L’étude des stratégies de parasitisme de SGI1 envers ses plasmides mobilisateurs IncA et IncC révèle un domaine fonctionnel des relaxases MOB_H12 

Description :

Nous vous invitons à la soutenance de thèse « L’étude des stratégies de parasitisme de SGI1 envers ses plasmides mobilisateurs IncA et IncC révèle un domaine fonctionnel des relaxases MOB_H12 » de Mme Florence Deschênes qui aura lieu le 20 août, à 13 h 30 au local D7-2021.

La résistance aux antibiotiques constitue un enjeu majeur de santé publique. Les gènes de résistance sont principalement disséminés par conjugaison au sein des populations bactériennes grâce à des éléments génétiques mobiles tels que les plasmides conjugatifs et les îlots intégratifs mobilisables (IME). Les plasmides IncC et l'IME SGI1 colonisent les mêmes populations bactériennes et interagissent étroitement. Les plasmides IncC mobilisent SGI1 par l’entremise du système de sécrétion de type IV (SST4) qu’ils produisent et qui est nécessaire au transfert de l'ADN. Les étapes initiales du transfert sont réalisées par un complexe nucléoprotéique appelé relaxosome qui prépare l'ADN à transloquer dans la cellule réceptrice. Chez les plasmides IncC, il est notamment composé du facteur de mobilisation MobI, impliquée dans la reconnaissance de l'origine de transfert (oriT), et de la relaxase TraI, une endonucléase de type HD hydrolase (famille MOBH12). SGI1 utilise le SST4 produit par le plasmide et le modifie afin d'optimiser son propre transfert. Mes travaux démontrent que SGI1 inhibe le transfert du plasmide grâce à un nouvel inhibiteur de la fertilité, CtiC. Celui-ci empêche l’assemblage du relaxosome des plasmides IncC en mimant la structure tridimensionnelle du domaine C-terminal de la relaxase TraI. CtiC compétitionne ainsi avec la relaxe pour la liaison à MobI permettant à la fois de contrecarrer l'amélioration du transfert du plasmide induite par SGI1 et de libérer TraI, qui peut alors être recrutée par SGI1 pour assurer sa propre mobilisation. SGI1 se comporte ainsi comme un véritable « parasite » de la machinerie de conjugaison des plasmides IncC. Enfin, la découverte de CtiC m’a permis de révéler que le domaine C-terminal des relaxases MOBH12 constitue un domaine de liaison à MobI.

Voici les membres du jury qui participeront à la soutenance :

• Professeur Vincent Burrus, directeur de recherche, Département de biologie, Université de Sherbrooke
• Professeure Marie-Cécile Ploy, évaluatrice externe, Département bactériologie virologie hygiène, Université de Limoges
• Professeur Sébastien Rodrigue, évaluateur interne, Département de biologie, Université de Sherbrooke
• Professeur Jean-Philippe Côté, président-rapporteur, Département de biologie, Université de Sherbrooke

Au plaisir de vous voir en grand nombre !