Soutenance de thèse

Le 14 mars, Michel Couturier, étudiant au Département de chimie de la Faculté des sciences, a soutenu avec succès sa thèse de doctorat qui s'intitule Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des bicyclo[12.3.0]-heptadécatriènes. Application vers la synthèse de l'aldostérone et de ses analogues naturels.

Cette thèse décrit une nouvelle approche pour la synthèse de l'aldostérone, le plus puissant des minéralocorticoïdes. Il est démontré que la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles de type trans-cis-cis conduit à des tétracycles de géométrie de trans-syn-cis-anti-trans qui, par isomérisation, fournissent des stéroïdes naturels. La polyvalence de l'approche transannulaire est également démontrée par l'assemblage convergent de trois diénophiles sur la contrepartie diénique conduisant à des analogues naturels de l'aldostérone. Ces résultats démontrent le potentiel de la réaction de Diels-Alder transannulaire pour la synthèse de nouveaux composés organiques complexes d'intérêt pharmaceutique.

Le directeur de thèse de l'étudiant était pierre Deslongchamps, professeur au Département de chimie.