RAMANATHAN Sheela, Ph.D.

• Coordonnées
• Importance de la recherche
• Réalisations représentatives
• Savoir faire

Courriel : sheela.ramanathan@usherbrooke.ca
Téléphone 819 346-1110 poste 14857
Télécopieur : 819 564 5215

Les lymphocytes T nous protègent des microbes pathogènes et confèrent une protection contre les cancers. Chez les individus en santé, plusieurs mécanismes cellulaires de survie aident au maintien du nombre de lymphocytes T entre certaines limites. Sous certaines circonstances, à la suite d’une infection virale ou d’un traitement de radiation par exemple, le compartiment des cellules T peut devenir temporairement épuisé à différents degrés. Cet état ‘’lymphopénique’ stimule l’expansion des cellules T auto-réactives restantes qui, lors d’une activation, peuvent causer des maladies auto-immunes comme le diabète du type 1 et la sclérose en plaques.

Les travaux de recherche de la Pre Ramanathan visent à d’élucider les mécanismes moléculaires à la base des fonctions anti-apoptotiques d’une nouvelle protéine, appelée GIMAP5, dans les lymphocytes T. Dans la lignée de rats BB-DP, l’apoptose accélérée des cellules T causée par une mutation du gène gimap5 conduit au développement du diabète autoimmun. Comment la protéine  GIMAP5 empêche l’apoptose des cellules T n’a pas encore été démontré. Les travaux récents de la Pre Ramanathanindiquent que l’absence de GIMAP5 altère la signalisation calcique dans les cellules T. Son objectif est d’élucider les mécanismes moléculaires par lesquels GIMAP5 régule la signalisation calcique et la survie des lymphocytes T.

Les résultats de cette recherche ont des implications potentielles non seulement pour les maladies auto-immunes, mais aussi pour les leucémies des cellules T et les états d’immunodéficience suite à une perte de cellules T.

• $500,000 pour 5 ans des Instituts de recherche en santé du Canada
• $160,000 depuis 5 ans du Conseil de recherche en sciences naturelles et génie
• $350,000 en infrastructures de la Fondation canadienne pour l’innovation et ses partenaires

• Développement  de plusieurs modèles de souris et de rats pour l’étude des mécanismes qui régulent le déclenchement de maladies auto-immunes, telles que le diabète.
• Modèles in vivo pour l’étude des mécanismes impliqués dans la survie de globules blancs dans l’organisme