Effets de la rigidité du substrat, des protéines extracellulaires de la matrice et de la protéine morphogénétique osseuse 9 sur les cellules endothéliales humaines ...
- Date :
- Cet événement est passé.
- Type :
- Soutenance de thèse
- Lieu :
-
Local C1-3114 de la Faculté de génie
Description :
Doctorant : Hamid Hassanisaber
Directrice de recherche : Nathalie Faucheux
Codirectrice de recherche : Léonie Rouleau
Président du jury : Joël Sirois
Résimé : L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique étroitement liée au dysfonctionnement des cellules endothéliales (CE). Cette maladie entraîne, entre autres, un changement de composition de la membrane basale, un épaississement de l’intima et une augmentation progressive de la rigidité de la paroi artérielle. D'autres facteurs comme la protéine morphogénétique osseuse (BMP) -9 jouent un rôle clef dans le comportement des CE. Néanmoins, la capacité des CE à répondre à la BMP-9 dans un contexte d’athérosclérose reste peu connue. Nous avons donc conçu un modèle in vitro en utilisant des films de polydiméthylsiloxane (PDMS) mimant la rigidité de la paroi de l’artère saine ou athérosclérotique afin, dans un premier temps, d’étudier l’influence de la rigidité sur le comportement des CE aortiques abdominales humaines (HAAECs) en réponse à un changement de composition de la membrane basale. Dans un second temps, nous avons analysé l’effet de la BMP-9 sur les HAAECs en fonction de la rigidité du substrat, du changement de composition de la membrane basale et d’un environnement pro-inflammatoire. Nous avons constaté que les changements de composition de la membrane basale et la rigidité du substrat observés dans un contexte d’athérosclérose pourraient accroître la réponse des CE aux stimuli inflammatoires en présence de la BMP-9.
Directrice de recherche : Nathalie Faucheux
Codirectrice de recherche : Léonie Rouleau
Président du jury : Joël Sirois
Résimé : L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique étroitement liée au dysfonctionnement des cellules endothéliales (CE). Cette maladie entraîne, entre autres, un changement de composition de la membrane basale, un épaississement de l’intima et une augmentation progressive de la rigidité de la paroi artérielle. D'autres facteurs comme la protéine morphogénétique osseuse (BMP) -9 jouent un rôle clef dans le comportement des CE. Néanmoins, la capacité des CE à répondre à la BMP-9 dans un contexte d’athérosclérose reste peu connue. Nous avons donc conçu un modèle in vitro en utilisant des films de polydiméthylsiloxane (PDMS) mimant la rigidité de la paroi de l’artère saine ou athérosclérotique afin, dans un premier temps, d’étudier l’influence de la rigidité sur le comportement des CE aortiques abdominales humaines (HAAECs) en réponse à un changement de composition de la membrane basale. Dans un second temps, nous avons analysé l’effet de la BMP-9 sur les HAAECs en fonction de la rigidité du substrat, du changement de composition de la membrane basale et d’un environnement pro-inflammatoire. Nous avons constaté que les changements de composition de la membrane basale et la rigidité du substrat observés dans un contexte d’athérosclérose pourraient accroître la réponse des CE aux stimuli inflammatoires en présence de la BMP-9.