Martin Bisaillon, Ph.D.

Professeur titulaire

Secrétaire de la Faculté et vice-doyen à la vie étudiante

Coordonnées
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* Accepte les étudiants à la maîtrise et au doctorat *

Formation

Études doctorales : Université de Montréal
Études postdoctorales : Sloan-Kettering Institute, New York

Thèmes de recherche (English version follows)

Élucidation du mécanisme moléculaire des protéines impliquées dans la synthèse et la maturation des ARN messagers

L'objectif à long terme de notre programme de recherche est de comprendre les mécanismes moléculaires qui dictent les interactions entre les enzymes et leurs ligands. Nous sommes particulièrement intéressés par les protéines d'agents infectieux qui interagissent avec l'ARN, les ions métalliques, et/ou les nucléotides puisque des lacunes importantes existent toujours dans notre compréhension des mécanismes qui régissent les interactions entre les protéines et ces ligands.

Notre programme de recherche se concentre sur divers agents infectieux tels que le virus du Nil occidental, le virus de l'hépatite C, le virus de la vaccine, le virus influenza et la levure Candida albicans. Nous utilisons des protéines impliquées dans la synthèse et la maturation des ARN messagers (ARNm) de ces organismes pour comprendre comment les protéines interagissent avec divers ligands. La plupart des ARN messagers (ARNm) viraux/fongiques subissent de nombreuses modifications co-transcriptionnelles avant d’être traduits efficacement en protéines. Parmi ces modifications, on trouve l’ajout d’une structure coiffe à l’extrémité 5’ des ARNm, l'édition, l’épissage des séquences non codantes (introns) et la synthèse d’une queue de polyadénosines à l’extrémité 3’. Chacune de ces modifications mobilise de nombreux facteurs protéiques qui englobent un vaste réseau d’interactions. Notre laboratoire utilise donc une approche multidisciplinaire afin de mieux comprendre les réactions enzymatiques, les modifications structurales, et la thermodynamique de différents processus menant à la synthèse/maturation des ARNm. L'amélioration des connaissances des propriétés biochimiques de ces protéines devraient éventuellement mener au développement de stratégies antivirales/antifongiques efficaces. L’inhibition des activités enzymatiques essentielles aux virus/levures a des implications évidentes pour le développement de nouvelles thérapies contre les maladies infectieuses. Nos efforts en recherche fondamentale se concentrent donc sur ces nombreux aspects.

Projets de recherche en cours

Analyse moléculaire et structurale des protéines impliquées dans la maturation des ARN messagers (organismes modèles : virus de la vaccine, virus de Chlorella, Saccharomyces cerevisiae).

Approches combinées pour l’analyse des interactions entre l’ARN polymérase du virus de l’hépatite C et ses ligands.

Analyse structurale et mécanistique des protéines impliquées dans la réplication du virus du Nil occidental.

Research projects

The long-term objective of our research program is to understand the molecular mechanisms which dictate the interactions between enzymes and their ligands. We are particularly interested by the proteins from infectious agents which interact with RNA, metal ions, and/or nucleotides since important gaps still exist in our comprehension of the mechanisms which govern the interactions between these macromolecules. Our research program concentrates on various infectious agents such as West Nile virus, Hepatitis C virus, vaccinia virus, influenza virus, and the yeast Candida albicans. We use proteins involved in the synthesis/maturation of messenger RNAs (mRNAs) of these organisms to understand how proteins interact with various ligands. The majority of mRNAs from viral/fungic origins undergo many co-transcriptional modifications before being translated effectively into proteins. These modifications include  the addition of a cap structure at the 5 ' ends of mRNAs, edition, splicing, and polyadenylation at the 3' ends of mRNAs. Our laboratory uses a multidisciplinary approach in order to better understand the enzymatic reactions, the structural modifications, and the thermodynamics of various reactions involved in the synthesis/maturation of mRNAs. A better knowledge of the biochemical properties of these proteins should possibly lead to the development of antiviral/antifungal strategies. The inhibition of the enzymatic activities that are essential for viruses/yeast has obvious implications for the development of new therapies against infectious diseases.