Pr Jean-Luc Parent

Département de  pharmacologie

Ph. D. (Université de Sherbrooke, CAN, 1997)
Postdoc. (Thomas Jefferson University, É.-U., 1999)

1. Champs d'expertise

• Régulation des récepteurs couplés aux protéines G
• Prostaglandines synthétases

2. Projets de recherche actuels

• Régulation de la signalisation, de l’endocytose et du recyclage des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) en utilisant le récepteur du thromboxane A2 comme modèle.

  Les RCPGs forment la plus grande famille de récepteurs présents à la surface cellulaire impliquée dans la transmission de signaux du milieu extracellulaire au milieu intracellulaire. Plus de mille RCPGs différents ont été identifiés depuis le clonage du premier récepteur de cette famille. Ces récepteurs sont la clé du contrôle de divers processus physiologiques tels que le métabolisme cellulaire, la neurotransmission, la différentiation et croissance cellulaire, la sécrétion, le goût et l’odorat, et les réponses inflammatoires et immunes. De tous les médicaments actuellement prescrits, plus de 50 % agissent sur un RCPG. De façon à maintenir un bon fonctionnement cellulaire, la réponse des RCPGs à la suite d'un stimulus doit être régulée. L’activité du récepteur sera éventuellement inhibée (désensibilisation) par un phénomène impliquant la phosphorylation et l’internalisation (endocytose) de ce dernier à l’intérieur de compartiments intracellulaires. Le RCPG peut ensuite être ciblé vers la dégradation, ou déphosphorylé et recyclé vers la surface cellulaire (resensibilisation). Nous identifions de nouveaux mécanismes et de nouvelles interactions protéiques impliquées dans la régulation des RCPGs.

• La régulation des prostaglandines synthétases.

  Récemment, les gens souffrant de maladies inflammatoires ont subi un coup dur avec le retrait du marché d’inhibiteurs de COX (cyclooxygénases) populaires à cause de leurs effets secondaires importants. En effet, ces inhibiteurs préviennent la formation de toutes les prostaglandines. Nous tentons donc de mieux comprendre la formation des prostaglandines en identifiant des peptides et des protéines interagissant avec les diverses prostaglandines synthétases.

• Nos travaux de recherche font usage de technologies d’ADN recombinant, d’expression de protéines exogènes dans des cellules de mammifères, de microscopie d’immunofluorescence, de signalisation intracellulaire, d’immunoprécipitations, de purification de protéines, de techniques de détection d’interaction entre protéines, ainsi que du système de double hybride chez la levure afin d’identifier de nouvelles protéines interagissant avec une protéine d’intérêt.
• Les résultats de nos recherches sur les récepteurs couplés aux protéines G pourraient un jour avoir un impact sur le traitement de certaines conditions inflammatoires et cardiovasculaires. Nos travaux sur les prostaglandines synthétases pourraient mener au développement d’interventions pharmacologiques plus spécifiques en guise d’alternative aux inhibiteurs de COX.

3. Publications récentes