJ

Publications d'articles (2009-...)

The MEK/ERK Pathway Promotes NOTCH Signalling in Pancreatic Cancer Cells.
Tremblay I, Paré E, Arsenault D, Douziech M, Boucher MJ.
PLoS One. 2013 Dec 31;8(12):e85502. doi: 10.1371/journal.pone.0085502. eCollection 2013. PMID: 24392017

Activation aberrante de la signalisation KRas/BRaf/MAP kinase dans les cancers pancréatiques et colorectaux.
Cagnol S, Boucher MJ, Carrier J, Rivard N.
Médecine Sciences Amérique. 2012  1(4):86-103.

Inhibition of glycogen synthase kinase-3 activity triggers an apoptotic response in pancreatic cancer cells through JNK-dependent mechanisms.
Marchand B, Tremblay I, Cagnol S, Boucher MJ.
Carcinogenesis. 2012 Mar;33(3):529-37. doi: 10.1093/carcin/bgr309. Epub 2011 Dec 26. PMID:  22201186

Constitutive activation of the MEK/ERK pathway inhibits intestinal epithelial cell differentiation.
Lemieux E, Boucher MJ, Mongrain S, Boudreau F, Asselin C, Rivard N.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2011 Oct;301(4):G719-30. doi:10.1152/ajpgi.00508.2010. Epub 2011 Jul 7. PMID: 21737780

The serine protease inhibitor serpinE2 is a novel target of ERK signaling involved in human colorectal tumorigenesis.
Bergeron S, Lemieux E, Durand V, Cagnol S, Carrier JC, Lussier JG, Boucher MJ, Rivard N.
Mol Cancer. 2010 Oct 13;9:271. PMID: 20942929

Targeting Notch signaling in pancreatic cancer patients - rationale for new therapy.
Mysliwiec P, Boucher MJ.
Adv Med Sci. 2009 Sep 15;54:1-7. [Epub ahead of print]

Résumés

Regulation of the transcription factor TFEB and the autophagic/lysosomal network by GSK3 in pancreatic cancer cells.  Annual Meeting 2014 American Association for Cancer Research.  April 2014. Funding Sources: Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada.

Inhibition of GSK3 reduces p70S6K activity and promotes autophagy in pancreatic cancer cells.  American Pancreatic Association Meeting.  November 2013. Funding Sources: Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC).

La modulation de la voie Mek/Erk promeut l'expression de la prolyl-isomérase PIN1 ainsi que des gènes-cibles de la voie Notch dans les cellules pancréatiques tumorales humaines.  Septembre 2013. Funding Sources: Canadian Institute of Health Research - MOP106456.

Analyse protéomique des partenaires d'interaction de Notch1: identification du complexe médiateur. Club de recherches cliniques du Québec. Avril 2013

Inhibition of GSK3 reduces p70S6K activity and promotes autophagy independently of the JNK-cJun pathway.  American Association for Cancer Research Meeting.  April 2013. Funding Sources: Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada (NSERC) - 341809.

Post-translational modifications of the cleaved form of Notch1 (N1C1) determined its mode of degradation; proteosomal vs lysosomal.  Canadian Digestive Diseases Week.  March 2013. Funding Sources: Canadian Institutes of Health Research MOP-106456.

Robert, K., Tremblay, I., and Boucher, M.-J. (2012) The Intracellular domain of Notch1 (NIC1) is hyperphosphorylated following its activation in human pancreatic cancer cells. Pancreas 41: 1398. Funded by the CIHR to MJB.

Boucher, M.-J., Marchand, B., Tremblay, I., Blain, J., Bintz, J., Robert, K., et Douziech, M. (2012) Les signaux en aval des glycogène synthase kinase-3 (GSK3) et des récepteurs Notch contribuent au phénotype transformé des cellules pancréatiques tumorales humaines. Médecine Sciences Amérique. Funded by the CIHR and NSERC to MJB.

Bintz, J., et Boucher, M.-J. (2012) Impact du niveau d’activation de la voie Notch dans les cellules cancéreuses pancréatiques humaines. Médecine Sciences Amérique. Nominated for the Hans Selye Prize. Funded by the CIHR to MJB.

Blain, J., Tremblay, I., et Boucher, M.-J. (2012) Importance du domaine PEST de Notch1 avec la coopération de la voie KRas. Médecine Sciences Amérique. Funded by the CIHR to MJB.

