Caroline Saucier, Ph.D.

Professeure agrégée

Thème porteur : Cancer : biologie, pronostic et diagnostic
Axe du Centre de recherche du CHUS : Cancer : biologie, pronostic et diagnostic
Courriel : Caroline.Saucier@USherbrooke.ca

Laboratoire Saucier

Les récepteurs tyrosine kinase (RTK) sont des récepteurs transmembranaires qui lorsqu'ils sont activés par leurs ligands induisent à l'intérieur de la cellule une cascade de voies de signalisation strictement régulée conduisant à la stimulation de plusieurs réponses biologiques, telles que la prolifération, l'évasion de l'apoptose, la motilité, l'invasion et l'angiogenèse.  Ces processus biologiques s'ils ne sont pas contrôlés de façon appropriée, peuvent contribuer au développement et/ou au comportement malin de nombreux types de cancers.  Ainsi, ces voies de signalisation des RTK sont communément dérégulées dans les cancers humains et parmi les 58 membres de la grande famille des RTK identifiés à ce jour, la dérégulation de plus de 31 d'entre eux a été associée avec de nombreux types de cancers.  Les activités de recherche de mon laboratoire portent sur l'étude aux niveaux moléculaire et cellulaire de la contribution des voies de signalisation des RTK, au cours de diverses fonctions biologiques impliquées dans des conditions physiologiques normales, ainsi que dans le contexte de la tumorigenèse et des processus métastatiques.

Projet de recherche

Le rôle de Shc dans le développement et la progression du cancer colorectal

Mes recherches antérieures ont démontré que l'activation des voies de signalisation de la protéine Shc est suffisante en aval des RTK pour induire une variété de processus biologiques fondamentaux pour le développement et le comportement malin des cellules cancéreuses, dont l’angiogenèse tumorale, soit la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. En considérant les évidences que la dérégulation des RTK joue un rôle prédominant dans l'étiologie et la progression du cancer colorectal (CCR), et que tous les RTK dérégulés dans le CCR se lient à Shc et/ou activent les voies signalétiques de Shc, nous proposons que Shc joue un rôle essentiel dans l'initiation et la progression métastatique des CCR. Mon programme de recherche vise à identifier quels sont les processus biologiques régulés par Shc dans le CCR et les mécanismes impliqués, et de déterminer si Shc et ses voies de signalisation sont des cibles thérapeutiques et/ou des marqueurs de pronostic pour le CRC humain.

Thèmes de recherche

  • Récepteurs à activité tyrosine kinase
  • Transduction de signaux
  • Angiogenèse
  • Métastase
  • Cancer colorectal