Coordonnées

Courriel : Nancy.Dumais@USherbrooke.ca
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Formation

M. Sc. Biologie cellulaire et moléculaire, Université Laval (1996)
Ph. D. Microbiologie-Immunologie, Université Laval (2000)

Postdoctorat, McMaster University, Ontario (2000-2001)

Thèmes de recherche

  • Étude de la régulation transcriptionnelle des P-glycoprotéines et implication dans la résistance aux inhibiteurs de protéase du VIH-1.
  • Étude de la transmission mucosale du VIH-1.
  • Enseignement des sciences (CREAS).

Recherches actuelles

Les projets actuels dans le laboratoire visent, d'une part, à mieux comprendre le rôles des prostaglandines dans la transmission sexuelle du VIH-1. Nous étudions plus spécifiquement le rôle de la PGE2, molécule pro-inflammotoire, dans la dissémination des monocytes/macrophages vers les organes lymphoïdes secondaires via l'expression de CCR7. Nous nous intéressons aussi aux effets anti-inflammatoires de la PGJ2 lors de la transmission sexuelle du VIH-1.

D'autre part, nous tentons de comprendre les mécanismes de résistance aux inhibiteurs de protéase du VIH-1 par l'étude de l'expression des P-glycoprotéines.

Publications

Autres publications

Boisvert, M., Pasvanis, S., Côté, S., Bounou, S. et Dumais, N. 2007. PGJ2 Antagonizes NF-kB-Induced HIV-1 LTR Activation in Colonic Epithelial Cells. J. Gen. Virology.

Côté, S., Bounou, S. et Dumais, N. 2007. CCR7-specific migration to CCL19 and CCL21 is induced by PGE2 stimulation in human monocytes : Involvement of EP2/EP4 receptors activation. J. Immunol.

Langlois, M., Audet, B., Legault, E., Paré, M.-E., Ouellet, M., Roy, J., Dumais, N., Mesnard, J.-M., Rothstein, D.M., Marriott, S.J., Tremblay, M.J. et Barbeau, B. 2004. Activation of HTLV-I gene transcription by protein tyrosine phosphatase inhibitors. Virology, 329 : 395-411.