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Biomatériaux dérivés d'une matrice extracellulaire (MEC) pour l'ingénierie tissulaire et les dispositifs médicaux

Date :
Cet événement est passé.
Type :
Soutenance de thèse
Lieu :
Local C1-3114 de la Faculté de génie et par Teams

Description :
Doctorant : Vignesh Dhandapani

Directeur de recherche: Patrick Vermette

Président du jury: Gervais Soucy

Résumé : Les organes décellularisés utilisés comme échafaudages pour la reconstruction d'organes sont de plus en plus populaires en raison, entre autres, du potentiel de la matrice extracellulaire (MEC). Les bio-adhésifs sont actuellement utilisés seuls ou en complément des sutures pour sceller les fuites d'air ou de sang à la suite d’interventions chirurgicales. On pourrait supposer, par exemple, qu’un bio-adhésif incorporant la MEC permettrait non seulement de sceller une fuite, mais qu'ils contribueraient également à la régénération tissulaire. Cette étude a pour objectif général d’investiguer la composition et les propriétés de la MEC dérivée de différents organes porcins (vessie, rein, foie, poumon et pancréas) décellularisés à l'aide de méthodes utilisant un détergent et sans détergent. Également, le projet vise à développer une nouvelle famille de biomatériaux à base de MEC pour des applications en médecine. Le travail expérimental comprend la conception d'un système de culture cellulaire pour étudier l'effet de vessies décellularisées, avec ou sans détergent, sur la prolifération et la fonctionnalité des cellules pancréatiques INS-1. Par la suite, une seconde étude visait la décellularisation des cinq organes porcins. Deux étapes supplémentaires ont été ajoutées à la technique sans détergent, ajustement du pH et traitement par éthylènediaminetétraacétate (EDTA), afin de réduire la présence d'hémoglobine résiduelle des organes décellularisés. Les réponses des cellules INS-1 exposées aux différentes MEC d'organes ont été caractérisées. Enfin, des îlots pancréatiques primaires de souris ont été ensemencés sur des vessies décellularisées sans détergent, révélant que les îlots étaient fonctionnels après 48 heures de culture.