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Courriel : Guillaume.Belanger@USherbrooke.ca
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Formation
Ph. D. Chimie organique, Université de Sherbrooke (1999)
Postdoctorat, University of California, Irvine (1999-2001)
Thèmes de recherche
- Chimie organique;
- Synthèse organique;
- Chimie des alcaloïdes;
- Réactions de cyclisations en cascade.
Recherches actuelles
Nous développons des manières innovatrices de synthétiser des alcaloïdes naturels biologiquement intéressants en une seule opération par des réactions de cyclisations en cascade. Une telle approche offre l'avantage d'accéder rapidement et de façon contrôlée à des structures moléculaires très complexes à partir de produits de départs très simples et faciles à fabriquer. Ces nouvelles approches peuvent être modulées pour permettre l'accès à des structures moléculaires très variées, fournissant par le fait même de nouveaux outils de fabrication de composés d'intérêt pharmaceutique aux chimistes organiciens et médicinaux.
Les nouvelles stratégies de synthèse que nous développons font appel à ces cyclisations en cascades utilisant la chimie des ions iminiums, ainsi que des cycloadditions dipolaires-1,3 des münchnones et des ylures d'azométhine.
Publications
Bélanger,* G.; Boudreault, J.; Lévesque, F. «Synthesis of the Tetracyclic Core of Daphnilactone B-Type and Yuzurimine-Type Alkaloids» Org. Lett. 2011, 13, 6204-6207 [DOI: 10.1021/ol202629d].
Bélanger,* G.; O’Brien, G.; Larouche-Gauthier, R. «Quinolizidines via Consecutive Nucleophilic Cyclizations onto Activated Amide» Org. Lett. 2011, 13, 4268-4271 [DOI: 10.1021/ol201616k].
Bélanger,* G.; Darsigny, V.; Doré, M.; Lévesque, F. «Highly Diastereoselective Synthesis of Substituted Pyrrolidines Using a Sequence of Azomethine Ylide Cycloaddition and Nucleophilic Cyclization» Org. Lett. 2010, 12, 1396-1399 [DOI: 10.1021/ol902767b].