Marchand, B., and Boucher, M.-J. (2011) Treatment with the autophagy inhibitor 3-Methyladenine sensitizes pancreatic cancer cells to GSK3 inhibition-induced apoptosis. Proceedings of the AACR 52:

Tremblay, I., andBoucher, M.-J. (2011) Regulation of Notch signaling by the Mek/Erk pathway. International Journal of Molecular Medicine 28 : S36. 

Marchand, B., and Boucher, M.-J. (2011) Inhibition of GSK3 activity promotes autophagy in pancreatic epithelial cells. Pancreas 40: 1337.

Boucher, M.-J., Marchand, B., and Tremblay, I. (2010) Inhibition of GSK3 activity promotes apoptosis in pancreatic cancer cells but not in pancreatic immortalized cells. Can. J. Gastroenterol. 24: A13. Funded by the NSERC to MJB.

Tremblay, I. and Boucher, M.-J. (2010) Erk-dependent phosphorylation of Notch intracellular domain (NIC) correlates with increased NIC-dependent transcription. Proceedings of the AACR 51: 298.

Marchand, B., and Boucher, M.-J. (2010) Inhibition of GSK3 activity sensitizes pancreatic cancer cells to TNFα-induced apoptosis. Gastroenterology 138(5): S449. Funded by the NSERC to MJB.

Marchand, B., and Boucher, M.-J. (2009) Interplay between the GSK3 and JNK pathways regulates human pancreatic cancer cell survival. Gastroenterology 136: A-756.

Marchand, B., Tremblay, I.,and Boucher, M.-J. (2009) La signalisation croisée entre GSK3 et JNK régule la survie des cellules pancréatiques tumorales humaines. Médecine/Science. Was presented at the CRCQ meeting helded in Québec, September 2009.

Marchand, B., Tremblay, I., and Boucher, M.-J. (2009) Inhibition of GSK3 activity leads to JNK activation and correlates with pancreatic cancer cell death. Pancreas 38: 1025.

Mysliwiec, P., and Boucher, M.-J. (2009) The Mek/Erk pathway positively modulates the Notch pathway in human pancreatic cancer cells. Pancreas 38: 1030.

Marchand, B., and Boucher, M.J. (2008) GSK3 regulates proliferation and survival of human pancreatic cancer cells. Gastroenterology 134: A-388. Subventionné par le CRSNG.

Marchand, B., and Boucher, M.-J. (2008) Rôle des glycogène synthase kinase-3 (GSK3) dans la prolifération et survie des cellules pancréatiques tumorales humaines. Médecine/Sciences . Subventionné par le CRSNG.

Mysliwiec, P., and Boucher, M.-J. (2008) Régulation du complexe transcriptionnel NIC/CSL par la voie Mek/Erk. Médecine/Sciences octobre 2008.

Marchand, B., and Boucher, M.-J. (2008) Glycogen synthase kinase-3 (GSK3) activity plays crucial role in human pancreatic cancer cell proliferation and survival. Pancreas 37 : 483. Subventionné par le CRSNG.

Mysliwiec, P., and Boucher, M.-J. (2008) NIC/CSL transcriptional activity is regulated by the Mek/Erk pathway in human pancreatic cancer cells. Pancreas 37: 486

Lemieux, E. Durand V, Boucher MJ, and Rivard N. (2007). L'activation constitutive du sentier MAP Kinase induit une transition épithélium-mésenchyme dans les cellules épithéliales intestinales. Médecine/Sciences 23(suppl. 2) : 7. Club de recherches cliniques du Québec, Mont-Tremblant, Québec, Canada.  Septembre 2007.

Lemieux E, Durand V, Boucher MJ, and Rivard N. (2007). Constitutive activation of Mek/ERK Mapk pathway induces epithelial-mesenchymal transition in intestinal epithelial crypt cells. Gastroenterology 132 : A538. Poster of distinction (top 10%).

Boucher MJ, and Edlund H. (2006). Increased phosphorylation and transactivation properties of IPF 1/PDX1 by HIPK2-Dependent Mechanisms. Mol. Biol. Cell 17(suppl.):503.

Durand V, Boucher MJ, Lainé J, and Rivard N. (2005) Constitutive activation of MEK/ERK MAPK cascade induces expression and activity of MMP2, MMP9 and serpine 2 : roles in intestinal tumorigenesis. Mol. Biol. Cell. 15: 402a.